EBV抗体谱检测在儿童EBV感染中的应用价值

目的:探讨EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)抗体谱在儿童EBV感染中的应用。方法:选取住院患儿60例,根据EBV DNA表达量分为EBV DNA阳性组(29例)和EBV DNA阴性组(31例)。根据两组患者EBV抗体谱结果,分析儿童EBV的感染状态。结果:60例住院儿童EBV衣壳抗原(viral capsid antigens,VCA)-IgG阳性率最高为80.00%,其次为核抗原(nuclear antigen,NA)-IgG 48.33%;通过VCA-IgG、VCA-IgM、NA-IgG这3种抗体,判断患者的感染状态,EBV DNA阳性患儿典型既往感染的比例最高(72.41%),EBV DNA阴性患儿非典型既往感染的比例最高(41.94%);EBV DNA阳性患儿4项主要EBV抗体均增高。结论:EBV在住院儿童中的感染比例较高,EBV抗体谱的检测为EBV感染的诊断和感染状态分析提供了有效的依据。

医学检验专业本科教学中微视频课程思政结合临床案例的应用

研究探讨医学检验专业本科教学中微视频课程思政结合临床案例的应用效果。方法 选取2019级医学检验专业本科生为研究对象,随机抽取一个班级,在医学检验专业教学中采取以微视频课程思政结合临床案例为教学方法(观察组),另一个班采取普通教学法(对照组)施行对比,分析其平均总成绩、教师和学生对教学效果的评价问卷。结果 观察组学生总平均成绩优于对照组(P<0.05),教师反馈满意度及学生对教学效果反馈良好。结论 采用微视频课程思政结合临床案例在医学检验专业本科教学中提升学生的职业素养和社会责任感,可有效地激发学生的学习积极性、主动性,坚持知识传授和价值引领相结合,值得推广。

乳酸诱导PLEKHA4的上调参与胶质瘤细胞增殖和凋亡的生物学进程

目的探究乳酸诱导的PLEKHA4基因表达对胶质瘤细胞的生物学功能的影响以及潜在分子机制。方法通过GEO数据库以及GEPIA2在线网站分析PLEKHA4表达水平与胶质瘤病理分级的关系,通过RNA小干扰技术设计PLEKHA4 siRNA后分别转染胶质瘤U251和T98G细胞处理1 d,通过实时细胞分析技术以及Edu实验检测胶质瘤细胞的增殖能力,平板克隆实验检测细胞的克隆形成能力,流式分析技术检测胶质瘤细胞的周期和凋亡;PCR检测临床收集的胶质瘤样本和对照以及乳酸和葡萄糖治疗下胶质瘤细胞中PLEKHA4的mRNA表达量的变化;体内异种移植小鼠实验检测裸鼠成瘤能力;Westernblot检测cyclinD1、CDK2、Bcl2、β-catenin表达和MAPK信号通路关键蛋白的磷酸化表达水平。结果GEO数据库和在线网站分析结果显示PLEKHA4在胶质瘤组织中高表达且与不良预后相关;RTCA以及Edu实验显示,敲降PLEKHA4抑制胶质瘤细胞的增殖(P<0.05);平板克隆实验显示,敲降组的细胞克隆数目明显低于对照组(P<0.01);流式细胞术分析结果显示敲低PLEKHA4后细胞周期受到阻滞G1期细胞增加,S期细胞减少,凋亡细胞增加(P<0.01);胶质瘤样本和乳酸和葡萄糖治疗后胶质瘤细胞的PLEKHA4基因的mRNA表达升高(P<0.01);敲降PLEKHA4基因后,裸鼠成瘤能力降低;Westernblot结果显示敲减PLEKHA4后能够抑制cyclinD1、CDK2、Bcl2等功能蛋白的表达,且显著抑制ERK、p38的磷酸化和β-catenin蛋白表达(P<0.01)。结论敲减PLEKHA4基因通过抑制MAPK信号通路的活化和β-Catenin的表达,抑制胶质瘤细胞的增殖促进凋亡,同时糖酵解产生的乳酸诱导PLEKHA4表达上调。

浅表播散型汗孔角化症1例

目的:探讨汗孔角化症的临床表现、发病原因及治疗方案。方法:回顾性分析1例浅表播散型汗孔角化症的临床资料并检索、复习相关文献。结果:该例患者经过给予阿维A胶囊口服,局部外用复方丙酸氯倍他索乳膏治疗,3个月后随访,患者皮疹较前消退,瘙痒缓解。结论:汗孔角化症发病可能与遗传、免疫抑制、恶性肿瘤等因素有关,该病目前尚无有效的治疗方法。

胶质瘤来源的外泌体非编码RNA在胶质瘤中的研究进展

胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑肿瘤,其特征是高侵袭性,高度异质性以及特殊的解剖部位。虽然免疫疗法和联合疗法发展起来了,但是恶性胶质瘤的预后仍然很差。在肿瘤微环境中,由GDEs包裹的广泛的ncRNA在胶质瘤的各种病理生理过程中发挥重要调节作用。本文总结了GDEs ncRNA在胶质瘤的增殖、侵袭、免疫调节、治疗耐药性等方面的最新研究进展。毫无疑问,对这一研究的总结将为GDEs ncRNA治疗胶质瘤的临床应用提供更全面的见解。

铁死亡在免疫细胞调节中的研究进展

铁死亡是由大量脂质过氧化介导的依赖铁的程序性死亡。免疫细胞可以通过清除死细胞的碎片来预防炎症和自身免疫性疾病。铁死亡与感染、炎症和肿瘤之间均存在潜在的联系。同时,免疫细胞在上述过程中起着至关重要的作用,因此探讨两者之间的关系具有重要的意义。本综述试图解释铁死亡与各种免疫细胞之间的联系,并明确铁死亡在感染、炎症和恶性肿瘤中发挥的作用,由此,可以找到这些疾病的潜在治疗靶点。

6种常见脑炎病毒多重PCR检测体系的建立和应用

目的建立单纯疱疹病毒1(HSVⅠ),2型(HSVⅡ)、水痘带状疱疹病毒(VZV)、EB病毒(EBV)、肠道病毒71型(EV71)及巨细胞病毒(CMV)的多重聚合酶链式反应(mPCR)体系。方法对HSVⅠ,HSVⅡ,VZV,EBV,EV71及CMV设计特异引物,建立mPCR检测方法,并进行敏感性验证。收集2014~2015年在苏州大学附属第一医院收治的15例临床疑似病毒性脑炎(VE)患者脑脊液(CSF)标本,采用mPCR体系进行核酸检测。结果 6对引物特异性扩增六种病毒,构建的mPCR体系敏感度超过10~3 copies/μl;该mPCR体系对15例临床脑脊液标本进行检测,共6例阳性标本(6/15,40%),其中HSVⅠ5例,CMV 1例。结论初步建立了一种能够同时筛查6种常见脑炎病毒的mPCR方法。

一种高效筛选公共引物的方法

目的：设计一种筛选高效性多重聚合酶链反应（multiplex polymerase chain reaction，MPCR）公共引物的新方法。方法将3条正向引物和3条反向引物序列分别连接于一段人类β-actin基因序列5＇和3＇端，连接序列通过pMD19-T载体构建质粒模板，利用此构建的质粒模板可实现9对引物PCR扩增敏感性的筛选，实现了引物的高效筛选；其步骤包括：引物设计、插入序列的选择、酶切转化、质粒提取、敏感性检测。结果通过琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物得出实验结果，结果显示9对公共引物的重复敏感性有明显差异，其中2对引物两次敏感性检测均达到10 copies/μL，1对引物两次敏感性均是103 copies/μL。结论该方法适用于从多对引物中排除低效性引物，筛选出敏感性高的引物对。