2205不锈钢在制盐工业中的腐蚀行为的研究

针对制盐企业在开展精卤工程时,由于采用两碱法而改变了制盐卤水成分及其制盐工艺参数致使制盐主体设备(2205不锈钢)出现了严重的局部腐蚀问题,实验采用电化学方法研究了CO32-浓度、S2-浓度、pH值以及流速等工艺参数对2205不锈钢腐蚀行为的影响.研究结果表明:耐蚀条件为S2-:1.80g/L;pH:7.00;流速2.20m/s;CO32-:3.554×10-9 g/L时,对2205不锈钢腐蚀最少,可缓解设备腐蚀.

提高次氯酸钠稳定性的研究

通过比较Na2Si O3,Na2CO3,NaHCO3,KBr,NaCl等对次氯酸钠溶液在80℃情况下放置6 h后有效氯浓度的变化情况,研究了其对次氯酸钠溶液稳定性的影响.结果表明:每100 g次氯酸钠溶液中加入0.03 g Na2Si O3和0.1 g Na2CO3作为复配稳定剂时溶液的稳定性较好,溶液的有效氯浓度仅仅降低了0.05%,而不加任何稳定剂的相同溶液其有效氯浓度降低则达到了3.5%左右,效果相当明显.

铈-氟-纳米二氧化钛光催化剂的制备及光催化性能研究

以四氯化钛、硝酸铈、氟化铵为原料,采用溶胶-凝胶法制备了铈、氟掺杂的纳米二氧化钛三元光催化剂.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)等对三元光催化剂的结构进行了相应的分析表征,结果表明:与市售纯纳米二氧化钛相比,铈和氟掺杂后的三元光催化剂晶相中产生了次晶相和微量相,颗粒中出现新的多边棱块结构,并且光的响应范围拓展到可见光区.使用紫外可见光谱仪测试了催化剂降解下甲基橙的降解率;测试结果表明,在三元光催化剂的作用下,完全降解甲基橙的时间缩短到30min以内;最后,探讨了三元光催化剂的作用机理,通过动力学计算,三元催化剂降解甲基橙的反应符合假一级反应规律.

钛酸钾晶须/L型聚乳酸共混物的热稳定性及力学性能研究

采用1%～5%不同浓度的碳酸钾晶须(PTW)对精制后的L型聚乳酸(PLLA)进行共混改性,以三氯甲烷为溶剂制成膜。分别用调制式热重分析法(MTGA),红外光谱(FTIR-ATR)和动态力学分析(DMA)对其进行表征。MT-GA结果表明PTW/PLLA共混物热分解的活化能Ea、指前因子Z和比速率ln[rate ratio]等热分解动力学常数均较未添加晶须的PLLA高,且PLLA的热分解过程为一步反应,FTIR-ATR和DMA结果表明,和PLLA相比,PTW/PLLA共混物的力学性能均有所改善。

L型聚乳酸/氯化钙共混物热分解机理研究

精制后的L型聚乳酸(PLLA)以三氯甲烷为溶剂,添加一定量的氯化钙制成溶剂膜,以调制式热重分析为聚合物热裂解研究方法,调制式热重分析的结果表明聚乳酸的热裂解过程为一步反应,同时得到了聚乳酸热分解的活化能、指前因子和速率比等热分解动力学常数.裂解后的产物经过核磁共振和傅里叶变换红外光谱分析表明,不但有高分子的聚乳酸,也有呋喃、环丙烷以及不饱和的羧酸等小分子化合物产生.

聚己内酯热分解机制及其热分解产物

精制后的聚己内酯用三氯甲烷为溶剂制成溶剂膜。以调制式热重分析（TGA）为聚己内酯热裂解的研究方法,并使用核磁共振（NMR）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析其热裂解后所得的产物。TGA的结果表明,聚己内酯的热裂解过程分为两步,第一步的分解温度为205~295℃,失重率为7.0%;第二步分解温度为311~374℃,失重率为88%,结果同时得到了聚己内酯热分解的活化能、指前因子和速率比等热分解动力学常数,分别为第一步80kJ/mol,5min-1和0.3,第二步分别为146kJ/mol,11min-1和0.47。裂解后的产物经过NMR和FTIR分析,发现不但有高分子的聚己内酯,也有呋喃、取代环丙烷以及不饱和的羧酸等小分子化合物产生。