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应用均匀设计研究天冬甜精中间体合成工艺
被引量:
3
1
作者
李伯勇
王鹏
+1 位作者
陈启槐
奚绍祁
《医药工业》
CAS
1988年第1期9-11,共3页
运用均匀设计,结合关联度分析和回归分析,借助电子计算机考察了天冬甜精中间体的合成工艺。通过四因素试验,仅进行八个实验就得到了较高的收率。
关键词
天冬甜精
合成
均匀设计
关联度分析
电子计算机
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职称材料
反相高效液相色谱法定量分析天冬甜精合成反应液
被引量:
1
2
作者
李伯勇
陈启槐
+1 位作者
奚绍祁
王立群
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第2期81-82,共2页
天冬甜精(阿司帕坦,aspartame)是以天冬氨酸和苯丙氨酸为原料合成的二肽甜味剂。常法合成是用保护的天冬氨酸酐和苯丙氨酸甲酯(PheOMe)缩合而后脱除保护基。我们选用甲酰基为保护基对缩合反应进行了较深入的研究,为此需要有一个可靠的...
天冬甜精(阿司帕坦,aspartame)是以天冬氨酸和苯丙氨酸为原料合成的二肽甜味剂。常法合成是用保护的天冬氨酸酐和苯丙氨酸甲酯(PheOMe)缩合而后脱除保护基。我们选用甲酰基为保护基对缩合反应进行了较深入的研究,为此需要有一个可靠的定量分析方法。缩合反应的产物是α-甲酰天冬甜精(α-FAPM)及其异构体β-甲酰天冬甜精(β-FAPM)的混合物。二者的理化性质十分接近,光谱吸收基本相同,还有少量未反应的原料,因而很难纯化,有关本品及中间体的HPLC测定,均用于纯度较高的成品分析,对反应液的直接分析方法尚未见报道。
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关键词
天冬甜精
反应液
定量分析
色谱法
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职称材料
1-环丙基氟吡酮酸类合成抗菌剂重要中间体的一种新合成路线
被引量:
1
3
作者
李健
姚庆祥
奚绍祁
《沈阳药学院学报》
CSCD
1991年第1期18-22,共5页
本文拟定了一条新的1-环丙基氟吡酮酸类抗菌剂重要中间体1-环丙基-6-氟-7-氯吡酮-3-羧酸合成路线,进行了初步的研究。打通了路线,各步中间体由IR、~1HNMR鉴定了结构,为该类抗菌剂的合成提供了一条简捷的方法。
关键词
环丙氟哌酸
合成抗菌剂
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职称材料
DL-苯丙氨酸合成方法的改进
4
作者
王松青
奚绍祁
陈启槐
《沈阳药学院学报》
CSCD
1992年第4期255-257,共3页
本文介绍DL-苯丙氨酸的合成,其中,用相转移催化法进行乙酰氯基丙二酸二乙酯的苄基化反应取得较好效果。
关键词
苯丙氨酸
合成
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职称材料
题名
应用均匀设计研究天冬甜精中间体合成工艺
被引量:
3
1
作者
李伯勇
王鹏
陈启槐
奚绍祁
机构
沈阳药学院
出处
《医药工业》
CAS
1988年第1期9-11,共3页
文摘
运用均匀设计,结合关联度分析和回归分析,借助电子计算机考察了天冬甜精中间体的合成工艺。通过四因素试验,仅进行八个实验就得到了较高的收率。
关键词
天冬甜精
合成
均匀设计
关联度分析
电子计算机
Keywords
aspartame
synthesis uniform design
relational grade analysis
computer
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
反相高效液相色谱法定量分析天冬甜精合成反应液
被引量:
1
2
作者
李伯勇
陈启槐
奚绍祁
王立群
机构
沈阳药学院
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第2期81-82,共2页
文摘
天冬甜精(阿司帕坦,aspartame)是以天冬氨酸和苯丙氨酸为原料合成的二肽甜味剂。常法合成是用保护的天冬氨酸酐和苯丙氨酸甲酯(PheOMe)缩合而后脱除保护基。我们选用甲酰基为保护基对缩合反应进行了较深入的研究,为此需要有一个可靠的定量分析方法。缩合反应的产物是α-甲酰天冬甜精(α-FAPM)及其异构体β-甲酰天冬甜精(β-FAPM)的混合物。二者的理化性质十分接近,光谱吸收基本相同,还有少量未反应的原料,因而很难纯化,有关本品及中间体的HPLC测定,均用于纯度较高的成品分析,对反应液的直接分析方法尚未见报道。
关键词
天冬甜精
反应液
定量分析
色谱法
分类号
TQ460.72 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
1-环丙基氟吡酮酸类合成抗菌剂重要中间体的一种新合成路线
被引量:
1
3
作者
李健
姚庆祥
奚绍祁
机构
湖北中医学院
沈阳药学院
出处
《沈阳药学院学报》
CSCD
1991年第1期18-22,共5页
文摘
本文拟定了一条新的1-环丙基氟吡酮酸类抗菌剂重要中间体1-环丙基-6-氟-7-氯吡酮-3-羧酸合成路线,进行了初步的研究。打通了路线,各步中间体由IR、~1HNMR鉴定了结构,为该类抗菌剂的合成提供了一条简捷的方法。
关键词
环丙氟哌酸
合成抗菌剂
Keywords
1-Cyclopropyl-fluoroquinolincarboxylic acid
Synthetic-antibiotics
Ciprofloxacin
分类号
TQ460.31 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
DL-苯丙氨酸合成方法的改进
4
作者
王松青
奚绍祁
陈启槐
机构
沈阳药学院制药系制药工艺教研室
出处
《沈阳药学院学报》
CSCD
1992年第4期255-257,共3页
文摘
本文介绍DL-苯丙氨酸的合成,其中,用相转移催化法进行乙酰氯基丙二酸二乙酯的苄基化反应取得较好效果。
关键词
苯丙氨酸
合成
Keywords
DL-Phenylalanine
Synthesis
分类号
TQ464.7 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用均匀设计研究天冬甜精中间体合成工艺
李伯勇
王鹏
陈启槐
奚绍祁
《医药工业》
CAS
1988
3
下载PDF
职称材料
2
反相高效液相色谱法定量分析天冬甜精合成反应液
李伯勇
陈启槐
奚绍祁
王立群
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989
1
下载PDF
职称材料
3
1-环丙基氟吡酮酸类合成抗菌剂重要中间体的一种新合成路线
李健
姚庆祥
奚绍祁
《沈阳药学院学报》
CSCD
1991
1
下载PDF
职称材料
4
DL-苯丙氨酸合成方法的改进
王松青
奚绍祁
陈启槐
《沈阳药学院学报》
CSCD
1992
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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