蜡浸石墨碳电极伏安法测定维生素B_6的研究

本文以表面直径3mm的蜡浸石墨碳为工作电极,在0.3mol/L NH_3·H_2O-NH_4Cl基底溶液中,用单扫描示波极谱仪制作VB_6的阳极化二阶导数极谱曲线,其峰电位Ep为+0.65V(vs SCE)。在1～70μg/ml范围内,峰幅高ip与浓度间呈线性关系。方法应用于药剂分析中,误差在±5％以内。

单扫描示波极谱法测定甲胺磷残留量的研究

甲胺磷经碱解生成甲硫醇钠后,在0.1mol/L NaOH底液中,用JP-Ⅱ型示波极谱仪,于-0.3V起始电位进行阴极化扫描,制取一阶导数极谱波,峰电位0.62V(vs.SCE).在0.1～100ppm范围内浓度与峰电流呈线性关系,波形清晰、重现性好。用白菜进行加标准回收实验,误差在10%以内,满足微量分析的要求。

蜡浸石墨碳电极示波极谱法测定维生素E

以表面直径3.7mm 蜡浸石墨碳为工作电极,在0.1mol/L HAc-0.1mol/L NaAc-70％C_2H_5OH-30％H_2O基底溶液中,用 JP-1A 示波极谱仪作 V_E 的阳极化导数曲线,其 E_p 为+0.52V(vs.SCE),2～80μg/ml 范围内,i_p 与 C 间有线性关系,方法重现性好,操作简便快速。

糠醛极谱吸附波的研究及其在酒分析中的应用

本文对糠醛在KOH-KH_2PO_4、NH_3H_2O-NH_4Cl、(CH_2)_6·N_4-HCl及HAc-NaAc等基底溶液中的极谱吸附波特性分别进行了研究。在0.1mol/L NH_3·H_2O-NH_4Cl中,峰电位为-1.56伏(VS SCE);0.1～100μg/ml范围内,峰电流与浓度间呈线性关系。将方法应用于酒中糠醛含量的测定,测量误差在±5％以内。

SO_2气敏电极的研制及扩大应用

本文用自制二甲基硅橡胶作为气透膜制成一种SO_2气敏电报,电极的线性响应范围与内充电解质NaHSO_3的浓度有关。CO_2气敏电极可以用SO_2气敏电极骨架将NaHSO_3内充电解质改为NaHCO_3制成。

双冠醚PVC膜铷离子选择电极的研制

用冠醚类为中性载体制作铷离子选择电极的报道国外很少,国内尚未见有文献报道.本文以新合成的双[2′:3′,9′:10′-2苯并-16-冠-5)-6-基]-2,6-吡啶二甲酸酯为中性载体,制作碳棒涂膜式铷离子选择电极.电极对铷离子的线性响应范围为4.00×10-5～1.00×10-1mol/L;检出下限为2.45×10-5mol/L;（?）应斜率为63.5mV;对Li+,Na+,K+,Cs+,NH4+,Mg2+,Ca2+,Ba2+的选择性系数分别为4.9×10-3,7.9×10-2,6.5,2.9×10-1,1.2×10-1,1.5×10-3,1.4×10-3,1.8×10-3;pH适用范围为5.2～9.8;电极内阻为14MΩ左右.该电极的重现性好、稳定性高,电极制作简单,成本低廉.

甲硫醇离子选择性电极的研制及其在甲胺磷残留量测定中的应用

本文以甲硫醇银及硫化银为电活性材料制得对甲硫醇离子有选择性响应的固态膜离子选择性电极。在pH为9.3的0.035mol/L Na_2B_4O_7-0.1mol/L NaOH-0.1mol/L Na_2SO_3介质中,电极的线性响应范围为5×10^(-6)～1×10^(-2)mol/L,响应斜率为58mV/pX。蔬菜中甲胺磷的残留量可以用乙酸乙酯或甲醇水溶液提取后,利用其在碱性条件下水解生成甲硫醇离子的特性用本电极测定,检测限2μg/g,设备简单,操作方便。

铟-邻菲罗啉络合吸附波的研究

在pH3.2的1.25×10^(-2)mol/L邻苯二甲酸氢钾(KHP)-HCl和2.5×10^(-5)mol/L邻菲罗啉(phen)底液中,用单扫示波极谱法可得到铟-phen络合物吸附波,峰电位为-0.68V(vs.SCE)。其导数波峰高与铟在6×10^(-8)～4×10^(-6)mol/L范围内的浓度有线性关系,最低检出限5×10^(-8)mol/L。研究了极谱波的性质;确定了不同铟浓度时体系的吸附量;In(Ⅲ)-phen络合物在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式,测得的吸附系数β=6.22×10~4,吸引因子α=0.986。

双[2':3',9':10'-二苯并-16-冠-5)-6-基]-2,6-吡啶甲酸酯-PVC膜钾离子选择电极的研制

有关双冠醚钾离子选择电极的研究已有较多文献报道。本文以双[2’:3’,9’:10’-二苯并-16-冠-5)-6-基]-2,6-吡啶二甲酸酯（简称BDB16C5PDC）为中性载体,邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂研制的钟离子选择电极、其响应斜率优于以前所报道的双冠醚钾离子选择电极。该电极的线性响应范围为1.00×10-5～1.00×10-1mol/l;检测下限为5.57×10-6mol/l;响应斜率为67.5mv;对Li+、Na+、Rb+、Cs+、NH4+、Mg2+、Ca2+、Ba2+

氯化十六烷基二甲基苄基铵PVC膜糖精离子选择电极的研制

本文以氯化十六烷基二甲基苄基铵为活性材料研制成ＰＶＣ碳棒涂膜式糖精电极。其线性响应范围为５．０×１０￣－５～１．０×ｌ０￣－１ｍｏｌ／Ｌ，响应斜率５３．２ｍＶ／ｐｃ。将电极用于饮料中糖精含量测定，回收率在９０％～１１０／范围内。

离子选择性电极电位选择性系数的测定——非线性参数估计法

提出了一种离子选择性电极电位选择性系数K_■~■的精确测定方法.用多次标准添加法取得截点活度以上的双离子响应区的实验数据,借助PC—1500计算机进行非线性最小二乘法参数估计,求出K_(?)^(?),E′和S,得到满意的结果.

分析测试中非线性关系下的浓度校正——正交多项式曲线拟合法

用正交多项式曲线拟合法拟合校正曲线方程,将未知样品的仪器观测值代入这个方程.用0.618法即可算出未知样品的浓度.本法用于原子吸收光谱分析、发射光谱分析和气相色谱峰高法定量分析中的非线性浓度校正.

银基汞膜电极阳极溶出伏安法测定酱油中的痕量铅

铅对人体的危害极大,酱油中含量虽微,但人们食用酱油却是长期的,因此铅的累积量不可忽视。酱油中铅含量的国家卫生指标为小于1ppm。目前国内酱油生产的质量检验还没有铅的部颁分析方法。 铅的阳极溶出伏安法国内虽有很多报道,但用于酱油中的测定仅有一篇。本文拟用国产AD-2型极谱仪以银基汞膜电极为工作电极的阳极溶出伏安法测定酱油中的痕量铅。

冠醚载体离子电极的选择特性研究

阴离子选择电极选择性系数随干扰离子rj/zj的变化规律已有报道,但冠醚为中性载体的金属离子电极的选择性系数规律未见报道。本文采用不同桥间结构的11种苯并双冠醚作为中性载体,从钾电极出发探讨了不同冠醚电极选择性系数与干扰离子rj/zj间的关系;并以4种烃型双冠醚为中性载体,分别考察了它们对Li+、Rb+、Cs+、Ag+、Ba2+离子的响应规律。 1

混凝剂中铬铅镉砷的示波极谱连续测定

1 引言 目前混凝剂以碱式氯化铝、硫酸铝及各类“聚铁”等使用较为普遍。混凝剂中铬、铅、镉、砷等毒理指标须经检验并符合卫生学要求。我们在氨水-氯化铵-硫酸-碘化钾-亚碲酸钾组成的连续底液中,以示波极谱法简便快速地在一份检样中连续测定这四种元素。其波形清晰,干扰小,结果满意。

正交设计实验优选极谱底液的探讨

本文提出了在单因素变化实验基础上,以正交设计实验确定极谱最佳底液体系的方法。同时重点揭示了正交设计实验在极谱底液优选过程中的精确度与优越性及其独到之处。

单扫描示波极谱法测定环境水样中马拉硫磷残留量

本文拟定了一种测定马拉硫磷残留量的极谱法,在0.1mol/L NaOH基底溶液中,用单扫描示波极谱仪制作其阴极化一阶导数极谱曲线,峰电位E_p为—0.42V(vs.SCE),在0.08～5μg/ml范围内i′p与浓度间呈线性关系。讨论了一些常见农药及离子的干扰情况,以及影响溶出峰电流的因素。方法应用于环境水样中马拉硫磷残留量的测定。变异系数在10％以内。

XW—1型酸值快速测定仪的研制

本文发明了一种用电化学传感器和库仑计构成应用于油脂中的新式酸值测定仪。滴定剂碱是在ＫＢｒ溶液中在传感器的工作电极上产生，终点指示用酚酞，相当于库仑数的酸值在库仑计上读出，这种仪器具有准确度高、需要试样及试剂少、操作简便快速等优点。

钾铵离子选择电极的研制及其在土壤肥料分析中的应用

以亚戊基双（４＇－苯并１５－冠－５）为中性载体，制得对Ｋ￣＋、具有相近响应的ＰＶＣ膜离子选择性电极。Ｎｅｒｎｓｔ线性响应范围１×１０￣（－１）～８×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ；响应斜率为５３ｍＶ／ＰＭ；对Ｌｉ￣＋、Ｎａ￣＋、Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）、Ｂａ￣（２＋）的选择性系数分别为６×１０￣（－５），５×１０￣（－３），３×１０￣（－４），４×１０￣（－４），８×１０￣（－４）。用本电极可快速测出土壤肥料中速效氮、钾的含量。

XW—1型酸价快速测定仪的研制报告

酸价是表示有机物质酸度的一项指标,它是指中和1克有机物质中的酸性物质耗用氢氧化钾的毫克数。油脂酸价显示了油脂中游离脂肪酸的含量。