保健食品中新型双醋酚汀衍生物的发现、合成与鉴定

目的:发现、制备和鉴定一种新型双醋酚汀衍生物。方法:在用超高效液相色谱—四级杆—飞行时间—质谱法对减肥类保健食品的日常筛查过程中,发现了一种疑似双醋酚汀的衍生物。经柱层析分离纯化得到该化合物,并通过同位素质谱图、二级质谱图、一维和二维核磁共振波谱图推测该化合物的可能结构。最终通过从头合成策略对所有可能结构进行制备,并将两种途径所得的产物进行谱图比对确证其精细结构。结果:该化合物为5-氯双醋酚汀[5-Cl oxyphenisatine di(acetate)],是一种新型未见获批可作为食品添加剂的双醋酚汀衍生物。结论:该化合物的毒理药理学作用尚不明确,需引起监管机构的关注。掌握该类化合物的质谱裂解规律及可疑结构的从头合成将有利于新型化合物的精细结构确证。

数字农业平台功耗管理系统

数字农业将工业可控生产和计算机辅助设计的思想引入农业,把信息技术作为农业生产力的重要要素,使其参与到农业生产的各个环节中,并使之成为不可缺少的组成部分。为此,论述了数字农业平台的工作原理及其实现方法,并重点介绍了以节能为目的而专门为数字农业平台设计的功耗管理系统。该系统由数据采集、功耗计算、优化查询3大功能模块组成,实现了电源的智能化管理,避免了不必要的功耗,不仅提高了电池的利用率,还起到了保护电池的作用。

~1H-qNMR法同时测定保健食品中抗坏血酸同分异构体含量

建立一种同时检测保健食品中抗坏血酸同分异构体含量的^(1)H-qNMR法。样品经偏磷酸水溶解超声提取,离心过膜后,取适量上清液于NMR管中,以对苯二酚为内标,以氘水为锁场溶剂,采用^(1)H-qNMR直接对保健食品中的抗坏血酸同分异构体进行定性定量分析。结果表明:抗坏血酸同分异构体和和内标对苯二酚能够很好地分离,2种抗坏血酸的质量浓度在400~4500μg/mL范围内线性良好,相关系数R~2>0.99。方法的日内精密度为1.14%~2.47%,日间精密度为2.22%~3.87%;检出限(LOD)分别为120和130μg/mL;平均加标回收率为93.38%~108.15%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.74%~4.46%。该方法简单高效、重现性好,10 min内即可完成测样。对市售不同剂型保健食品进行检测,均未检出异抗坏血酸。该方法与高效液相色谱法检测结果无显著性差异,适用于保健食品中抗坏血酸同分异构体含量的测定。

房屋建筑施工技术应用中的创新性研究

房屋建筑施工技术创新在建筑施工中的重要性不言而喻。随着科技的进步和社会的发展,传统的建筑施工方式已经不能满足人们对于质量、安全和效率的要求。因此,创新的施工技术成为推动建筑行业发展的关键因素之一。因此,建筑企业和从业人员应当积极跟进和应用新的施工技术,不断推动房屋建筑施工领域的创新与进步。本文从当前房屋建筑施工技术创新中存在的问题入手,分析房屋建筑的施工技术创新措施以及创新技术的发展。

绿色建筑施工技术分析

近年来,随着资源及能源稀缺问题日渐突出,国家愈加重视绿色低碳经济发展理念的落实及推广,大众的绿色节能环保意识也有了显著提高,对与日常生活生产休戚相关的住宅建筑工程建设也就提出了更高的要求,住宅建筑工程不但建设质量要符合相关方面的要求,而且其还应该具有绿色节能环保的效果。所以,为确保建造出符合大众所需的住宅建筑产品,在住宅建筑工程施工过程中,建筑工程企业要正确使用各种绿色住宅建筑施工技术,这样除了能使住宅建筑工程施工中降低对生态环境污染的程度外,还能防止住宅建筑工程施工中发生资源和能源被浪费的情况,提高住宅建筑工程的整体品质及经济效益。鉴于此,文章主要探讨绿色住宅建筑施工技术的应用,希望能为相关工作人员提供些许参考。

一种食用油锁养保鲜生产工艺

为了解决食用油在储存过程中因发生各种变化而造成的品质下降问题,介绍了一种食用油的锁养保鲜生产工艺,包括全工段恒温灌装、充氮灌装和抗紫外瓶包装。实践证明,全工段恒温灌装有效避免了灌装油温过高产生负压造成的瓶内缩吸瘪,减少了标签不平整情况的发生;充氮灌装使食用油包装瓶内顶空残氧量低于6%,产品残氧量指标稳定;以色母为抗紫外助剂,制成的食品级食用油包装瓶可防止紫外线对食用油品质的影响。采用此生产工艺,可以有效提高食用油的品质并延长储存期。

ASSURE-NMR-HSQC实验检测保健食品中西地那非类物质

本研究通过使用灵敏度增强的带梯度形状脉冲进行异核单量子相干(HSQC)实验检测保健食品中违法添加的西地那非类物质。待测样品以甲醇溶解超声辅助提取,减压浓缩后以氘代DMSO溶解上机测试;利用Assure-NMR软件将得到的未知样品异核单量子相干(Heteronculear Single Quantum Coherence)谱图与已知西地那非类物质谱图进行模拟匹配。本方法检出限可以达到200μg·kg-1,能快速有效的对保健食品中西地那非类物质的违法添加侦察识别。该方法简便快捷,可以为食品安全监管部门提供一种新颖便捷的那非类物质监管稽查参考办法。

提高边境应急行动中政治工作快反应变能力

中国周边国家和地区一旦发生战事，我军的动员集结、难民的安置救护、战场的机动转移等行动，都要求快节奏、高效率地完成。作为政治机关和政治干部要在边境应急行动中做到“插上手、说上话”，首要任务是要进一步解放思想，强化政治工作快反应变的观念。

固体饮料中一种新型卡巴地那非类似物的定性鉴别和定量分析

采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF MS)、超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-LTQ/Orbitrap MS)筛查出固体饮料中一种新型的、结构未知的非法添加卡巴地那非类似物。经核磁共振(Bruker)一维、二维谱和文献分析,确定该物质为N-苯基丙氧苯基卡巴地那非。通过高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)外标法定量分析表明,N-苯基丙氧苯基卡巴地那非在2~50 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9991,方法检出限为0.05 mg/kg,定量下限为0.1 mg/kg,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为89.2%~93.1%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~3.1%。采用该方法测定10批次固体饮料,发现5批次阳性样品,N-苯基丙氧苯基卡巴地那非的检出含量为214~880 mg/kg。该方法的准确度高、灵敏度好,可作为筛查非法添加卡巴地那非类似物的有效方法。

基于DBAE教育理论在高校艺术类专业课程设置中的研究

DBAE教学理论主张课程设置和教学内容应该具有开放性和包容性,对艺术的认知教学围绕着艺术创作、艺术史、艺术批评和美学四个主要的学科研究方向进行。DBAE认为要通过合理的课程设置,培养出专业性,全面性,以学科为中心智能发展的学生。

探讨建设有中国特色的股份制

股份制在我国的起步较晚,目前正处于试点阶段,不久可能有一个新的突破。最近党和国家领导人考察了我国南方城市的证券市场以后,各地的股票交易又推向一个新的高潮。深圳市出现有近60万人炒买炒卖股票,上海市1992年春节后一大批股民携带计算器或BB机,争分夺秒游于各证券交易所。截至1992年2月20日止,全市已发行股票认购证208万份,按人均4张计算,共达52万人之多。这种种现象,是忧,是喜?拙文就此谈一点粗浅见解。一、对承包制与股份制的评价我国长期以来,因受“左”的思想所困扰,人们在观察社会种种现象时,很习惯以姓“社”?姓“资”?作为判断是非的标准。这在前一时期对股份制的讨论中,当然也无例外的划地为牢,囿于旧说。中共中央政治局会议最近指出:“判断姓‘社’姓‘资’,应该主要看是否有利于发展社会主义社会的生产力,是否有利于增强社会主义国家的综合国力,是否有利于提高人民的生活水平。”跳出框框,海阔天空。现在有了这三条标准,思想就更加解放了。

基于^(1)H-qNMR的水溶性镧系位移试剂识别法测定功能性食品中谷氨酰胺对映体

目的建立基于^(1)H-qNMR的水溶性镧系位移试剂识别法,实现对功能性食品中谷氨酰胺(Gln)对映体各自含量的快速定性、定量分析。方法样品经超纯水溶解,以对苯二甲酸二钠(DT)为内标,经过涡旋、离心后,取适量上层清液于NMR管中,以氘水为锁场溶剂,水溶性镧系位移试剂钐(Ⅲ)-丙二胺四乙酸钠为手性拆分试剂,采用600 MHz核磁共振波谱仪采集^(1)H-NMR谱,直接对功能性食品中的Gln对映体含量进行定量分析。结果Gln对映体和DT定量峰分离良好。左、右旋Gln的质量浓度在100.0~2000.0μg/mL范围内线性良好,R^(2)>0.99,检出限为30.0μg/mL,定量限为100.0μg/mL。方法的平均加标回收率为94.27%~116.07%,相对标准偏差(n=6)为0.18%~1.84%。结论该方法回收率高、重现性好,前处理过程简便,15 min内可完成测样。对商超平台购买的不同剂型功能性食品进行检测,样品中Gln对映体纯度均≥99%。在Gln总量测定方面,该方法与高效液相色谱法检测结果无显著性差异(P>0.05),能够为Gln对映体含量的快速检测提供一种实用的技术。

手性镧系位移试剂识别-核磁共振氢谱法测定保健食品中肉碱对映体含量

目的 采用手性镧系位移试剂识别-核磁共振氢谱法(CLSR-1H qNMR)对保健食品中的肉碱对映体进行快速定性、定量分析研究。方法 样品经氘代甲醇溶解,以吡嗪为内标,经过涡旋、超声辅助萃取、离心后,取适量上层清液,加入手性镧系位移试剂Eu(thfc)3,直接对待测物进行检测。结果 左旋肉碱的质量浓度线性范围在16.3~4 800μg/mL,相关系数(r)>0.99,检出限(LOD)为24.5 mg/kg,定量限(LOQ)为73.5 mg/kg;右旋肉碱的质量浓度线性范围在10.6~530μg/mL,r>0.99,LOD为27.5 mg/kg,LOQ为82.5 mg/kg。方法的加标回收率为95.9%~114.6%,RSD(n=6)为3.31%~6.12%。对网购宣称具有减肥功效的胶囊、奶茶、咖啡粉、片剂进行检测,均未检测出右旋肉碱。结论 本方法简便、快速、灵敏,25 min内即可完成检测,能够为肉碱对映体各自含量的快速检测提供理论基础。

定量核磁共振技术检测食品中硼的含量

目的 开发一种可以快速检测并监控食品中硼含量的定量核磁共振(qNMR)分析方法。方法 在特定进样条件下,11B原子核在特定谱宽范围内的核磁共振信号峰与样品中硼的含量成正比;使用含硼量<0.01×10的天然石英核磁管以消除干扰;向重水中添加三氟化硼乙醚作为内标(δ=0 ppm),以δ=19.38 ppm的信号峰作为硼酸的特征化学位移进行定标、积分、计算;由于硼酸具有较好的水溶性,样品中的硼酸可直接采用去离子水提取的方法得到。结果 该方法线性结果良好:y=507.81x+5 597.4,R~2>0.999 9;检出限和定量限分别为20、60 mg/kg;加标回收率90.3%~102.1%;日间精密度为1.26%~1.61%。结论 该方法前处理简单、测定过程快捷、测定结果准确,具有良好的潜在应用前景。