人外周血IL-35表达水平与新型冠状病毒疫苗免疫保护效果相关性分析

目的 通过研究被接种者外周血中IL-35的表达水平与被接种者免疫保护的相关性,探讨影响新型冠状病毒疫苗免疫应答可能的原因。方法 选取180名于2021年2月至12月在我院接种门诊全程规范接种新型冠状病毒疫苗健康者,接种完3针后,于第6周采集静脉血。离心收集血清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其中新型冠状病毒疫苗抗体水平以及接种前、接种完3针后第6周血清中IL-35的浓度。对接种前后血清中IL-35的浓度比较分析,同时用Pearson对血清中新型冠状病毒疫苗抗体水平与接种后血清中IL-35的浓度进行相关性分析。结果 180名受试者在接种疫苗后第6周血清抗体检测结果为6名阴性,其余174名受试者均为阳性。接种前血清IL-35浓度为(11.56±20.47) pg/mL,接种后第6周血清IL-35浓度为(133.46±54.97) pg/mL,接种后血清IL-35浓度明显高于接种前(P<0.01);被接种者第6周血清抗体含量与血清IL-35浓度进行相关性分析结果表明两者呈正相关(R2=0.883,P<0.01)。结论 外周血IL-35浓度与机体产生新型冠状病毒抗体水平成正相关。

血脂联合白细胞衍生性指标在冠心病患者动脉狭窄及疗效评估中的应用价值

目的分析血脂联合白细胞衍生性指标在冠心病患者动脉狭窄及疗效评估中的应用价值。方法纳入2019年1月—2023年6月收治的66例冠心病患者,进行回顾性分析,根据其冠状动脉狭窄程度分组并比较其血脂水平[甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和白细胞衍生性指标水平[中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)],使用受试者工作曲线(ROC)分析血脂联合白细胞衍生性指标评估冠心病患者动脉狭窄程度的价值。治疗后,将术后9个月内发生支架内再狭窄(ISR)或主要心血管不良事件(MACE)的患者纳入观察组,将未发生ISR或MACE的患者纳入对照组,比较两组患者血脂水平和白细胞衍生性指标水平,并使用ROC曲线分析血脂联合白细胞衍生性指标预测冠心病患者疗效的价值。结果相较于轻度狭窄组,中重度狭窄组患者TG、LDL-C、NLR、PLR水平更高,HDL-C水平更低(P<0.05)。ROC曲线中,血脂联合白细胞衍生性指标评估冠心病患者冠状动脉狭窄情况的曲线下面积(AUC)为0.967,敏感度为89.19%,特异度为93.10%。相较于对照组,观察组患者TG、LDL-C、NLR、PLR水平更高,HDL-C水平更低(P<0.05)。ROC曲线中,血脂联合白细胞衍生性指标预测冠心病患者疗效的AUC为0.930,敏感度为84.62%,特异度为86.79%。结论血脂、白细胞衍生性指标与冠心病患者冠状动脉狭窄程度和其治疗疗效密切相关,临床诊治冠心病患者时,需密切关注其血脂及白细胞衍生性指标水平。

乙型病毒性肝炎感染者外周血细胞因子IL34表达及临床意义

目的探讨乙型病毒性肝炎(HBV)感染者外周血中白细胞介素-34(IL-34)表达水平在HBV感染致病机制中的作用。方法选取我院2016年1月-2018年12月就诊的乙型病毒性肝患者260例,其中慢性重型肝炎(CSHB)患者71例、慢性乙型肝炎(CHB)患者107例、乙型肝炎病毒携带者(ASC)患者32例、肝硬化(LC)患者50例,选取同期我院健康体检者且肝功能指标正常者150例作为对照组,用酶免疫吸附试验(ELISA)法检测不同组别患者的IL-34的表达水平并对不同组别患者之间IL-34水平进行比较分析;将IL-34表达水平与HBV DNA载量、肝功能指标ALT、AST、TBil、HA和AFP进行了相关性分析。结果 HBV感染者中IL-34水平高于对照组,其中CSHB组患者IL-34水平(18564.99±16976.97pg/ml),显著高于CHB组(4962.29±3130.92 pg/ml,P<0.05)、LC组(8948.24±7669.5pg/ml,P<0.05)、ASC组(7259.72±1577.05 pg/ml,P<0.05)及对照组(488.89±487.04pg/ml,P<0.05);LC组IL-34水平显著高于ASC组、CHB组和对照组(P<0.05);ASC组显著高于CHB组和对照组(P<0.05);CHB组显著高于对照组(P<0.05)。IL-34水平与ALT、AST、TBil、HA和AFP水平呈正相关(P<0.05),而与患者的HBV DNA载量、HBeAg阳性与阴性差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV感染患者外周血中IL-34表达水平水平与乙型肝炎的炎症反应和病变程度密切相关。

PCR-芯片杂交法CYP2C9和VKORC1基因多态性检测系统的性能验证

目的用PCR-芯片杂交法验证人类CYP2C9&VKORC1基因多态性检测试剂盒提供的分析性能,保证其检测方法的性能满足临床实验的质量要求。方法参照ISO15189和CAP的相关要求对上海百傲生物科技有限公司生产的人类CYP2C9&VKORC1基因多态性检测试剂盒准确性、特异性、最低检测限和抗干扰能力进行验证。结果 20个临床标本使用PCR-芯片杂交法检测的结果与双向测序的结果完全符合;PCR-芯片杂交法检测野生型位点的30例标本与测序结果一致;最低检测限为1.56ng/μl;加入干扰物质甘油三酯、总胆固醇、总胆红素的标本与对照组的结果完全符合。结论人类CYP2C9&VKORC1基因多态性检测试剂盒准确性、特异性、最低检测限和抗干扰能力与厂商声明的性能参数完全符合,满足临床实验检测的质量要求。