金克冲剂合并化疗治疗非小细胞肺癌41例

[目的]了解金克冲剂与化疗合用治疗非小细胞肺癌是否有益。[方法]将金克冲剂与化疗合用治疗非小细胞肺癌41例与单用化疗治疗非小细胞肺癌39例进行对比观察。[结果]金克冲剂能保护病人免疫功能免受化疗攻击 ,治疗组与对照组相比 ,差异显著(P<0.05)。而在近期疗效及其它毒副作用如恶心呕吐等方面 ,两组相比无明显差异(P>0.05)。[结论]金克冲剂能显著改善肿瘤病人免疫功能 ,可作为一种必备化疗辅助药物 。

康莱特联合化疗中晚期非小细胞肺癌33例疗效观察

１９９６年１１月～１９９８年６月我科应用康莱特注射液合并化疗治疗中晚期非小细胞肺癌３３例，经与单纯化疗组３１例行对比观察，取得了令人满意的效果，现报告如下。资料与方法一、临床资料所有病人均为住院中晚期非小细胞肺癌患者，治疗组男２５例，女８例；年龄４２...

多瑞吉治疗64例中重度癌性疼痛疗效观察

目的观察多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)治疗中重度癌性疼痛的疗效、毒副作用,评价多瑞吉在癌症三阶梯止痛中的地位。方法64例具有中重度癌痛的患者使用多瑞吉治疗,初治患者最初剂量为25μg/h,以前曾用过强阿片类药物的患者根据用药情况进行多瑞吉剂量转换。用药后观察24h,疼痛缓解欠佳时进行剂量滴定,按照25μg/h增加剂量,直至疼痛缓解。治疗医师严密观察药物剂量、疗效、副作用、药物依赖性等,填写标准疼痛观察表。结果全组患者总缓解率95.3%(61/64),其中完全缓解率为79.7%(51/64),中度和明显缓解率为15.6%(10/64)。主要的不良反应是便秘、头晕、恶心、嗜睡、皮肤瘙痒等,发生率很低。全组无呼吸抑制、成瘾发生。结论多瑞吉治疗中重度癌性疼痛疗效确切,副作用轻微,可作为口服强阿片类药物外的替代治疗。

他莫昔芬与甲孕酮序贯治疗27例晚期子宫内膜腺癌

目的研究他莫昔芬（三苯氧胺）与甲孕酮序贯治疗晚期子宫内膜腺癌的临床疗效及与疗效有关的因素。方法采用三苯氧胺（２０ｍｇ／ｄ）与甲孕酮（５００ｍｇ／ｄ）序贯治疗晚期子宫内膜腺癌２７例。结果有效率６２９％（１２／２７），完全缓解率２５９％（７／２７），疗效与激素受体情况、复发转移部位密切相关。结论三苯氧胺与甲孕酮序贯治疗晚期子宫内膜腺癌疗效良好，在所用剂量下无明显毒副作用，对生存期、生活质量的改善仍需进一步观察。

胃癌术后口服沙培林对胃癌远期疗效的影响

目的评价胃癌术后口服沙培林对胃癌远期疗效的影响。方法152例符合条件的胃癌手术后患者随机分为两组,单纯化疗组(对照组)75例,化疗加沙培林组(观察组)77例。对照组采用标准DF方案,观察组用DF方案加口服沙培林,进行前瞻性对比观察和为期5年的远期疗效评价。结果两组的毒性反应差异无显著性。远期疗效1,2,3,5的生存率观察组分别为84.4%(65/77)、75.3%(56/77)、67.5%(52/77)和61.0%(47/77);对照组分别为82.7%(62/75)、61.3%(46/75)、50.7%(38/75)和46.7%(35/65)。两组比较2,3,5年生存率差异均有显著性(P<0.05)。结论胃癌术后口服沙培林具有较好的耐受性和安全性,毒副作用无增加,主要仍表现为化疗药物的毒副作用,其远期疗效优于单纯化疗组。

糖尿病大鼠空回肠PEPT1水平与SP分布的变化

目的研究糖尿病大鼠胃肠排空延迟和空回肠P物质分布的关系,及这一改变是否影响局部寡肽转运体PEPT1的水平。方法 Wistar大鼠24只,分为3组(n=8)。1型糖尿病模型加胰岛素治疗组,左脲链霉素(streptozocin,STZ)单次股静脉注射(60 mg/kg)诱导1型糖尿病模型,并每天给予1次长效胰岛素(20 U/d,皮下注射)控制血糖。1型糖尿病模型组,左脲链霉素(STZ)单次股静脉注射(60 mg/kg)诱导1型糖尿病模型,并给予等量生理盐水。正常对照组大鼠经股静脉注射生理盐水。1个月后检测胃肠排空功能,选取胃肠排空明显延迟的动物,通过免疫组化分析空肠起始段与回肠末端SP分布变化。刮取空肠起始段与回肠末端的黏膜细胞,通过免疫印迹技术检测PEPT1水平。结果糖尿病大鼠胃肠推进率低于60%的,其空肠起始段和回肠末端SP分布明显减少(P<0.05),其中SP在空肠起始段主要分布于黏膜下层,肌层未发现阳性染色,回肠末端除分布于黏膜下层外,黏膜上皮多见阳性染色。与同月龄正常大鼠及STZ加胰岛素注射非糖尿病组相比,糖尿病大鼠空肠起始段与回肠末端黏膜细胞PEPT1的表达水平显著下降(P<0.05)。结论糖尿病导致的胃排空延迟和空回肠P物质分布下调关系密切,同时也出现空肠起始端与回肠末端PEPT1的表达减少。上述变化可能和糖尿病胃肠营养不良有关。

中西医结合治疗放射性肺炎的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗放射性肺炎的临床疗效。方法:42例患者随机分为对照组21例,治疗组21例。对照组采用激素及抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加用中药汤剂,两组均治疗4周,观察两组的临床疗效,进行比较。结果:治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率61.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗放射性肺炎具有良好的临床疗效,值得临床推广。

紫杉醇联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的临床观察

目的:观察紫杉醇(PTX)联合顺铂(CDDP)及5-氟尿嘧啶(5-FU)方案(PCF方案)治疗进展期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:选取病理检查证实的晚期胃癌患者36例,所有患者均有可评价病灶。化疗方案为:PTX 175mg/m2ivgtt d1;CDDP 20mg/m2,ivgtt d1-5;5-FU 750mg/m2,ivgtt24h d1-5。28天为1周期,所有患者至少接受2周期化疗。结果:36例患者均完成2个周期以上化疗,总有效率为61.1%,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)19例,疾病稳定(NC)8例,疾病进展(PD)6例。生存期为5个月-24个月,中位生存期为11.5个月。主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻和血白细胞、血红蛋白及血小板减少,其中Ⅲ度-Ⅳ度白细胞减少9人(25.0%),其余大部分反应为Ⅰ度-Ⅱ度,无化疗相关死亡病例。结论:紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶化疗方案治疗进展期胃癌疗效较好,不良反应可耐受。

平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤的临床观察

目的:观察平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤的临床疗效与不良反应。方法:将68例消化系恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组34例,治疗组34例,对照组单独应用化疗,治疗组在采用与对照组相同化疗方案的基础上联合平消片治疗,2组均21天为1周期,均化疗2周期以上。结果:治疗组化疗药物不良反应及化疗后患者的生存质量均优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤具有减毒增效作用,同时能够提高患者的生活质量。

恶性肿瘤患者化疗期合用参麦注射液的近期减毒效应观察

目的：了解参麦注射液与化疗药物合用治疗恶性肿瘤是否有益。方法：将参麦注射液与化疗药物合用治疗恶性肿瘤７３例与单用化疗治疗恶性肿瘤６９ 例作对比观察。结果：除近期疗效外，在抑制化疗所致恶心、呕吐，保护骨髓造血功能，降低心、肝受损程度，提高生存质量，保护、改善免疫功能等方面，前者明显优于后者（Ｐ＜ ０．０５或Ｐ＜ ０．０１），无严重不良反应。结论：参麦注射液可作为一种必备化疗辅助药物，在临床大力推广使用。

加味增液汤治疗吗啡类药物所致便秘38例

目的观察加味增液汤治疗吗啡类药物所致便秘的临床疗效。方法应用加味增液汤治疗吗啡类药物所致便秘患者38例,1剂/d,15d为1个疗程。1个疗程结束时评价疗效。结果治愈25例(占65.8%),显效8例(占21.1%),有效4例(占10.5%),无效1例(占2.6%),总有效率97.4%。结论加味增液汤治疗吗啡类药物所致的便秘具有较好的临床疗效,改善了患者的生活质量。

硫酸吗啡控释片治疗癌性疼痛的研究

目的 研究硫酸吗啡控释片治疗中重度癌性疼痛的疗效 ,探讨使用硫酸吗啡控释片的最佳途径。方法 2 0 0 2年 9月～ 2 0 0 3年 8月住院及门诊的晚期癌症患者 1 2 8例服用硫酸吗啡控释片 (MST)初始剂量 1 0mg～30mg ,若疼痛无缓解即进行剂量滴定。临床观察指标为疼痛的缓解度 ,疼痛的缓解率 ,药物的成瘾性 ,不良反应等。结果 疼痛缓解率为 98 4 % ,对不同类型疼痛均有良好疗效。 1 2 8例患者中有 94例中止治疗。硫酸吗啡控释片的不良反应轻微 ,无患者出现成瘾现象。结论 ①硫酸吗啡控释片用于中重度癌痛止痛效果肯定 ,是治疗中重度癌痛的首选药物。②硫酸吗啡控释片用于中重度癌痛止痛的个体化剂量差异很大 ,用于治疗时无标准剂量 ,能够有效止痛的剂量即为合适剂量。③严格科学的剂量滴定是成功控制癌痛的关键。④硫酸吗啡控释片的安全性良好 。

三仁汤加减在肿瘤内科中应用举隅

发热、咳嗽、纳差是肿瘤病人的常见症状,西医疗效欠佳。笔者在肿瘤临床工作中发现,清代温病学家吴鞠通所创制的三仁汤在治疗肿瘤伴纳差、咳嗽、发热中疗效显著。兹举隅如下,以飨同道。1纳差例1：患者男,64岁,农民。患小细胞肺癌广泛期,化疗中出现恶心、呕吐、纳差等胃肠道反应,化疗结束后恶心、呕吐历数日后逐渐减轻,但纳差常持续半月之久。舌暗红,苔白厚略黄,脉濡细。证属湿热阻于中焦,脾胃之气不畅。治宜清利湿热,