雾化吸入制剂在我院门诊应用分析

目的分析我院雾化吸入制剂在门诊的使用情况,为雾化吸入制剂的合理应用提供参考。方法通过回顾性分析法,对我院2022年7月~12月门诊雾化吸入制剂的使用数量进行统计分析,并随机抽取开具雾化吸入制剂处方1000张,以评估其应用科室、药物种类、联合使用情况、临床诊断及合理性。结果我院雾化吸入制剂的应用主要涉及13个科室,其儿科占26.6%、呼吸科占11.2%;门诊常用的雾化吸入制剂主要有肾上腺皮质激素、β2受体激动剂、M胆碱受体阻滞剂和黏液溶解剂;吸入用布地奈德混悬液与吸入用沙丁胺醇溶液联合用药率达51.7%;临床诊断为支气管炎34.6%、肺炎17.5%、哮喘12.7%等。结论我院门诊雾化吸入制剂使用情况基本合理。

枸骨叶中的三萜类成分

目的：研究枸骨叶中的化学成分。方法：运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及硅胶薄层色谱等方法对枸骨叶中的化学成分进行分离，通过理化常数、质谱和核磁技术鉴定化合物。结果：从枸骨叶中分离并鉴定了6个化合物，分别为2α-羟基-乌索酸（1），阿江榄仁酸（2），23-羟基-乌索酸（3），27—0-（Z）-香豆酰基-乌索酸（4），27—0-（E）-香豆酰基-乌索酸（5），积雪草酸（6）。结论：化合物1，2为首次从该属植物中分得到，化合物3—6为首次从该植物中分离得到。

HPLC-ELSD测定枸骨叶中的冬青苷Ⅱ的含量

目的：建立枸骨叶中的冬青苷Ⅱ的HPLC-ELSD含量测定方法。方法：采用Waters Syemmetry ShieldRP18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,蒸发光检测器检测。结果：冬青苷Ⅱ在1.00~40.0μg线性关系良好,R2=0.999 7。方法回收率101.3%,RSD 2.0%（n=6）。结论：该方法准确可靠,且重复性好,可用于测定枸骨叶中的冬青苷Ⅱ。

枸骨叶的化学成分研究

目的研究枸骨Ilex cornuta叶的化学成分。方法利用硅胶、凝胶等柱色谱和半制备高效液相色谱对枸骨叶的化学成分进行分离纯化,利用光谱数据结合理化性质鉴定其结构。结果分离得到了12个化合物,分别鉴定为(2R,3S,4S)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-(5-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-ol(1)、大黄素甲醚(2)、11-酮基-α-香树脂棕榈酸酯(3)、羽扇豆醇(4)、30-醛基羽扇豆醇(5)、乌索醇(6)、3β-羟基-乌索-11-烯-13β(28)-内酯(7)、乌索酸(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、坡模酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(11)、长梗冬青苷(12)。结论化合物1和2为首次从冬青属中分离得到,化合物11和12为首次从该植物中分离得到。

枸骨叶中3类三萜皂苷类成分的ESI-MS裂解规律及其快速识别

目的:研究枸骨叶中3类不同母核结构的三萜皂苷的ESI-MS裂解规律及其快速识别方法。方法:采用HPLC-ESI-MS技术研究3类三萜皂苷单体的ESI-MS(+)裂解规律,并采用该方法对药材中所含的3类成分进行快速识别。结果:3类三萜皂苷具有不同的ESI-MS(+)裂解特征;利用这些特征从枸骨叶提取物中快速筛选了29个三萜皂苷,其中10个可通过与对照品比对被准确鉴定。结论:利用HPLC-ESI-MS技术可以从复杂体系中快速筛选三萜皂苷类成分,为有目标的天然产物分离提供有效的方法。

枸骨叶中的黄酮类成分(英文)

目的:研究枸骨Ilex cornuta Lindl.ex Paxt.叶的黄酮类成分。方法:利用硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱对枸骨的叶进行分离纯化, 利用光谱学手段结合理化性质鉴定其结构。结果:分离鉴定了9个黄酮类化合物, 分别为:山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(1),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),金丝桃苷(4),3'-甲氧基大豆苷(5),异鼠李素(6),芒柄花素(7),山柰酚(8),槲皮素(9).结论:化合物1为新的黄酮类成分。