泌尿系统淋巴上皮瘤样癌2例报道

淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma,LELC)是一种低分化或未分化的恶性肿瘤,泌尿系统的LELC很少见,其中以膀胱淋巴上皮瘤样癌(lymphoepitheli-oma-like carcinoma of the bladder,LELCB)较多,少数发生于前列腺、肾盂、输尿管或尿道。现将本院收治的2例泌尿系统LELC组织学形态及免疫组化特点进行报道。

HECW2基因与肿瘤的研究进展

含HECT,C2和WW域E3泛素蛋白连接酶2(HECW2)基因通过调节蛋白质的泛素化和降解过程参与细胞周期调控、信号转导以及细胞死亡等关键的生物学过程。既往有关HECW2基因的研究多聚焦于神经发育障碍与智力障碍等非肿瘤方面,而关于其在肿瘤发生发展中的作用机制的报道较少。近年研究认为HECW2基因在多种肿瘤类型中异常表达,并在肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭过程中发挥重要功能,可影响肿瘤的生物学行为,这为后续探索肿瘤的分子机制提供了新的视角,为肿瘤的个性化靶向治疗奠定了前期基础。

DPF2基因研究进展

开关/蔗糖-非发酵(switch/sucrose non-fermentable,SWI/SNF)复合体,在哺乳动物中也称为BAF复合体,是腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)依赖性染色质重塑复合物超家族的一个亚家族。BAF45是BAF复合体的组成成员,包括BAF45B(DPF1)、BAF45C(DPF3)、BAF45D(DPF2)以及一个远亲蛋白BAF45A(PHF10)[1]。

胰腺腺泡囊性转化1例

回顾性分析1例罕见胰腺非肿瘤性囊性病变的相关临床病理资料。患者,男,18岁,因发现胰腺囊肿10个月余于昆明医科大学第二附属医院治疗,入院后在静吸复合麻醉下行保留胰十二指肠、脾的全胰切除术。术后患者恢复良好,随访至今未见复发。术后病理大体检查提示病变呈多房囊性,光镜下囊腔内可见嗜酸性分泌物,病变区域上皮细胞温和,未见明显异型性。结合患者临床、影像学及病理资料,最终明确诊断为胰腺腺泡囊性转化。

转移性肾细胞癌的研究进展

肾细胞癌(RCC)是一种以高侵袭性、高转移性为主要特征的肾癌,约90%的RCC会发生转移。大部分RCC患者在确诊时肿瘤已经发生了局部或远处转移,有较高的死亡风险。目前,判断RCC患者预后的指标包括肿瘤的分期、浸润程度、大小、位置以及是否存在淋巴结转移等。RCC的恶性程度较高,且术后复发及转移的风险同样较高。目前,临床上治疗晚期RCC的方法主要有手术、放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。现就转移性RCC的病理生理学、诊断和治疗进行综述。

Neurturin基因的克隆及其在Vero细胞中的表达

目的克隆Neurturin(NTN)基因,并在Vero细胞中表达。方法用RT-PCR方法扩增hNTN cDNA,并克隆至pcDNA3真核表达载体中,经Lipofectamine2000转染Vero细胞,挑选稳定表达克隆,用RT-PCR及免疫荧光分析鉴定,并对转染后细胞的形态及生长状况进行分析。结果重组质粒pcDNA3/hNTN转染Vero细胞后获得了稳定表达克隆,且有目的蛋白表达,转染后细胞形态和生长特性发生了一定改变。结论获得了稳定表达NTN蛋白的Vero细胞株,为其移植并进行帕金森病猴基因治疗动物实验奠定了基础。

透明细胞乳头状肾细胞肿瘤9例临床病理观察

目的探讨透明细胞乳头状肾细胞肿瘤(ccpRCT)的临床病理学特点。方法对9例ccpRCT的临床表现、大体及组织学特征、免疫组化进行分析,并复习相关文献。结果9例患者中男7例,女2例,年龄47~67岁,平均年龄56岁,3例患者有肉眼血尿,其余为体检时发现肾占位;9例患者中6例发生在左肾,3例发生在右肾;6例行肾部分切除术,其余为根治性肾全切术。大体上肿块大小1~6 cm;镜下大部分以乳头状结构为主,少数可见囊性改变和腺管状结构,被覆立方上皮细胞,胞浆空亮透明,细胞核圆形或卵圆形,核膜规则,染色深,核仁不明显。免疫组化:9例均表达CK7、CAIX、CKL、CKH及VIM。结论ccpRCT是2022年新更名的肾肿瘤实体,总体生物学行为表现为惰性,需正确区分该肿瘤与其他肾恶性肿瘤。

液基细胞学发现原发性宫颈恶性黑色素瘤1例

恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)起源于上皮基底层黑素细胞,分为9个亚型[1],其中原发性女性生殖道MM仅占1%,多发生于外阴和阴道,原发于宫颈极其罕见。原发性宫颈恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the cervix,PMMC)起源于宫颈的黑素细胞[2],预后较差,5年生存率仅为10%~27%[3-4]。

脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶在恶性肿瘤中的研究进展

脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)是脂质运载蛋白超家族成员中较重要的成分,除参与前列腺素合成和脂质转运外,其近年在恶性肿瘤中相关作用的研究也引起了广泛关注。L-PGDS基因在人类多种恶性肿瘤中表达异常,且与肿瘤患者预后有关,其可能通过参与调控肿瘤细胞的增殖、迁移和凋亡等生物学行为过程,促进肿瘤的发生和发展。因此,较全面地阐明L-PGDS基因在人类恶性肿瘤中的的作用机制将为未来发现新的肿瘤标志物和治疗靶点提供新思路。

QTRT1表达与肾透明细胞癌预后及肿瘤免疫的相关性

目的通过生物信息分析的方法探求队列tRNA-核糖基转移酶1(queuine tRNA-ribosyl transferase 1,QTRT1)的表达与肾透明细胞癌(kidney renal clear cell carcinoma,KIRC)预后及肿瘤免疫间的关系。方法通过R软件、TCGA数据库、GEO数据库、HPA数据库、STRING数据库、GENEMAIN数据库、GSEA软件、TIMER2.0数据库、Sanger box 3.0在线平台、GEPIA2平台等多个软件和在线工具进行研究。并辅以实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(real-time quartiative polymerase chain reaction,qRT-PCR)进行细胞实验验证。结果通过对TCGA的535例癌和72例正常组织进行秩和检验显示,KIRC组织中QTRT1的表达显著高于正常组织(P<0.05),KIRC细胞780-O和Caki-2中QTRT1的mRNA表达强度明显强于正常肾小管上皮细胞HK2(P<0.05),QTRT1的mRNA表达在T分期和临床分期的不同组别间比较差异有统计学意义(P<0.05),年龄、分级、M分期和QTRT1表达均与KIRC的OS显著相关,年龄、分级、M分期和QTRT1表达都可以作为KIRC中OS的独立预后因素(P<0.05)。共有19种与QTRT1最具相互作用关系的基因被展示。同时利用STRING平台构建PPI网络,并显示了与QTRT1相互作用的10种蛋白质。利用Sangerbox得到了QTRT1与肿瘤突变负荷Tumor Mutation Burden(TMB)间的关系,在KIRC中QTRT1与TMB呈现正相关(P<0.05)。结论QTRT1在KIRC中显著上调,它的上调是KIRC患者的不良预后信号。QTRT1与KIRC的免疫细胞浸润、免疫检查点等多个免疫因素联系紧密,是免疫治疗的潜在作用靶点。

原发性甲状旁腺功能亢进的临床病理学研究进展

各种原因导致甲状旁腺分泌过多甲状旁腺激素(Parathyroid hormone,PTH)而引起的钙磷代谢失常,称之为甲状旁腺功能亢进征,简称甲旁亢。甲旁亢通常分为三种类型,即原发性甲状旁腺功能亢进(Primary hyperparathyroidism,PHPT)、继发性甲状旁腺功能亢进和三发性甲状旁腺功能亢进。该疾病主要表现为骨骼改变、泌尿系结石、高血钙和低血磷等,其中以PHPT最为多见。

m5c甲基转移酶NOP2的研究进展

5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,m5c)是一种在生物体中含量丰富的RNA修饰,存在多种RNA中,可以调控细胞增殖、分化、凋亡、应激反应和其他生物学功能。在哺乳动物中,m5c甲基转移酶是RNA修饰的主要催化剂。其中,m5c甲基转移酶NOP2(NSUN1)是重要的促细胞增殖因子,在多种肿瘤的发生和发展中发挥着关键作用,同时还与数个非肿瘤疾病息息相关。本文对NOP2的生物功能以及在肿瘤和非肿瘤疾病中的研究进展作以综述。

甲/戊型肝炎重组抗原的表达、纯化及与传统甲肝疫苗免疫原性的比较

目的比较基因工程重组抗原与传统疫苗的免疫原性;探讨同一载体表达不同抗原的能力和抗原间的相互作用。方法将编码甲型肝炎病毒Vp1aa24-171和戊型肝炎病毒ORF2aa431-615的重组表达质粒pBV220-EAAg342及pBV220-AEAg342转化入大肠杆菌BL-21,筛选出高效表达的菌种进行目的蛋白的表达。用DEAE-sepharose FF和CM-sepharoseFF离子层析交换柱纯化表达重组蛋白,采用SDS-PAGE、Western blotting方法进行分析鉴定。用纯化的重组蛋白及传统甲肝疫苗灭活疫苗与减毒活疫苗免疫小鼠,比较特异性抗体的产生水平。结果表达的重组蛋白相对分子质量约为36000,表达量约占菌体总量的25%;且重组嵌合抗原EAAg342可以形成直径10～20nm的类病毒(virus-like particles,VLP)颗粒。Western blotting证实2种重组蛋白均能分别与甲型肝炎和戊型肝炎患者阳性血清发生特异性反应。免疫小鼠后可诱导产生高滴度的抗戊肝特异性抗体;而抗甲肝特异性抗体水平与传统甲肝疫苗相比较低。结论使用原核系统表达的甲/戊肝重组抗原能够高效表达,2种不同的融合蛋白均分别具有良好的抗原性和免疫原性,具有开发双价疫苗及同时诊断甲型戊型肝炎试剂盒的前景。

GAGE基因在恶性肿瘤中的研究进展

GAGE基因家族是一类与X性染色体连锁的基因,也是癌-睾丸抗原家族的重要成员之一,其在多种肿瘤(肝癌、肺癌等)组织中高表达,与不同组织来源的恶性肿瘤均有密切关系。目前已知GAGE的表达可能与某些信号通路、免疫分子等密切相关,为恶性肿瘤的免疫治疗提供了新方向。此外,GAGE的抗凋亡机制对肿瘤的增殖、转移、侵袭有很大影响,并对GAGE作用机制的研究有重要意义,未来有望成为具有潜力的恶性肿瘤的早期诊断、判断预后的分子指标。

基于PSO-LSTM算法的医用耗材消耗量预测模型研究

目的:建立基于粒子群优化长短期记忆(PSO-LSTM)算法的医用耗材消耗量预测模型(PSO-LSTM模型),预测医院医用耗材消耗量,实现医用耗材精细化管理。方法:选取2019年1月至2020年12月医院使用的国家第一批重点监控高值耗材消耗量数据,建立PSO-LSTM预测模型,分析医用耗材消耗情况,预测医用耗材消耗量。采用均方误差(MSE)评价PSOLSTM模型预测医用耗材消耗量数据与LSTM网络数据的误差程度。结果:PSO-LSTM模型预测吻合器消耗量与LSTM网络相比其MSE值降低84%,PSO-LSTM模型预测穿刺器消耗量与LSTM网络相比其MSE值降低77%,PSO-LSTM模型的医用耗材消耗量预测结果与实际消耗量更为接近,医用耗材消耗量预测精度显著高于LSTM网络。结论:PSO-LSTM模型能够准确预测医用耗材消耗量,为医用耗材采购决策提供科学依据,实现医用耗材精细化管理,降低医用耗材使用成本。

5G时代新媒体在研究生组织与网络协同育人中的应用

文章首先阐述了5G时代新媒体的相关内容,然后分析了5G时代新媒体在研究生组织与网络协同育人中应用的“危”与“机”,最后提出了5G时代新媒体在研究生组织与网络协同育人中应用的路径。

乳腺癌DNA甲基化临床研究进展

乳腺癌在女性恶性肿瘤中发病率和病死率均较高,是肿瘤研究中的热点问题。基因异常甲基化作为肿瘤发生过程中的关键性分子事件,对乳腺癌发生、发展、转移等病理过程均有重要影响,且特定基因甲基化改变呈现出显著的肿瘤特异性,因而异常的DNA甲基化可能成为乳腺癌潜在的生物学标志物。鉴定可靠的DNA甲基化生物标签不仅能发掘乳腺癌早期诊断的新指标,更早地筛查和诊断乳腺癌,同时还具有成为乳腺癌强预后因子的潜力。以异常DNA甲基化为治疗靶点,也将有助于改善乳腺癌的临床治疗。

睾丸恶性大细胞钙化型支持细胞瘤1例

支持细胞瘤是一种睾丸性索/间质肿瘤,占所有睾丸肿瘤的比例不足1%[1]。睾丸支持细胞瘤分为非特殊类型、大细胞钙化型和硬化性支持细胞瘤,大部分睾丸支持细胞瘤属于非特殊类型。本文报道我院2016年5月收治的1例大细胞钙化型支持细胞瘤(large cell calcifying sertoli cell tumor,LCCSCT),并结合相关文献进行复习,以提高对LCCSCT的认识。

TKS4和TKS5在肿瘤中的研究进展

TKS4和TKS5是酪氨酸激酶底物(TKS)蛋白家族中的经典亚型,两者的结构和功能十分相似,是重要的生理调节因子,也是机体功能正常发育不可或缺的因子之一。同时,在肿瘤的发生及进展中起着重要的调控作用,可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。TKS4和TKS5可能是潜在的生物学标志,对于靶点治疗研究具有重要意义。