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m.A3243G突变致线粒体糖尿病1例病例报道并文献分析
1
作者 姑扎丽克孜·艾拜 杜丹阳 +2 位作者 姑丽米热·库来西 王新玲 郭艳英 《新疆医学》 2022年第10期1238-1239,1243,共3页
线粒体糖尿病(Mitochondrial diabetes mellitus,mDM)是由于是由线粒体DNA突变导致线粒体功能障碍,进而导致能量代谢不足而引起的一组异质性疾病[1]。临床特征包括:胰岛细胞功能呈进行性衰退(早期即需要胰岛素治疗),神经性耳聋,体型偏瘦... 线粒体糖尿病(Mitochondrial diabetes mellitus,mDM)是由于是由线粒体DNA突变导致线粒体功能障碍,进而导致能量代谢不足而引起的一组异质性疾病[1]。临床特征包括:胰岛细胞功能呈进行性衰退(早期即需要胰岛素治疗),神经性耳聋,体型偏瘦,发病年龄较早(多在40岁之前). 展开更多
关键词 线粒体功能障碍 神经性耳聋 胰岛细胞功能 异质性疾病 发病年龄 线粒体糖尿病 病例报道 性衰退
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