高分散的Pt促进氨分解中活性Fe_(x)N的形成

在氢经济的背景下,氨分解在制氢中起着重要作用.铁基催化剂因价格低廉且活性适中而备受欢迎,对大规模应用具有吸引力.然而,铁基催化剂向更高活性Fe_(x)N物种的转化较慢,导致诱导期延长.为了解决该问题,本文研究了在氨分解中添加Pt对Fe_(x)N形成的影响.结果表明,即使添加少量(0.1 wt%)Pt,也能显著提高Fe_(x)N的形成速率,使其增加3倍以上.Pt通过反溢流促进H_(2)脱附,相反,反溢流暴露出更多发生氮化的Fe表面位点,导致Fe_(x)N的形成.高角度环形暗场扫描透射电子显微镜、X射线衍射和原位X射线吸收光谱表征揭示了Fe2N活性物质的形成.H_(2)程序升温脱附、H_(2)程序升温还原和原位X射线吸收谱证实了氢反溢流和溢流效应的存在.总之,本文加深了对铁催化剂在氨分解中活性物种形成机制的理解,为提高其催化性能提供了一个简单策略.

基于树突状细胞的抗肿瘤策略与思考

目前免疫疗法已被证实是一种有效的肿瘤治疗模式,该法主要以提高机体免疫系统识别和杀伤肿瘤细胞的能力为目的。树突状细胞(dendritic cells,DCs)作为专职抗原提呈细胞,在诱导机体免疫反应和维持耐受方面起到关键作用。基于DCs的抗肿瘤策略由体外抗原负载、基因修饰发展为体内靶向DCs以及对微环境中负性调控因素的控制。本文以DCs修饰策略的不同,就目前DCs的临床试验及对DCs抗肿瘤免疫治疗的研究进展作一综述。

我国中小企业融资现状与中小银行对策研究

中小企业是我国经济的重要组成部分,在促进经济增长、扩大就业等方面发挥着不可替代的作用。但目前由于我国金融体系尚不健全,中小企业的发展都在不同程度上受到资金瓶颈的制约。虽然目前学术界并未就如何解决中小企业融资难问题达成共识,但大量研究和实践证明中小银行在服务中小企业方面更具有优势。本文首先阐述我国中小企业的融资现状,分析中小银行服务中小企业的优势和必然性,并借鉴发达国家中小银行的经验,提出对我国中小银行开展中小企业信贷业务的相关建议。

区域金融中心建设与高职金融管理专业人才培养机制研究

合肥区域金融中心建设带来了金融业态的发展,对高职金融专业毕业生的素质提出了更高的要求。本文立足高职金融管理专业毕业生主要就业岗位对从业人员素质的要求,分析人才培养过程中存在的问题,以安徽国际商务学院为例,从校企合作、培训模式、师资队伍建设和人才培养评价体系等方面提出新的思路。

我国养老保险对城镇居民消费倾向的影响——基于湖南省时间序列数据的实证研究

湖南省是我国中部大省,经济发展与人民生活水平接近国内中上水平,因此研究湖南省养老水平对居民消费倾向的影响在全国来说具有一定的代表意义。本文采用理论分析和实证研究相结合的方法,以生命周期理论为基础,绝对收入假说为辅,运用2002-2011年湖南省居民人均收入水平、人均消费水平和湖南省人均享受基本养老保险支出的数据,实证分析了养老保险对居民消费的影响。研究结果表明:养老金财富总的来说对居民消费有显著的正向影响,即随着社保养老金财富的增加,居民人均消费支出也会随之增加。并且养老金水平对消费倾向的正向影响要远高于人均收入水平对消费倾向的正向影响。笔者认为,近些年来,我国居民收入不断持续增高而且增速加快,但养老保险覆盖率却较低,居民对未来的安全预期较小和养老金收益不确定性较高以及养老金收入水平较低等可能是导致这一结果的主要原因。

小鸟的叫声

我家后面有一棵小树,树上住着一只小鸟。每天天刚亮,小鸟便在树梢上叫个不停,好像在说:“小家伙,快快起床读书吧!”

盐酸埃克替尼和细胞因子诱导的杀伤细胞对肺腺癌细胞的体外杀伤作用研究

目的探讨盐酸埃克替尼（icotinib）和细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）对人肺腺癌细胞的体外抑制作用。方法采用CCK－8法检测icotinib和CIK对HCC827和A549细胞的抑制作用，应用Annexin V－FITC/PI双染法检测肿瘤细胞凋亡，流式细胞仪分析icotinib作用CIK表型的变化。结果1.5、3、6、12 μmol/L icotinib对HCC827细胞的抑制率分别为（5.64±0.05）%、（8.62±0.45）%、（14.57±0.65）%和（18.52±0.91）%，对A549细胞的抑制率分别为（1.64±0.48）%、（2.09±0.28）%、（3.69±0.45）%和（4.41±0.58）%。在相同浓度下，icotinib对HCC827细胞的抑制率明显高于A549细胞（P〈0.05）。效靶比为10∶1、20∶1、40∶1时，CIK对HCC827细胞的抑制率分别为（15.17±2.33）%、（42.59±7.18）%和（62.59±8.95）%，对A549细胞的抑制率分别为（16.99±2.81）%、（46.31±1.89）%和（58.24±4.23）%，相同效靶比的CIK对HCC827和A549细胞的抑制率差异无统计学意义（P10∶1＝0.299，P20∶1＝0.318，P40∶1＝0.366）。6 μmol/L icotinib联合CIK后，在10∶1、20∶1、40∶1效靶比下，对HCC827细胞的抑制率分别为（37.07±3.50）%、（76.03±6.55）%和（80.34±10.69）%，对A549细胞的抑制率分别为（25.72±1.41）%、（52.76±3.82）%和（62.26±1.94）%，除6 μmol/L icotinib＋40∶1 CIK组与40∶1 CIK组对A549细胞的抑制率差异无统计学意义外（P＝0.089），其他各联合组对肿瘤细胞的抑制率明显高于icotinib组和相同效靶比下CIK组（P〈0.05），且联合组CI值均〈1。联合组的HCC827和A549细胞凋亡率明显高于icotinib组和空白对照组（P〈0.05），晚期凋亡或坏死细胞比例显著上升，随着CIK效靶比的升高，其抑制作用更强（P〈0.05）。icotinib作用前后的CIK表型表达率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论icotinib对表皮生长因子受体（EGFR）突变型肺腺癌细胞更敏感，而EGFR突变状态对CIK细胞的杀伤作用无影响。icotinib联合CIK对肿瘤细胞的抑制作用更强，两者具有协同作用，且icotinib对CIK细胞的表型无影响。