单因素试验结合响应面法优化刺梨维生素C的提取工艺

目的：优化刺梨维生素C的提取工艺。方法：在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面优化实验设计对刺梨维生素C的提取过程进行优化,设定溶剂浓度、料液比、提取时间为3个影响因素,以维生素C提取率为响应值,建立了提取率与上述3个因素之间的二次多项式模型,确定最佳提取条件。结果：单因素试验结合响应面法优化得到的提取工艺为以7%偏磷酸为提取溶剂,料液比为1：75,提取时间47 min,在此条件下维生素C的提取率为7.924%。结论：采用响应面法优化得到的刺梨维生素C的提取工艺可靠、稳定,可为工业生产提供参考。

不同产地5种中药材安全限量研究——农药残留分析

目的:考查不同产地的太子参、野菊花、三七、茯苓、鱼腥草有机氯农药残留情况,了解我国目前中药材农药残留存在的问题,为后续开发利用药材资源提供理论依据和基础。方法:采用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD) Rtx-1701弹性石英毛细管柱(0.25 mm×30 mm×0.25μm),样品经丙酮,二氯甲烷与石油醚混合有机溶剂超声提取,进样口温度230℃,检测器温度300℃;程序升温,初始温度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外标法计算含量,应用SPSS 22.0软件对数据结果进行统计学分析。结果:9种有机氯的线性关系良好,相关系数均大于0.995;最低检出限为0.00012～0.00057μg/g;检测仪器的精密度良好,RSD均小于5%;检测方法重现性好,RSD均小于8%;回收率范围为94.91～105.09%。5种中药材中均含有滴滴涕,仅有三七中含有五氯硝基苯;参考2015版《中国药典》和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》(WM-T2-2004)收载的品种项下"农药残留量"部分检查限度,50批中药材检出含有机氯农药残留率占50%,但含量均较低,其中总六六和总滴滴涕超标率分别为10%和6%,50批中药材合格率达84%,整体符合要求。结论:气相色谱检测法简便快捷、分离效果好,能广泛用于中药材有机氯农药残留的检测。

空闲仓库平菇高产栽培技术

龙山县红岩溪镇农技推广服务站利用空闲仓库面积500 m^2,以棉籽壳为原材料栽培平菇。通过品种选择,采用合理配方和科学栽培管理,平菇栽培生物学效率达到193%。

黔产5种中药材有机氯农药残留安全限量研究

目的:对5种黔产中药材中总六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、总滴滴涕(p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的9种有机氯农药残留量进行测定,为控制中药材安全限量提供实验数据,为开发利用药材资源提供安全性保障。方法:样品经丙酮,二氯甲烷与石油醚混合有机溶剂超声提取,选用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)Rtx-1701弹性石英毛细管柱(0.25 mm×30 mm×0.25μm),以不分流方式进样,进样口温度230℃,检测器温度300℃;程序升温,初始温度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外标法计算含量,应用SPSS 22.0软件对数据结果进行统计学分析。结果:9种有机氯的线性关系良好,相关系数均大于0.995;最低检出限为0.00012μg/g^0.00057μg/g;检测仪器精密度良好,RSD均小于5%;检测方法重现性好,RSD均小于8%;回收率范围在94.91~105.09%。参考《中国药典》和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》收载的品种项下“农药残留量”部分检查限度,50批中药材检出含有机氯农药检出率占74%,但含量均较低,其中总六六、总滴滴涕和五氯硝基苯超标率分别为16%、12%和4%,50批中药材整体合格率达68%,整体符合要求。结论:气相色谱检测法简便快捷、分离效果好,能广泛用于中药材有机氯农药残留的检测。

丹参破壁饮片与传统饮片水溶性成分指纹图谱及丹酚酸B含量对比研究

目的建立10批丹参传统饮片、冷冻破壁饮片、普通破壁饮片的水溶性成分UPLC指纹图谱,同时测定水溶性指标成分丹酚酸B的含量,为丹参破壁饮片质量与安全性提供参考依据。方法采用UPLC法以Waters ACQUITY BEH C_(18)(2.1 mm×150 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-0.02%的磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长270 nm;流速0.15 mL/min;柱温30℃;进样量2μL;采用HPLC法按照2015版《中华人民共和国药典》测定丹酚酸B含量,并利用相似度评价软件与SPSS 22.0软件对指纹图谱与丹酚酸B含量进行分析。结果通过相似度软件分析冷冻破壁饮片、普通破壁饮片、传统饮片分别为12、13、14个共有峰,并通过对照品指认得到丹参素钠(3号峰)、原儿茶醛(4号峰)、咖啡酸(6号峰)、迷迭香酸(13号峰)、丹酚酸B(14号峰)等5种成分,丹酚酸B含量范围为2.354%~7.606%,利用SPSS 22.0的多个相关样本的非参数检验对10批3种粉碎方式指纹图谱与丹酚酸B含量分析得到3种粉碎方式的水溶性指纹图谱与丹酚酸B含量均无明显差异性。结论从定性与定量两个方面对丹参破壁前后水溶性化学成分进行研究,可为丹参破壁饮片的临床应用与开发提供依据。

卷丹百合病虫害综合防治技术

卷丹百合又叫虎皮百合、南京百合、倒垂莲,属于百合科百合属。卷丹百合在其整个生长发育期由于生长环境条件及栽培措施影响,会不同轻重程度地发生多种病虫害,严重影响百合产量及经济效益。卷丹百合常见病害有:立枯病、叶枯病、炭疽病、疫病、病毒病等;常见虫害有:蚜虫、地下害虫(蛴螬、线虫)等。

红石村现代山区农业新模式探讨

文章阐述了红石村田园综合体项目投资规模、建设内容、建设年限及阶段目标、建设及运作模式,并对项目建成后的效益进行了分析。

忍冬叶高效液相指纹图谱研究

目的:建立一种新的忍冬叶指纹图谱分析方法,为忍冬叶质量标准的建立提供依据。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Phenyl(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,波长为350nm,柱温为35℃,进样量10μL。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2012.A版,采用中位数法计算10批样品成分指纹图谱的相似度。结果:以3号峰(绿原酸)为参照峰,得到10批样品指纹图谱中有16个共有峰,相对保留时间的RSD值均小于3%。10批黔产忍冬叶药材指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论:该方法简便可行,精密度、准确性均良好,可为忍冬叶药材的质量控制提供参考。

ICP-MS法测定中药材番石榴叶中15种微量元素

目的:测定番石榴叶中Be、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、As、Sr、Mo、Cd、Sb、Pb、Hg这15种微量元素含量,为番石榴叶应用安全提供依据。方法:样品前处理采用微波消解法,并通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定番石榴叶中15种微量元素的量。结果:各元素线性关系良好,相关系数大于0.995;各元素精密度RSD均小于4.57%,样品重复性RSD均小于12.09%,各元素加样回收率范围为76.96%~118.55%。结论:本研究采用ICP-MS检测番石榴叶中微量元素分布,方法简便、操作简单、结果准确,可为检测番石榴叶中微量元素分布提供依据。

黔产忍冬叶中木犀草苷含量测定

目的:通过对黔产忍冬叶中木犀草苷的含量进行测定,为拟定忍冬叶的地方标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定忍冬叶中木犀草苷含量,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Phenyl(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙睛-0.5%甲酸梯度洗脱;检测波长:350 nm;柱温为35℃;进样量10μL,并记录相应的色谱图。结果:木犀草苷在进样量0.1646~1.6460μg,线性关系为y=2023.8x-39.58,R^2=0.9997,加样回收率范围为96.89%~110.52%,RSD=1.39%(n=6)。结论:该方法精密、准确、快速、重现性好,通过方法学的系统考察,建立了测定忍冬叶中木犀草苷含量的方法,为忍冬叶药材的质量控制提供参考和依据。

头花蓼不同极性部位抑菌作用的谱效学分析

目的：建立头花蓼醇提浸膏中7个有效部位的指纹图谱,阐明不同部位所有色谱峰代表的化学成分及其对抑菌效果的贡献值,揭示头花蓼抑菌的药效物质基础。方法：采用UPLC-TOF-MS建立头花蓼醇提浸膏中不同极性部位的指纹图谱,并对各色谱峰进行化学成分分析,通过96孔板法测得不同极性部位对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度（MIC）,利用偏最小二乘回归法（PLSR）建立不同极性部位指纹图谱与抑菌作用的谱效关系。结果：头花蓼不同极性部位对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌抑菌效果成正相关的色谱峰分别为9个和13个,其主要抑菌成分为1-5和15,19号峰所代表的化合物。结论：头花蓼对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的主要抑菌活性部位为4个强极性部位（A,B,C,D）,其主要抑菌成分为6-没食子酸酰葡萄糖,3,6-二没食子酸酰葡萄糖,1,3,6-三没食子酸酰葡萄糖和davidiin,为深入研究头花蓼的抑菌机制奠定了基础。

头花蓼不同极性部位的抑菌活性研究

目的:研究头花蓼不同极性部位对引起泌尿系统感染等细菌的抑菌效果。方法:采用K-B纸片法,分别测定从头花蓼70%乙醇提取物中分离的7个不同极性部位的样品(A-G)对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、粪肠球菌的敏感度;用液体稀释法测定A-G的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:头花蓼7个极性部位(A-G)均对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、变形杆菌的敏感度较高,而对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌敏感度低;A-G七个对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌的最低和最大MBC、MIC浓度分别为0.78、6.25 mg/m L,1.56、3.12 mg/m L;0.20、3.12 mg/m L,0.39、3.12mg/m L。结论:头花蓼不同极性部位对大肠埃希菌和铜绿假单胞杆菌均具有较高的抑菌活性,抑菌强弱分别为A﹥B﹥C=D=F﹥E=G;B=C=D﹥A=F=G﹥E。

“苗药”热淋清研究的Meta分析

目的:了解目前全国热淋清的主要研究机构和研究者的分布情况与合作关系以及存在的问题。方法:通过检索主要的中文数据库纳入热淋清研究。利用书目信息共现挖掘系统分析软件(BICOMS-2)对热淋清研究的主题词进行提取和整理,并生成主题词共现矩阵,并采用NetDraw绘制网络关系图。结果:纳入378篇热淋清研究进行主题分析,主要集中在热淋清颗粒治疗非淋菌性尿道炎、前列腺炎和尿道炎的临床研究,采用高效液相色谱等方法测定没食子酸、槲皮苷、原儿茶酸和槲皮素等化学成分的含量,同时也关注了热淋清的质量标准与分析鉴别。结论:热淋清研究者应该进一步增强热淋清的研究主题,特别是其在临床应用方面的研究。

基于UPLC-MS联用技术的头花蓼抗炎谱效关系初探

目的初步阐明头花蓼Polygonumcapitatum醇提物和水提物与其体外抗炎活性之间的谱效关系。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7细胞制备细胞炎症模型,利用NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)试剂盒检测细胞炎症因子释放量,利用偏最小二乘法关联UPLC-MS方法建立的指纹图谱数据和头花蓼不同提取物的药效活性指标,建立头花蓼化学成分的谱效关系。结果头花蓼不同提取物在质量浓度小于250 mg/L时无细胞毒性,且均具有炎症抑制作用,存在一定的量效关系。应用偏最小二乘法对药效指标TNF-α和色谱峰进行关联度比较发现,峰24、17、22、23、20与抗炎药效呈正相关,峰11、1、7、15、5、3与抗炎药效呈负相关。对峰24、17、22、23、20分析发现,除17号峰为鞣花酸外,其余4个峰均为黄酮类化合物。结论头花蓼不同提取物均可以抑制RAW264.7细胞的炎症反应,谱效关系分析得出槲皮苷、鞣花酸、金丝桃苷对头花蓼的抗炎药效(调节TNF-α水平)有较大贡献。

11种中药材中重金属含量的ICP-MS法测定及统计分析

目的采用微波消解联合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对灵芝、三七、野菊花、茯苓、杜仲、鱼腥草、刺梨、山银花、太子参、红景天、天麻等11种中药材中重金属含量进行检测和分析。方法以硝酸为消解试剂,采用微波消解法对样品进行前处理,通过ICP-MS法同时测定156批中药材中铅、镉、汞、砷、铜含量。结果 5种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,各元素精密度RSD小于1.9%,方法重复性RSD小于11.9%,回收率在75.1%~109.5%之间;11种中药材中铅、镉、汞、砷、铜元素含量分别为0~8.70 mg·kg^-1、0.01~2.49 mg·kg^-1、0~0.0523 mg·kg^-1、0.01~1.46 mg·kg^-1、0.92~60.30 mg·kg^-1,并运用IBM-SPSS 22.0统计软件对11种中药材重金属含量进行统计分析,其中汞、砷元素含量均符合要求,而铅、镉、铜3种元素含量有不同程度超标,且镉元素超标现象较严重,是造成重金属含量超标的主要原因。结论该方法灵敏度高、检测速度快,可同时检测中药材中多种元素,推荐用于中药材重金属检测,为保证中药材的品质和用药安全提供研究基础。

推进铜仁地区新型工业化的思考

工业化是铜仁地区经济发展的选择。因此,要围绕六大产业建设对工业合理布局,要以工业园区建设为载体,以服务体系建设为手段,以营造发展环境为契机,促进工业经济快速发展。

丹参破壁饮片、传统饮片中水溶性成分对心肌细胞保护作用对比研究

目的初步探讨丹参破壁饮片与传统饮片水溶性成分对缺血缺氧H9c2心肌细胞保护作用及分子机制,通过对比两者的药效差异分析丹参破壁饮片应用前景。方法将H9c2心肌细胞随机分为正常组,模型组,丹参破壁饮片水溶性成分低、中、高剂量组(1.6×10^-5、4×10^-4、10^-2 mg·mL^-1),丹参传统饮片水溶性成分低、中、高剂量组(1.6×10^-5、4×10^-4、10^-2 mg·mL^-1)。采用CCK-8法检测细胞存活率;比色法测LDH、MDA、CK、T-SOD、ATP含量及活性;RT-PCR、Western Blot测Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA及蛋白表达。结果与模型组比较,丹参破壁饮片高剂量组可显著提高缺血缺氧H9c2细胞存活率,降低上清液LDH含量(P<0.05);丹参传统饮片高剂量组及丹参破壁饮片中、高剂量组均可显著降低缺血缺氧H9c2细胞内MDA、CK浓度(P<0.05),升高T-SOD浓度、ATP浓度(P<0.05);丹参传统饮片高剂量组及破壁饮片中、高剂量组均可提高缺血缺氧模型H9c2细胞内Bcl-2 mRNA和蛋白表达量(P<0.05),降低Bax、Caspase3 mRNA、蛋白表达水平(P<0.05)。丹参破壁饮片高剂量组调节Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达量效果最佳。结论丹参破壁饮片、传统饮片水溶性成分均可改善H9c2心肌细胞缺血缺氧,作用机制可能与调控MDA、LDH、CK、T-SOD、ATP含量及调节Bax、Caspase3、Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平相关,且丹参破壁饮片水溶性成分对H9c2心肌细胞损伤的保护作用优于传统饮片。

丹参传统饮片与破壁饮片中脂溶性成分对缺血缺氧心肌细胞保护作用的对比研究

目的探讨丹参传统饮片、破壁饮片脂溶性成分对缺血缺氧H9c2心肌细胞的保护作用差异及机制,为丹参破壁饮片合理应用提供实验基础。方法将H9c2心肌细胞随机分组为8组,即正常组;模型组;丹参传统饮片脂溶性成分低、中、高剂量组(8×10^-4、2×10^-2、5×10^-1 mg/mL);丹参破壁饮片脂溶性成分低、中、高剂量组(8×10^-4、2×10^-2、5×10^-1 mg/mL)。采用CCK-8法测细胞存活率;比色法测LDH、CK、ATP、MDA、T-SOD含量及活性;RT-PCR、Western blot法分别测Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA及蛋白表达水平。结果CCK-8法测细胞存活率结果表明,与模型组比较,中、高剂量的丹参传统饮片与破壁饮片均能显著提高缺血缺氧H9c2心肌细胞存活率;比色法结果显示,与模型组比较,不同给药剂量丹参传统饮片、破壁饮片脂溶性成分均能显著降低细胞上清液中LDH含量;传统饮片低、中、高剂量组及破壁饮片中、高剂量组均可显著降低缺血缺氧H9c2细胞内MDA、CK浓度(P<0.01),传统饮片及破壁饮片中、高剂量组均可显著升高缺血缺氧H9c2心肌细胞T-SOD、ATP浓度(P<0.01);RT-PCR与Western blot检测结果表明,不同加工方式丹参饮片的脂溶性成分对基因与蛋白含量表达的影响具有一致性,与模型组比较,Bax、Caspase3 mRNA及蛋白相对表达量随着给药剂量的增加而降低,Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量随着给药剂量的增加而升高,二者的中、高剂量组与模型组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论丹参传统饮片与破壁饮片脂溶性成分均能有效改善心肌细胞缺血缺氧情况,作用机制与其抗氧化与抗细胞凋亡作用相关,且破壁饮片脂溶性成分抗心肌缺血缺氧作用稍弱于传统饮片。