紫菀酮蛋白结合率的HPLC测定

建立了HPLC法测定紫菀酮在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白(BSA)中的总浓度及游离药物浓度,并分别计算蛋白结合率,以及紫菀酮与人血浆和BSA中白蛋白结合药物的表观最大能力(βp)和药物-蛋白复合物的解离常数(Kdp)。结果表明体外紫菀酮与三者的蛋白结合率均较高,在人血浆和BSA中的βp分别为0.314和0.516μmol/L,Kdp分别为1.78×10-2和8×10-4μmol/g。

益肝康颗粒质量控制方法研究

中药益肝康颗粒是治疗慢性肝病（炎）的纯中药复方制剂，是由丹参、当归、白术等中药配伍而成，具有活血化瘀健脾的功效，有较好的抗肝纤维化作用。为控制颗粒剂的质量，保证产品的均一性和稳定性，本实验对益肝康颗粒中丹参、当归、

新型毒品GC/MS检验1例

本文采用GC/MS方法建立快速检验可疑毒品中合成大麻素的检验方法,拟为禁毒工作提供参考。目前在国内NIST谱库还未完善的情况下,本文方法具有分析简便、快速的优点,可用于实际案件的特点。

HPLC法同时测定益肝康颗粒中没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A含量

目的：采用HPLC法同时测定益肝康颗粒（丹参、黄芪、赤芍、当归等）中活性成分没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮Ⅱ。的含量。方法：采用c。。反相色谱柱，以甲醇-乙睛-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长为芍药苷230nm，没食子酸、丹参素、丹酚酸B、丹参酮IIA 270nm。结果：没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量分别在30．1～376．8、452．7—5659．2、201．6～2520、1657．0～20712．0、54．336～679．2μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为102．5％、104．7％、99．4％、105．0％、102．9％。结论：该方法简捷，快速，可靠，可用于控制该制剂的质量。

GC-MS/MS法鉴别毒品中的依托尼秦和依替氮卓

依托尼秦(Etonitazene;CAS NO.911-65-9),化学名称为1-(β-二乙氨基乙基)-2-(对乙氧基苄基)-5-硝基苯甲酰亚胺,分子量396.88,化学式C_(22)H_(28)N_(4)O_(3);依替氮卓(Isotonitazene;CAS NO.14188-81-9,化学名称为N,N-二乙基-2-[2-(4-异丙氧基苯基)-5-硝基-1H-苯并咪唑-1-基]-1-乙胺。