狗枣猕猴桃叶化学成分研究

从狗枣猕猴桃叶中分离得到7个黄酮类化合物,经1D NMR,2D NMR和MS等波谱分析,鉴定它们的化学结构分别为山柰甲黄素-3-O-芸香糖苷(Ⅰ)、山柰甲黄素-7-O-(4″-O-乙酰基鼠李糖基)-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、山柰甲黄素-7-O-(4″-O-乙酰基鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ)、山柰甲黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)和山柰甲黄素-7-O-鼠李糖基-3-O-芸香糖苷(Ⅶ).其中化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为新化合物,Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分离得到.

褐藻羊栖菜化学成分的研究

目的研究褐藻羊栖菜Sargassum fusiforme的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相色谱进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从羊栖菜乙醇提取物正己烷部位中分离得到6个甾醇类化合物和2个糖脂类化合物,分别鉴定为岩藻甾醇(Ⅰ)、24R,28R-和24S,28S-环氧-24-乙基胆甾醇(Ⅱ)、24-氢过氧基-24-乙烯基胆甾醇(Ⅲ)、29-氢过氧基豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(Ⅳ)、(24S)-5,28-豆甾二烯-3β,24-二醇(Ⅴ)、(24R)-5,28-豆甾二烯-3β,24-二醇(Ⅵ)、1-O-十四碳酰基-3-O-(6′-硫代-α-D-脱氧吡喃葡萄糖基)甘油(Ⅶ)、1-O-十六碳酰基-3-O-(6′-硫代-α-D-脱氧吡喃葡萄糖基)甘油(Ⅷ )。结论化合物Ⅳ、Ⅶ和Ⅷ为首次从马尾藻属海藻中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从羊栖菜中分离得到;首次利用正相制备液相色谱技术从羊栖菜中分离得到马尾藻甾醇的24S(Ⅴ)和24R(Ⅵ)异构体。

高山红景天茎叶的化学成分研究

首次从长白山高山红景天RhodiolasachlinesisA．Bor．茎叶中分得7个化合物，经波谱分析和理化方法鉴定6个：蒲公英赛酸乙酸酯（taraxerol－3β－acetate，Ⅰ），异莫替醇（isomotiol，Ⅱ），β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅲ），胡萝卜苷（daucosterol，Ⅳ），红景天苷（rhodioloside，Ⅵ），β-（E）-肉桂醇基-O－（6′－O－α－L-吡喃阿拉伯糖基）－D-吡喃葡萄糖苷（rosavin，Ⅶ）。Ⅱ为首次从该属植物分得。

薤白中两种新甾体皂甙成分

从中药薤白(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得两种流的甾体皂甙,薤白甙甲(macrostemonoside A,1)和薤白甙丁(macrostemonoside D,2),通过光谱(IR,MS,~1HNMR,^(12)CNMR,~1H-~1H COSY和NOESY等)分析和衍生化研究,分别确定为:tigogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-galactopyranoside(1)和tigotenin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→3)(6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)](1→4)-β-D-galactopyranoside(2)。

前胡香豆素A的分离和结构鉴定

从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根中分离得到7个化合物,经理化常数和波谱数据的测定以及化学反应,鉴定为补骨脂素(Ⅱ)、5-甲氧基补骨脂素(Ⅲ)、8-甲氧基补骨脂素(Ⅳ)、北美芹素(Ⅴ)、peucedanocoumarin Ⅱ(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)和前胡香豆素A(Ⅷ)。Ⅷ为一新化合物,通过和凯林内酯的化学沟通确定了其绝对构型,化学结构为3′(R)-羟基-4′(E)-惕各酰氧基-3′,4′-二氢邪蒿内酯。Ⅱ～Ⅳ和Ⅶ为首次从白花前胡中分离得到。

狗枣猕猴桃叶化学成分研究(Ⅱ)

从狗枣猕猴桃叶中分离出4个新的黄酮类化合物,经1D NMR,2D NMR及ESI-MS等波谱分析鉴定了其结构,分别是4′-甲氧基-槲皮素-7-O-(4″-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),山柰甲黄素-7-O-(3″-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(2),山柰酚-7-O-(4″-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(3)和4′-甲氧基-槲皮素-7-O-(4″-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(4).

板栗总苞中的抗糖尿病活性成分

目的分离鉴定板栗(Castanea mollissima Blume)总苞中抗糖尿病活性化合物。方法采用正-反相硅胶柱色谱和制备型HPLC进行分离,经理化常数测定、核磁共振技术分析等方法鉴定化合物的结构;对分离得到的单体化合物进行醛糖还原酶(aldose reductase,AR)抑制活性实验。结果从活性部位中分离得到9个化合物,分别为山柰酚(kaempferol,1)、没食子酸(gallic acid,2)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxy-benzoic acid,3)、鞣花酸(ellagic acid,4)、苯甲基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(benzyl-O-β-D-glucopyranoside,5)、没食子酸正丁酯(n-butyl gallate,6)、2,4,6-三羟基苯甲酸(2,4,6-trihydroxy-benzoic acid,7)、没食子酸甲酯(methyl-gallate,8)、豆甾烷-4-烯-3,6-二酮(stig-mast-4-en-3,6-dione,9)。结论化合物5-7为首次从该属植物中分离得到,活性结果显示9个化合物均显示不同程度抑制活性,其中化合物4、5最为显著。

鬼针草有效成分的研究(Ⅱ)

目的研究鬼针草Bidensbipinnata的地上部分的化学成分。方法采用硅胶、ODS柱色谱分离并结合SephadexLH-20和HPLC分离纯化,通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从鬼针草的正丁醇部位得到6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6,7,3′,4′-四羟基噢(海生菊苷)()、6-O-(6″-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6,7,3′,4′-四羟基噢()、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷()、异奥卡宁-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、七叶苷()、(E)2-己烯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、正己烷基O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、异戊基O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、正丁基O-α-D-呋喃果糖苷()、正丁基O-β-D-呋喃果糖苷()、正丁基O-β-D-吡喃果糖苷()。结论以上12个化合物中除海生菊苷和异奥卡宁-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷外,其他10个化合物均为首次从鬼针草中分离得到。

鬼针草不同提取物对醛糖还原酶的抑制作用

为了从鬼针草中发现治疗糖尿病合并症的天然物质 ,对鬼针草 5种不同提取物对人醛糖还原酶筛选实验结果表明

鬼针草化学成分的研究(Ⅰ)

目的 研究鬼针草 Bidens bipinnata地上部分的化学成分。方法 采用硅胶、ODS柱色谱并结合 HPL C分离纯化 ,通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从鬼针草的醋酸乙酯部位得到水杨酸 ( )、9,12 ,13 -三羟基 -10 ,15-十八碳二烯酸 ( ) 9,12 ,13 -三羟基 -10 -十八烯酸 ( )、苄基 -O-β-D-吡喃葡萄糖苷 ( )、苯乙基 -O-β-D-吡喃葡萄糖苷 ( )、(Z) -3 -己烯基 -O-β-D-吡喃葡萄糖苷 ( )、丁香酚苷 ( )、3 -甲基 -2 -(2 -戊烯基 ) -4-O-β-D-吡喃葡萄糖基 -△ 2 -环戊烯酮 ( )。结论 以上 8个化合物中除水杨酸外 ,其余 7个化合物均为首次从鬼针草中分离得到。

东风菜根生物活性成分的研究

从东风菜根中分离出７种皂甙类成分（Ｓ－Ⅰ、Ⅱ……Ⅶ），经理化分析及各种光谱（１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、和ＦＡＢ－ＭＳ谱等）的解析，鉴定Ｓ－Ⅰ为东风菜皂甙Ｂ５（ＳｃａｂｅｒｏｓｉｄｅＢ５）、Ｓ－Ⅱ为东风菜皂甙Ａ３（ＳｃａｂｅｒｏｓｉｄｅＡ３）、Ｓ－Ⅲ为ｆｏｅｔｉｄｉｓｉｍｏｓｉｄｅＡ。其中Ｓ－Ⅰ和Ｓ－Ⅱ具有明显的提高细胞免疫和体液免疫的作用。

木根黄芩中—新黄酮的光谱特征(英文)

从木根黄芩 (ScutellariaplanipesNakaietKitag.)中分离得到一新黄酮类化合物 .该化合物被鉴定为 5,7,3′ ,6′ tetrahydroxy 6,8,2′ trimethoxyflavone .它有很强的抑制 5 酯氧合酶活性 .由于该化合物的A环全部被取代 ,因此 ,应用一般的光谱技术很难准确归属各碳的化学位移 .我们应用13C 13C相关谱和酰化位移方法 ,明确归属了各碳的信号 ,并订正了文献中对部分信号的错误归属 .

薤白甙甲——一种新的甾体皂甙

百合科植物小根蒜(Allium macrostemon Bge.)的干燥鳞茎为中药薤白的主要来源之一,主产于东北、华北等地。具有理气宽胸、通阳散结之功效,中医用于治疗胸痹、心痛彻背等症,大体上相当于现代医学中的心绞痛、心肌梗死、动脉粥样硬化等症。截止目前,关于小根蒜的化学成分尚未见报道。在系统研究活血药的过程中,我们对该植物的鳞茎的化学成分进行了研究,首次从中分离得到了7个化合物,通过理化常数和波谱分析分别鉴定为:21-甲基-二十三烷酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),胡萝卜甙(Ⅳ),Smilagenin-

长梗薤白鳞茎的化学成分研究

目的 :研究长梗薤白 (AlliumnerinifoliumBaker .)鳞茎的化学成分。方法 :采用反复硅胶柱色谱分离纯化 ,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果 :从长梗薤白鳞茎的乙醇提取物中分得了 5个化合物 ,即提果皂苷元 (ti gogenin ,Ⅰ )、吉托皂苷元 (gitogenin ,Ⅱ )、desgalactotigonin(Ⅲ )、2 5 (R) -2 6 -0 -β -D -吡喃葡萄糖基 -2 2 -甲氧基 -5α -呋甾 -3β、2 6 -二醇 -3 -0 -β -D -吡喃葡萄糖基 ( 1→ 2 ) -[β -D -吡喃木糖基 ( 1→ 3) ] -β -D -吡喃葡萄糖基 ( 1→ 4) -β-D -吡喃半乳糖苷 ( 2 5 (R) -2 6 -O -β -D -glucopyranosyl -2 2 -methoxy -5α -furostan -3β、2 6 -diol -3 -O -β -D -glu copyranosyl( 1→ 2 ) -[β -D -xylopyranosyl( 1→ 3) ] -β -D -glucopyranosyl( 1→ 4) -β D -galactopyranoside ,Ⅳ )和蔗糖 (sucrose ,V)。结论 :各化合物均为首次从该植物中分得。

黄岑属植物化学研究——Ⅳ.薄叶黄芩中葡萄糖醛酸黄酮甙的高效液相色谱(英文)

在薄叶黄芩成分分离的过程中,用反相HPLC分离葡萄糖醛酸黄酮甙,包括柱和溶媒系统等的条件选择:并发现当羟基和葡萄糖醛酸基的取代位置不同时,其保留时间的变化规律(简称构保关系)。例如,当羟基从4位变化到2位时,保留时间增大:2′,6,8位羟基的存在,保留时间依次增大;而当葡萄糖醛酸基从7位变化到8位时,保留时间相应变小。有人提出在相同位置上都存在有羟基的黄酮类化合物在一起时,是用HPLC不能得到很好分离的“临界群”,如易与羰基形成内氢键的5位羟基。本文方法解决了这一问题,成功地分离到的7个葡萄糖醛酸黄酮甙,5位都存在有羟基。本文还介绍了两种不同型号的ODS柱对分离葡萄糖醛酸黄酮甙的效果。

灯盏细辛等8种中药对人醛糖还原酶的抑制作用

目的:观察灯盏细辛等8种中药对人醛糖还原酶(aldose reductase,AR)活性的影响。方法:在体外模型下用酶法对8种中药的AR活性抑制率进行了测定。结果:8种中药对人AR均有不同程度的抑制作用,其中灯盏细辛有较强的活性,强于阳性对照药槲皮素。结论:从中药中寻找高效低毒的醛糖还原酶抑制剂具有很大优势。