复方盐酸莫西沙星滴眼液的制备及质量控制

目的制备复方盐酸莫西沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法以盐酸莫西沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方盐酸莫西沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中盐酸莫西沙星的含量,并考察其稳定性及刺激性。结果所制备的滴眼液为微黄色澄明液体;盐酸莫西沙星进样量在0·4μg～3·0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为100·2%(RSD=0·52%);室温避光条件下放置12mo稳定,且无刺激性,眼用安全。结论本制备方法简单,生产周期短,质量可控。

盐酸莫西沙星滴眼液的制备与质量控制

目的制备盐酸莫西沙星滴眼液，并建立质量控制方法。方法取盐酸莫西沙星加氯化钠等制成滴眼液，以1％三乙胺溶液（磷酸调节pH值至4．5）-乙腈（84：16，V／V）为流动相，采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量。结果该方法能很好地分离被测组分，被测组分在0．4-3．0μg范围内，回归方程为Y=5902603X-141515．r=0．9999。平均回收率为100.5％，RSD=0．82％（n=5）。结论该药制备工艺简单，质量可控，值得临床推广。

美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物液体栓对大鼠溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:考察美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物(MSZ-HP-β-CD)液体栓对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用。方法:用葡聚糖硫酸钠法建立大鼠UC模型,以市售美沙拉嗪(MSZ)栓剂为阳性对照,研究UC大鼠在MSZ-HP-β-CD液体栓作用下的形态学及组织病理学变化。结果:形态学考察结果表明,与模型组相比,两种MSZ制剂组的CMDI评分均显著降低(P<0.01),其中MSZ-HP-β-CD液体栓组的CMDI评分比MSZ栓组更低(P<0.05);病理学研究结果表明,在MSZ栓剂或MSZ-HP-β-CD包合物液体栓的干预下,溃损明显好转,组织结构趋于完整,其中以MSZ-HP-β-CD液体栓组的炎症好转最为明显。结论:MSZ-HP-β-CD液体栓在UC大鼠模型中显示出比市售MSZ栓剂更好的治疗效果,值得进一步研究。