青蒿琥酯抑制Wnt/β-catenin信号通路和改善大鼠哮喘模型气道炎症及气道重塑关系的研究

目的研究Wnt/β-catenin信号通路在哮喘气道炎症和气道重塑中的作用,探讨青蒿琥酯(artesunate,ART)治疗哮喘的可能机制。方法采用卵白蛋白(OVA)激发和雾化吸入的方式建立哮喘模型,并予以药物治疗。观察各组大鼠肺组织的病理形态改变、外周血、支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞计数;Image-Pro plus 6.0图像分析软件测量大鼠肺组织支气管壁厚度和平滑肌厚度;免疫组化法检测大鼠肺组织β-catenin和WISP-1表达情况,RT-PCR检测大鼠肺组织WISP-1表达情况,ELISA法检测血清及BALF中IL-6的表达情况。结果 ART干预哮喘组大鼠气道炎性细胞浸润、支气管壁厚度、平滑肌厚度均明显低于哮喘组大鼠,差异有统计学意义(P<0.01);ART干预哮喘组肺组织β-catenin、WISP-1蛋白和WISP-1 m RNA的表达均明显低于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.01);ART干预哮喘组大鼠血清及BALF中IL-6水平表达均明显低于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ART改善哮喘大鼠气道炎症及气道重塑的机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路活性及下调IL-6水平有关。

青蒿琥酯抑制TGF-β1-smad2／3信号通路和改善支气管哮喘大鼠模型气道重塑关系的研究

目的通过观察青蒿琥酯对支气管哮喘（简称哮喘）大鼠气道重塑的影响，并探讨其作用与TGF-β1-smad2／3信号通路的关系。方法采用卵白蛋白激发和雾化吸入的方式建立哮喘模型，并给予药物治疗。观察各组大鼠肺组织的病理形态改变并用Image-Proplus6．0图像分析软件测量大鼠支气管壁厚度和平滑肌厚度；用免疫组织化学法检测大鼠肺组织smad2／3表达情况，RT-PCR法检测大鼠肺组织TGF-βl、smad2、smad3表达情况；ELISA法检测大鼠血清及BALF中TGF-β1的表达情况。结果青蒿琥酯干预哮喘组大鼠支气管壁厚度、平滑肌厚度均明显低于哮喘组大鼠，差异有统计学意义（P〈O．01）。青蒿琥酯干预哮喘组大鼠肺组织TGF-β1、smad2、smad3mRNA的表达均明显低于哮喘组，差异有统计学意义（P〈O．01）。青蒿琥酯干预哮喘组大鼠肺组织smad2／smad3蛋白表达、血清及BALF中TGF-β1的表达水平均明显低于哮喘组，差异有统计学意义（P〈O．01）。结论青蒿琥酯改善哮喘大鼠气道重塑的机制可能与抑制TGF-β1-smad2／3信号通路活性有关。