SEPES/异辛烷反胶团中脂肪酶的特性

反胶团酶反应兼有水相与有机相酶反应的共同优点,但至今尚无工业应用的重要原因是反胶团中酶的活性和稳定性不高.常用的离子型表面活性剂,如二-(2-乙基己基)琥珀酸双酯磺酸钠(AOT)在有机溶剂中形成的反胶团,因相界面与酶分子间的静电作用将造成酶在反胶团中迅速失活.而非离子型表面活性剂形成的反胶团中,酶一般具有较高的活性和稳定性,但这种体系需加入助表面活性剂,给下游加工过程带来麻烦.作者制备了具有不同氧乙烯聚合数(n)的二-(2-乙基己基聚氧乙烯)琥珀酸双酯磺酸钠(简称SEPES),其分子结构与AOT相似,但其极性头与疏水尾间连有聚氧乙烯链非离子性亲水基团.本文报道脂肪酶在SEPES/异辛烷反胶团体系中的特性.

二-(2-乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用

二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用姚传义吴金川何志敏＊（天津大学化学工程研究所天津３０００７２）关键词二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠，表面活性，反胶团酶反应，橄榄油水解１９９７－０９－１９收稿，１９９７－１...

酶法手性化合物的合成与拆分

综述了酶法手性化合物合成与拆分的最新研究进展 ,主要对酶法制备手性物质的应用、提高对映选择性的方法进行了介绍。

反胶团酶膜反应器研究进展

两亲分子溶入有机溶剂时可自组织形成球形聚集体，称作反胶团，酶能溶入反胶团的水池中以催化特定的反应文中对反胶团介质中的酶反应进行了介绍。

反胶团酶反应研究进展

介绍了酶在反胶团中的主要特性,对反胶团酶反应的应用、动力学和过程开发的最新进展进行了综述。

反胶团酶反应过程开发研究进展

反胶团酶反应具有水相与有机相酶反应的共同优点 ,因而受到人们的重视。制约其实际应用的重要原因在于如何解决酶的重复利用问题。最初人们采用水溶液萃取法回收酶 ,但由于条件苛刻 ,酶活回收率较低。相变法利用温度的改变使体系分相以实现酶的回收 ,操作简便 ,但仍有较大的酶活损失。连续流两相离心反应器可以实现反胶团酶反应的连续操作且酶的损失很小 ,但该反应器传质速率较低因而转化率不高。膜反应器是反胶团酶反应中研究最多也最有应用前途的一种反应器形式。文中介绍了反胶团酶反应中酶重复利用的方法 ,对其过程开发的最新进展进行了综述。

时空守恒元解元方法求解模拟移动床数学模型

构建了一种简单的时空守恒元解元(CE/SE)方法用于求解模拟移动床色谱模型方程.首先将该方法用于具有分析解的间歇色谱过程,模拟结果表明该方法的计算精度明显优于直线法.然后将其用于模拟果糖葡萄糖分离过程,并与文献中的方法进行了比较,结果显示CE/SE法计算效率优于直线法和小波配置法,并且构建的CE/SE法比文献中CE/SE法具有更高的计算效率和精度.

PVA复合载体固定化简单节杆菌用于醋酸可的松脱氢

以ＰＶＡ复合载体包埋简单节杆菌ＢＹ－２－３－５１，制得具有较高机械强度和较好活性的球形固定化细胞，并用以进行初始浓度为２０ｇ／Ｌ的醋酸可的松脱氢的摇瓶实验，连续反应２０批，转化率平均达９０％。

模拟移动床色谱分离吴茱萸碱和吴茱萸次碱

以C18为固定相、甲醇/水=70/30(体积比)为流动相,利用三区带模拟移动床分离了两种生物碱,吴茱萸碱和吴茱萸次碱。通过前沿分析法测定了两种生物碱的吸附等温线,在实验浓度范围内符合线性吸附等温线,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的亨利系数分别为3.11和5.25。利用经验公式估算了轴向扩散系数和有效传质系数。分别利用三角形理论和基于模型的优化方法对三区带模拟移动床的操作条件进行设计,在优化的条件下,最大进料流量为0.55 ml∙min^(-1),两种产品纯度均大于99%。通过异步切换策略,在不增加设备投资及保证产品纯度大于99%的前提下,将进料流量提高至0.62 ml∙min^(-1)。

面向应用提高数值分析课程教学效果

本文讨论了数值分析课程的特点,针对传统教学模式重理论轻实践的问题,提出了面向应用的教学观点,主张简化理论推导,重视上机实践。

提高生化反应工程教学效果的探索

在生化反应工程教学中,我们重点讲授理论处理方法,培养科学思维方式;通过互动式教学提高学生学习的积极性和参与意识;补充介绍一些数值计算方法,克服学生对复杂数学问题的畏难情绪。

牛血清白蛋白亲和毛细管整体柱的制备及色氨酸对映体的分离

利用亲和毛细管电色谱整体柱对色氨酸对映体进行了手性拆分研究.利用溶胶-凝胶法制备了壳聚糖/硅胶复合基质毛细管整体柱,然后采用戊二醛交联柱上键合牛血清白蛋白(BSA)得到亲和毛细管整体柱,以毛细管电色谱(CEC)模式分离色氨酸对映体,考察了缓冲液pH、浓度及有机修饰剂含量对分离过程的影响.在缓冲液的浓度为20 mmol/L,pH 7.5时,色氨酸对映体分离效果良好,分离度为2.44.

芳樟树叶乙醇提取物的抗癌作用

探讨了芳樟树叶乙醇提取物各部分的抗癌作用。采用系统溶剂法从芳樟树叶得到一系列提取物,运用MTT和集落形成实验法考察各提取物对体外培养的人肺癌95-D细胞、人口腔表皮样癌KB细胞和肝癌HepG2细胞增殖的影响。结果发现石油醚部分A1、氯仿部分A2和乙酸乙酯部分A3对3种肿瘤细胞的增殖和集落形成均有不同程度的抑制作用,且给药量与细胞抑制和集落形成明显的正相关关系。因此,芳樟树叶乙醇提取物在体外有明显的抗肿瘤作用,且抗癌有效组分很可能在它的石油醚部分、氯仿部分以及乙酸乙酯部分。

离子交换树脂吸附L-色氨酸的动力学研究

通过静态吸附实验,研究了L-色氨酸在001×7型阳离子交换树脂上的等温吸附和吸附动力学特性。采用动边界模型描述L-色氨酸在该树脂上的交换行为,考察了料液浓度、树脂粒径和温度对交换过程的影响。结果表明,L-色氨酸在001×7型阳离子交换树脂上的吸附等温线符合Langmuir等温方程,且随pH降低,树脂的最大平衡吸附量逐渐增大;交换过程的吸附速率随L-色氨酸浓度和温度的升高而增大,但随树脂粒径的增大而减小;离子交换过程的速度控制步骤为颗粒扩散控制。交换过程的反应速率常数k0为1.199×10 5,反应级数为1.7,表观活化能Ea为19.94kJ mol 1,并得到了动力学总方程式。

沉淀聚合法制备1-苯丙醇印迹聚合物微球的研究

以1-苯丙醇为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,利用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球.考察了聚合反应条件,如溶剂种类、聚合温度、模板浓度、引发剂用量、转速、预聚合时间等对分子印迹聚合物微球特性的影响.静态吸附实验结果表明,在模板浓度为0.01 mol/L、引发剂浓度0.01 mol/L条件下,在乙腈溶液中60℃沉淀聚合可制备出吸附量大且有特异性识别能力的分子印迹聚合物微球.

分子印迹毛细管电色谱整体柱研究进展

从分子印迹毛细管电色谱整体柱的基本原理入手,介绍了毛细管的预处理方法;讨论了色谱柱制备过程中,印迹分子、功能单体、交联剂、引发剂、溶剂的选择以及比例的影响;比较了光引发及热引发两种聚合方式的特点;阐述了聚合时间、聚合温度的控制;并探讨了色谱分析过程中检测电压、检测温度、流动相组成等操作条件的影响。最后介绍了分子印迹毛细管电色谱整体柱领域一些新的研究方向,并对其今后的发展进行了展望。

反胶团酶反应-膜分离技术研究进展

将反胶团酶反应与膜分离相结合被认为是使反胶团酶反应技术工业化的最有前途的方法。文中介绍反胶团酶反应－膜分离技术的研究现状，探讨了今后进一步研究开发的方向。

手性有机聚合物毛细管电色谱整体柱研究进展

毛细管电色谱具有高分离效率、多种保留机制和高选择性的优点。近年来,利用毛细管电色谱进行对映异构体的手性拆分受到了广泛关注。相对于传统的填充柱和开管柱,整体柱在手性拆分方面具有显著优势。与手性硅基整体柱相似,手性有机聚合物整体柱由于具有大孔,可产生较高的流速而压降较小。该文综述了近十年手性有机聚合物整体柱制备方法的研究进展,将手性有机聚合物整体柱的制备方法分为"原位聚合法"和"手性修饰法"两种,虽然前者制备简单并广泛应用于早期研究,但聚合混合液成分的微小改变即可引起最终聚合物的形态变化,并且大部分带丙烯基的手性选择剂较难从市场购买。因此,手性修饰法因作为手性选择剂基质的整体柱制备且优化只需进行一次的优势而受到普遍关注。亲核取代、杂环开环和点击化学是常用的修饰手段。该文总结了这两种制备方法的应用,同时对未来的研究方向提出参考性意见。

基于科研奖励数据的情报分析模式构建

基于科研奖励数据的情报分析模式构建是一个复杂的过程。模式构建以用户需求原则、可行性原则以及多样性原则为指导。模式构建过程有三个基本步骤:建立科研奖励情报分析基础数据源、完成学者和机构等用户画像和主题分析并形成分析报告、完成报告修订并提供给用户。在这些步骤中,分别以科研奖励总体情况分析,学者、机构科研奖励分析,科研奖励学科分析,科研奖励主题分析,以及科研奖励机构的对比分析等为切入点,对完成用户画像和主题分析进行了重点描述。同时,针对模式构建的数据采集、归类、分析方法以及分析手段等问题,寻找合理解决方案。模式构建过程中形成的经验主要有:数据采集表的设计要科学、数据归类要务实、分析工具应用要合理、分析方法要独辟蹊径。

氨基安替比林MIP-CEC整体柱的制备及电色谱性能研究

以氨基安替比林为模板分子,在内径100μm的石英毛细管内采用原位聚合法制备了分子印迹毛细管整体柱,以电色谱模式分离了氨基安替比林及其结构类似物安替比林,在乙腈(体积分数15%)-磷酸二氢钠缓冲液(5 mmol/L)作为流动相(pH7.0)条件下,18 min内完成分离,分离因子为1.37。考察了缓冲液中乙腈含量、pH值、离子强度对电渗流、溶质保留时间及分离因子的影响,探讨了整体柱识别机理。