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人参茸芝胶囊的急性毒性实验研究 被引量:7
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作者 妙志岩 +4 位作者 郜玉钢 刘双利 杨鹤 张连学 王士杰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第2期614-618,共5页
目的研究人参茸芝胶囊的急性毒性,评价人参茸芝胶囊的安全性。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将60只小鼠按体质量随机分为给药组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,给药组将人参茸芝胶囊以最大浓度(2.2 g·m L-1),... 目的研究人参茸芝胶囊的急性毒性,评价人参茸芝胶囊的安全性。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将60只小鼠按体质量随机分为给药组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,给药组将人参茸芝胶囊以最大浓度(2.2 g·m L-1),最大体积(40 m L·kg-1)灌胃给药,空白对照组以等容积的蒸馏水灌胃给药,连续14 d观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。14 d后处死所有小鼠,观察小鼠心、肝、肾、脑等脏器是否正常。结果给药组小鼠无1例死亡,与对照组比较,给药组小鼠的体质量变化和进食量无显著差异,行为活动无异常。尸解后未见给药组小鼠的脏器异常。小鼠的人参茸芝胶囊的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)为88 g·kg-1。结论从药物急性毒性研究结果来看,人参茸芝胶囊是一个安全的剂型。 展开更多
关键词 人参茸芝胶囊 半数致死量(LD50) 最大耐受量(MTD)
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人参茸芝胶囊的质量控制研究
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作者 妙志岩 +5 位作者 牛淑静 郜玉钢 蔡恩博 杨鹤 刘双利 张连学 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第4期1369-1375,共7页
目的建立人参茸芝胶囊中人参、灵芝孢子粉的定性鉴别和标志性成分人参皂苷和灵芝酸A含量测定的方法。方法用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)定性鉴别人参茸芝胶囊中人参、灵芝孢子粉;用高效液相色谱法(high performance liqu... 目的建立人参茸芝胶囊中人参、灵芝孢子粉的定性鉴别和标志性成分人参皂苷和灵芝酸A含量测定的方法。方法用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)定性鉴别人参茸芝胶囊中人参、灵芝孢子粉;用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定人参皂苷和灵芝酸A的含量。结果薄层鉴别荧光斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;人参皂苷在0.5~50μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率在98.53%~102.53%之间,相对标准偏差(RSD)在0.84%~1.83%之间;灵芝酸A的线性范围0.0006~0.06mg/m L(r2=0.9998),平均回收率为98.80%,RSD为0.89%。结论所建立的人参、灵芝孢子粉定性鉴别、标志性成分人参皂苷和灵芝酸A定量检测方法可用于人参茸芝胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 人参茸芝胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量控制
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中药调配临方炮制对临床治疗效果的影响分析 被引量:3
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作者 妙志岩 许海霞 梁颖 《医学信息》 2023年第10期50-52,共3页
目的研究中药调配临方炮制对临床治疗效果的影响。方法选取2020年5月-2021年5月在我院采用中药治疗的58例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组29例。对照组采用常规中药给药方法治疗,观察组给予中药调配临方炮制后... 目的研究中药调配临方炮制对临床治疗效果的影响。方法选取2020年5月-2021年5月在我院采用中药治疗的58例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组29例。对照组采用常规中药给药方法治疗,观察组给予中药调配临方炮制后给予治疗,比较两组临床治疗疗效、不良反应发生率、住院时间、住院费用、治疗满意度以及临床用药不良事件发生率。结果观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的82.76%(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.34%,低于对照组的24.14%(P<0.05);观察组住院时间短于对照组,住院费用低于对照组(P<0.05);观察组治疗满意度为93.10%,高于对照组的82.76%(P<0.05);观察组用药不良事件发生率为6.90%,低于对照组的17.24%(P<0.05)。结论中药调配临方炮制可提高临床治疗效果,降低临床不良反应,缩短患者住院时间,降低住院费用,减轻患者经济负担,提高临床治疗满意度,预防临床用药不良事件发生率。 展开更多
关键词 中药 调配 临方炮制
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炮制前后淫羊藿不同提取物对ACE、α-葡萄糖苷酶的抑制活性及对亚硝酸根的清除活性研究 被引量:5
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作者 侯莹莹 +4 位作者 唐国胜 徐殿文 张雪伦 妙志岩 张连学 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1329-1334,共6页
目的:考察淫羊藿炮制前后的不同提取物对血管紧张素转化酶(ACE)、α-葡萄糖苷酶抑制活性及亚硝酸根清除活性的变化。方法:采用高效液相色谱法比较淫羊藿炮制前后的不同提取物对ACE的抑制作用,采用分光光度法测定其对亚硝酸盐的清除率以... 目的:考察淫羊藿炮制前后的不同提取物对血管紧张素转化酶(ACE)、α-葡萄糖苷酶抑制活性及亚硝酸根清除活性的变化。方法:采用高效液相色谱法比较淫羊藿炮制前后的不同提取物对ACE的抑制作用,采用分光光度法测定其对亚硝酸盐的清除率以及对α-糖苷酶的抑制活性。结果:对ACE的抑制活性,只有石油醚提取物表现出了活性,并且未经炮制的淫羊藿明显强于炮制后的。对α-糖苷酶的抑制活性,未经炮制的淫羊藿二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、水提取物及其水煎液均有活性;炮制后淫羊藿的二氯甲烷提取物则无活性,且其他3个提取物和水煎液的活性降低,但不明显。对亚硝酸根的清除活性,炮制后的淫羊藿石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯提取物和水煎液均表现一定的活性,未经炮制的淫羊藿的活性主要体现在二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇提取物和水煎液,其中水煎液比任何一个提取物的活性都好。本文也对炮制前后淫羊藿不同提取物、水煎液中淫羊藿苷的含量做了对比,结果显示淫羊藿苷可以在乙酸乙酯、甲醇、水提取物和水煎液中被检测到,炮制后淫羊藿的各个提取物的淫羊藿苷的含量均低于未炮制的。结论:淫羊藿经炮制后,其有效成分淫羊藿苷含量有所降低,且其对ACE、α-葡萄糖苷酶及亚硝酸根的抑制活性均有所降低。 展开更多
关键词 淫羊藿 炮制与药效 抑制血管紧张素转化酶(ACE) 抑制α-糖苷酶 清除亚硝酸盐 活性分析
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人参茸芝胶囊对小鼠抗疲劳作用的实验研究 被引量:4
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作者 妙志岩 +3 位作者 蔡恩博 杨鹤 刘双利 张连学 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2604-2606,共3页
目的研究人参茸芝胶囊的抗疲劳功效。方法 40小鼠随机分为空白组、阳性组、人参茸芝胶囊高剂量组、人参茸芝胶囊低剂量组,经口灌胃给药14d后,进行负重游泳试验,并测定小鼠的肝糖原、肌糖原、血清尿素氮、血乳酸等指标。结果与空白组相比... 目的研究人参茸芝胶囊的抗疲劳功效。方法 40小鼠随机分为空白组、阳性组、人参茸芝胶囊高剂量组、人参茸芝胶囊低剂量组,经口灌胃给药14d后,进行负重游泳试验,并测定小鼠的肝糖原、肌糖原、血清尿素氮、血乳酸等指标。结果与空白组相比,人参茸芝胶囊高、低剂量能够显著延长小鼠负重游泳力竭时间(P<0.01,P<0.05),显著降低小鼠BUN含量(P<0.05),显著提高小鼠LDH活力(P<0.05),显著提高小鼠肝糖原含量(P<0.01);人参茸芝胶囊高剂量能够显著提高小鼠肌糖元含量(P<0.05)。结论人参茸芝胶囊具有缓解体力疲劳作用。 展开更多
关键词 人参茸芝胶囊 负重游泳 抗疲劳
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