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三氧化二砷诱导慢性髓系白血病细胞G_2/M周期停滞及其机理 被引量:4
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作者 陈智超 大西一功 +3 位作者 游泳 罗建明 邹萍 大野龙三 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期610-612,615,共4页
目的 研究三氧化二砷对慢性髓系白血病细胞的体外作用特点及其机理。方法 将三氧化二砷与慢性髓性白血病细胞系K562作用后 ,测定细胞的生长曲线及活性 ,流式细胞测量术检测细胞凋亡和细胞周期分布的改变 ;同时 ,采用RT PCR方法检测药... 目的 研究三氧化二砷对慢性髓系白血病细胞的体外作用特点及其机理。方法 将三氧化二砷与慢性髓性白血病细胞系K562作用后 ,测定细胞的生长曲线及活性 ,流式细胞测量术检测细胞凋亡和细胞周期分布的改变 ;同时 ,采用RT PCR方法检测药物作用前后细胞周期相关基因表达的变化。结果 ①三氧化二砷明显抑制K562细胞的生长 ,其作用呈时间和浓度依赖性 ;②三氧化二砷诱导K562细胞凋亡的作用较弱 ,但可明显诱导K562细胞在G2 /M期停滞 ,此效应也呈时间和浓度依赖性 ;③三氧化二砷作用后 ,细胞周期抑制基因p57表达明显上调 ,而细胞周期促进基因cyclinB的表达受到抑制。结论 三氧化二砷能有效抑制慢性髓系白血病细胞的生长 ,其机理主要为诱导细胞G2 /M期周期停滞 ; 展开更多
关键词 三氧化二砷 诱导 慢性髓系白血病 细胞周期 p57基因
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白介素12降低白血病和骨髓增生异常综合征患者外周血单个核细胞WT1基因的表达(英文) 被引量:1
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作者 潘崚 张学军 +7 位作者 牛志云 索晓惠 张敬宇 杨琳 刘小军 乔淑凯 董作仁 大野龙三 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期501-507,共7页
有研究证实,白细胞介素12(IL-12)可以增强自然杀伤细胞的细胞毒性,还可以促进细胞毒T细胞对原代白血病细胞及白血病细胞株的细胞毒反应。此外,Wilms癌基因WT1mRNA作为微小残留病变的标志已被广泛用于监测急性白血病(AL)和骨髓增生异常... 有研究证实,白细胞介素12(IL-12)可以增强自然杀伤细胞的细胞毒性,还可以促进细胞毒T细胞对原代白血病细胞及白血病细胞株的细胞毒反应。此外,Wilms癌基因WT1mRNA作为微小残留病变的标志已被广泛用于监测急性白血病(AL)和骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。为了研究IL-12能否降低AL和MDS患者外周血单个核细胞WT1基因的表达,分别收集了30例恶性血液病患者和5例健康志愿者的外周血单个核细胞(PBMNC)进行体外培养,在培养体系中加入IL-12。培养前和培养后第3天,用竞争性RT-PCR方法分别测定各标本中WT1mRNA的表达量。结果显示,在6例慢性粒细胞性白血病患者,WT1mRNA由104.8降至104.2拷贝/微克总RNA;在12例MDS患者,WT1mRNA由105.4降至104.8拷贝/微克总RNA;在5例完全缓解期AL患者,WT1mRNA由105.0降至104.2拷贝/微克总RNA;但在7例未缓解的AL患者,WT1mRNA的表达无变化。结论:IL-12可以显著降低大部分恶性血液病患者WT1mRNA的表达水平,IL-12有望用于去除恶性血液病患者体内的微小残留病变。 展开更多
关键词 白细胞介素12 白血病 骨髓增生异常综合征 WT1基因
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急性前骨髓细胞性白血病的维生素A酸的分化诱导疗法
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作者 大野龙三 《日本医学介绍》 1998年第11期498-499,共2页
多数肿瘤细胞株在体外实验中,在维生素A、维生素D、大戟二萜醇酯(phorbolesters)等诱导下,可向成熟细胞分化(20年前),同时也确认分化诱导剂确实对实验动物肿瘤有延长生命的作用,因此希望尝试用分化诱导剂治疗... 多数肿瘤细胞株在体外实验中,在维生素A、维生素D、大戟二萜醇酯(phorbolesters)等诱导下,可向成熟细胞分化(20年前),同时也确认分化诱导剂确实对实验动物肿瘤有延长生命的作用,因此希望尝试用分化诱导剂治疗癌症。临床上进行了13-顺式维生素... 展开更多
关键词 急性 白血病 骨髓细胞性 维生素A酸 分化诱导
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造血系统肿瘤
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作者 大野龙三 《日本医学介绍》 1998年第7期289-291,共3页
造血系统肿瘤大野龙三近年来,由于药物疗法和造血干细胞移植疗法的进步,造血系统肿瘤已成为可能治愈的疾病。迄今已知为了获得治愈,尽可能用强力的治疗是一种好的方法,但是在急性早幼粒细胞白血病(APL)时,通过分化诱导疗法,... 造血系统肿瘤大野龙三近年来,由于药物疗法和造血干细胞移植疗法的进步,造血系统肿瘤已成为可能治愈的疾病。迄今已知为了获得治愈,尽可能用强力的治疗是一种好的方法,但是在急性早幼粒细胞白血病(APL)时,通过分化诱导疗法,也获得了令人惊喜的高缓解率和治愈率... 展开更多
关键词 白血病 基因诊断 药物疗法 阿糖胞苷 剂量
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Multidrug Resistance P-glycoprotein Function of Bone Marrow Hematopoietic Cells and the ReversalAgent Effect
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作者 陈智超 竹下明裕 +6 位作者 邹萍 刘仲萍 高阪勉 游泳 宋善俊 大西一功 大野龙三 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1999年第4期260-263,共4页
The multidrug resistance P-glycoprotein (P-gp) expression and func-tion in hematopoietic stem/progenitor cells were studied to investigate whether the inhibition of hematopoietic cell P-gp function by multidrug resist... The multidrug resistance P-glycoprotein (P-gp) expression and func-tion in hematopoietic stem/progenitor cells were studied to investigate whether the inhibition of hematopoietic cell P-gp function by multidrug resistance reversal agent increases the cytotoxicity of chemotherapy drugs on the hematopoietic cells.The expression of P-gp on the surface of CD cells from healthy human marrow was examined by flow cytometry. The multidrug resistance reversal agent MS-209 was used to measure the effects of MS-209 on the Rhodamin-123 uptaking o fCD hematopoietic cells. By using methylcellulose semi-solid culture, normal human granulocyte-macrophage clonal formation unit (CFU-GM) was cultured. The changes in CFU-GM inhibitory rate caused by daunorubicin were determined in the presence or absence of MS-2O9. The results showed that the P-gp expression rate of bone marrow CDL cells was 13. 3 %. MS-209 obviously increased the Rhodamin-123 uptake of CD positive cells. The mean inhibitory rate of daunorubicin for CFU-GM was 29. 6 %, but it was increased to 43. 3 % in the presence of MS-209 with the difference being significant (P< 0. 05). It was concluded that hematopoietic cells expressed P-gp protein and possessed active function- MS-209could inhibit the membrane efflux pump and increase the cytotoxicity of chemotherapy drugs to the clonal growth of hematopoeitic stem cells, suggesting the side effects of these drugs on the hematopoietic system should be taken into consideration in the clinical use. 展开更多
关键词 hematopoietic stem cells P-GLYCOPROTEIN multidrug resistance reversal agent
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