1,1-二苯基取代丁烯类化合物的设计合成及其对BK通道的开放活性

目的设计合成新的大流量钙激活钾离子通道开放剂。方法以他莫希芬为先导化合物,采取分子间McMurry偶联反应合成15个新化合物,采用荧光分析法,利用高表达鼠的α和β1亚基的HEK293细胞对目标化合物进行活性筛选。结果与结论目标化合物结构经质谱、高分辨质谱及氢谱确证,与对照药他莫希芬相比,具有类似的大流量钙激活钾离子通道开放活性。