灯盏花指纹图谱研究及一测多评法分析

目的:建立灯盏花样品HPLC指纹图谱并结合一测多评法(QAMS)对其中绿原酸、咖啡酸、洋荆素、灯盏花乙素、异绿原酸B、灯盏花甲素、异绿原酸A、异绿原酸C 8种成分进行含量测定。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)-四氢呋喃(C),梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;进样量为10μL;柱温为30℃;检测波长为330 nm。并对数据进行主成分分析和聚类分析。分别用外标法和QAMS计算含量。结果:建立了不同产地灯盏花样品的HPLC指纹图谱,标定了22个共有峰,指认出8个成分。QAMS法与外标法实测值间无显著性差异。结论:所建立的方法可用于灯盏花药材的质量控制。

基于聚类分析的金莲花化学指纹图谱的构建

目的:采用高效液相色谱和聚类分析建立金莲花药材的共有模式。方法:研究对象为不同产地的金莲花,采用HPLC法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:0. 5%甲酸水-乙腈-四氢呋喃;梯度洗脱,流速:1. 0 ml·min^(-1),检测波长:272 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。根据中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A)版进行分析。结果:对15批金莲花药材进行检测,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版和SPSS 19. 0统计学软件对指纹图谱分别进行相似度计算和化学模式识别研究,建立金莲花的指纹图谱的共有模式。结论:根据聚类分析结果筛选出12批金莲花样品,建立指纹图谱的共有模式。该方法简便准确,灵敏度高,为金莲花药材的质量控制提供试验依据。

基于化学计量学优选不同制法山楂叶提取物

目的基于化学计量学优选不同制法山楂叶提取物。方法采用面积归一化法对15种成分进行峰面积比例测定,运用聚类分析、主成分分析、判别分析筛选优质样品并建立质量数学表达式;大鼠全血黏度值为指标,对山楂叶4种制法提取物高、中、低剂量组进行评价,最终确定最优制法提取物。结果不同采集地样品分为2类,其中30批山楂叶样品质量可靠、稳定;4种制备方法提取物均对全血黏度值有不同程度作用,其中2015年版《中国药典》制备的提取物在高、中、低切变率下均具有显著性差异(P<0.01)。结论该方法简便、可靠,可用于山楂叶的质量评价。

辛酯生产中T805塔的控制

丙烯酸２－乙基已酯（丙烯酸辛酯ＥＨＡ）是我厂ＡＥ装置的一个产品，其生产装置及技术均是八十年代从日本引进。由于物料较为特殊的性质和受市场影响生产时间较短，及操作人员经验不足，辛酯自生产以来的几次生产情况均不够理想。反映在从化工投料到成品产出的时间较长。系统的组成及参数不易控制且频繁出现波动。这些问题极大的影响了酯生产的产量和各项原料消耗指标的完成。

基于主成分分析研究山楂叶4种提取物对血瘀证相关指标的影响

目的运用主成分与单因素方差分析有机结合的方法,从整体和局部双重角度观察山楂叶4种提取物对血瘀证大鼠血液流变学类、红细胞类、血小板类和凝血时间等27个指标的影响,分析指标所蕴含的信息,为山楂叶提取物活血化瘀作用机制的研究提供新的思路。方法将48只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和给药组,利用冰水浴联合sc盐酸肾上腺素制备血瘀证模型,对照组和模型组ig等剂量生理盐水,给药组分别ig 4种山楂叶提取物(A、B、C、D)水溶液。采集大鼠血液样本,选取血液流变学、红细胞类、血小板类和凝血酶原时间等27个指标进行检测。采用主成分分析法对所有指标数据进行无纲量化及降维处理,生成互不相关的主成分,再将新变量(即主成分)进行单因素方差分析,将分析结果结合各主成分的贡献率和各指标的相关系数,对各组中指标群及单个指标进行综合分析,得出规律性结论。结果通过主成分分析提取8个主成分,贡献率达到77.992%,根据主成分的信息结合单因素方差分析结果,得出第1主成分中的9个指标性成分可以取代原27个指标反映山楂叶提取物活血化瘀作用,分别是纤维蛋白原水平(FIB),红细胞总数,血小板总数,血小板平均体积,血小板压积,低、中、高切变率全血黏度,血浆黏度。山楂叶4种提取物对指标性成分的作用有所不同。结论山楂叶提取物的活血化瘀作用主要是通过降低血液和血浆黏度、促进血红蛋白降解、增加血小板的数量、缩短凝血时间等来实现的。