赶黄草醇提物和赶黄草总黄酮对小鼠亚急性酒精性肝损伤保护作用的比较研究

目的:比较赶黄草醇提物和赶黄草总黄酮对小鼠亚急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:将昆明小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组(联苯双酯,150 mg/kg)、赶黄草醇提物3个不同剂量处理组(400、800和1600 mg/kg)及赶黄草总黄酮3个不同剂量处理组(100、200和400 mg/kg);应用酒精灌胃方法建立亚急性酒精性肝损伤小鼠模型,检测各组小鼠肝脏系数、肝组织病理变化和血清生化指标。结果:与模型组比较,赶黄草醇提物和赶黄草总黄酮高、中剂量组小鼠肝脏系数均显著降低(P<0.05),肝组织损伤和脂肪变性明显减轻,小鼠血清谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)活性及总胆红素(total bilirubin,TBIL)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量均显著降低(P<0.05,P<0.01)。与等生药剂量的赶黄草醇提物组比较,赶黄草总黄酮组小鼠血清ALT、AST、ALP、LDH活性及TBIL、TC、TG和LDL-C含量均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:赶黄草醇提物和赶黄草总黄酮对亚急性酒精性肝损伤均具有保护作用,赶黄草总黄酮优于赶黄草醇提物,赶黄草总黄酮是赶黄草抗酒精性肝损伤的主要功效成分。

基于网络药理学的赶黄草治疗慢性肾脏病蛋白尿的物质基础及作用

目的采用网络药理学方法探讨赶黄草治疗慢性肾脏病(CKD)蛋白尿的物质基础及作用机制。方法通过TCMSP数据库和文献挖掘收集赶黄草的活性成分;利用PharmMapper服务器、OMIM、NCBI和GeneCards数据库预测和筛选赶黄草活性成分治疗蛋白尿的作用靶点。采用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点网络与蛋白相互作用网络图,采用ClueGO对靶点进行KEGG通路分析。结果通过OB和DL两个参数筛选得到15个候选活性成分,其中诃子次酸、儿茶素、黄芩苷、木犀草素和槲皮素为赶黄草治疗蛋白尿的主要活性成分。这些成分可能通过调节AKT1、EGFR、SRC、CASP3和IGF1等102个靶点发挥作用。ClueGO分析结果涉及Prostate cancer、Prolactin、Rap1和Ras等信号通路。结论该研究从网络药理学的角度初步揭示了赶黄草治疗CKD蛋白尿的药效物质基础及作用机制,可为赶黄草的药物开发及临床应用提供参考。

赶黄草总黄酮对肾病综合征大鼠的保护作用

为研究赶黄草总黄酮对阿霉素肾病综合征模型大鼠的保护作用。本文以赶黄草总黄酮为原料,通过阿霉素诱导大鼠建立肾病综合征模型。以24 h尿蛋白定量、体质量、各脏器指数、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、总蛋白(TP)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)含量以及肾组织病理变化等为检测指标,探索赶黄草总黄酮对肾病综合征大鼠的影响。试验结果表明,阿霉素造模总剂量为5 mg/kg,分别于第1 d和第8 d给药,21 d即造模成功。药物干预4 w后,同模型组相比,赶黄草总黄酮高剂量组大鼠TP增加了9.86%,TC降低了36.98%,TG降低了30.77%,大鼠24 h尿蛋白量水平降低了70.84%。总黄酮低剂量组TP增加了11.86%,TG降低了19.79%,大鼠24 h尿蛋白量水平降低了57.98%,肾脏纤维化和损伤均有明显改善。赶黄草总黄酮能够调节肾病综合征模型大鼠体内脂质代谢,改善肾脏对蛋白的滤过,对肾病综合征大鼠肾损伤具有一定的保护作用。