山东省发热伴血小板减少综合征时空流行特征分析

目的分析山东省发热伴血小板减少综合征(SFTS)的时空分布特征,为查找重点区域及聚集时间,采取针对性的干预措施,优化卫生资源配置提供科学依据。方法基于2010-2016年山东省各县(市、区)网络报告的SFTS疫情数据,结合人口数据、地理数据,建立地理信息数据库,采用Open GeoDa 1.2.0软件进行空间自相关分析,采用SaTScan 9.4软件进行时空扫描聚类分析。结果2010-2016年山东省累计报告SFTS病例2319例,平均发病率为0.34/10万,累计报告死亡病例230例,平均病死率9.92%,发病数和发病率逐年增多。全局自相关分析显示,2012-2016年SFTS空间分布均具有自相关性,呈聚集性分布,Moran’s I值均为正值(P<0.05);局部自相关分析结果表明,高-高流行区主要位于淄博、泰安、莱芜、威海、烟台等市的相关县区。时空扫描分析发现3个时空聚集区域:1)2012年1月至2015年1月,以烟台市芝罘区为中心点,共覆盖16个县(市、区)(LLR=677.15,RR=11.58,P<0.001)。2)2013年1月至2016年12月,以泰安市新泰市为中心点,共覆盖6个县(市、区)(LLR=457.51,RR=9.25,P<0.001)。3)2013年1月至2014年1月,以潍坊市安丘市为中心点,共覆盖28个县(市、区)(LLR=142.59,RR=4.97,P<0.001)。结论山东省发热伴血小板减少综合征疫情分布存在明显的时空聚集特征,主要集中在泰安、莱芜、烟台、威海的相关县(市、区),是我省预防控制该病的重点区域。

诱导耐药型宋内志贺菌中主动外排阻遏基因acrR、marR的变化

目的分析宋内志贺菌在被环丙沙星诱导耐药后其主动外排阻遏基因acrR、marR突变与表达量的变化。方法通过1/2MIC逐级诱导宋内志贺菌对环丙沙星耐药,通过提取诱导株诱导前后DNA和总RNA,采用基因测序检测突变和实时荧光定量PCR方法检测acrR、marR基因表达量的变化。结果 2株诱导耐药株中acrR、marR中均不存在基因突变,相对于诱导前acrR、marR Ct值增加,基因表达量降低。结论 acrR、marR基因表达量降低间接导致主动外排基因acrAB-tolC转录水平提高,证实了诱导剂环丙沙星激活了菌株的主动外排系统。

鼻腔阻隔凝胶治疗病毒性感冒临床观察

目的探讨鼻腔阻隔凝胶治疗病毒性感冒的临床疗效。方法选取医院2011年2月至8月收治的病毒性感冒患者60例,按随机数字表法分为观察组(鼻腔阻隔凝胶治疗)和对照组(葡萄糖酸锌喷鼻剂治疗),各30例。结果观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的86.67%(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论鼻腔阻隔凝胶治疗病毒性感冒效果较好。

浅谈乔姆斯基《句法结构》

乔姆斯基的《句法结构》自问世以来就引起业界的广泛关注,他提出的转换生成语法,是语言学界的一场革命。这种学说不仅仅对语言学的发展具有开创性的作用,还在哲学、心理学、计算机科学等领域有着引导性的作用。本文对乔姆斯基的转换生成语法的部分理论进行分析,以期得出一条科学的研究思路,对他的语法理论进行更深层次的探讨。

福氏志贺菌耐药性与整合子耐药基因盒特征分析

目的 探讨福氏志贺菌多重耐药性与其整合子携带的耐药基因盒的关系.方法 收集2009年5月至2012年4月济南市部分医院就诊的6个月～14岁腹泻患儿粪便分离的福氏志贺菌79株,Kirby-Bauer法（K-B纸片扩散法）测定福氏志贺菌的耐药性,PCR扩增1、2、3类整合子酶基因,对阳性菌株可变区进行酶切和序列分析.结果 分离的79株福氏志贺菌对氨苄西林、氯霉素、四环素、链霉素的耐药率均为91％（72/79）,磺胺甲基异嗯唑-甲氧苄啶的耐药率为70％ （55/79）,对头孢噻肟、头孢他啶、环丙沙星和左旋氧氟沙星的耐药率分别为30％（24/79）、23％ （18/79）、33％（26/79）、32％（25/79）,对头孢西丁、头孢哌酮-舒巴坦、亚胺培南100％敏感.常见的耐药模式为氨苄西林-四环素-氯霉素-链霉素,占91％（72/79）.79株福氏志贺菌中,intI1阳性72株、intI2阳性68株,阳性率分别为91％（72/79）、86％（68/79）,intI3均阴性.非典型1类整合子阳性菌株对氨苄西林、链霉素、四环素、氯霉素耐药明显高于非典型1类整合子阴性菌株（x2=35.96,P＜0.01）.测序结果经BLAST比对：1类整合子可变区检出9株dfrV、2株dfrA17-aadA5、70株blaOXA-30-aadA1耐药基因盒,2株可变区未检出耐药基因.2类整合子可变区全部检出dfrA1-sat1-aadA1耐药基因盒.结论 济南地区福氏志贺菌存在的多重耐药与携带的整合子密切相关.

2019—2020流感监测年度山东省B-Victoria系流感病毒基因特征

目的了解2019—2020流感监测年度山东省B-Victoria系流感病毒流行规律及基因特征,为B型流感疫苗的接种提供参考依据。方法对2019—2020流感监测年度监测数据进行分析,采用多阶段抽样方法随机抽取B-Victoria系流感病毒毒株进行基因序列的测定,采用Mega X软件的Muscle方法进行多序列比对,用Neighbor-Joining方法进行系统发育分析。结果2019—2020流感监测年度流感病毒以B-Victoria系和H3N2亚型为主;20株流感病毒毒株的基因进化分析表明其与同期疫苗株B/Colorado/06/2017亲缘关系较远却与下一年度疫苗株B/Washington/02/2019关系较近且共同聚集在Clade1A(Δ3)分支上,与同期疫苗株B/Colorado/06/2017相比有13处氨基酸位点改变,其中有5处位于抗原决定簇,其最大变异率为1.91%;糖基化分析显示20株流感病毒毒株全部发生209位糖基化位点增加;20株流感病毒毒株均未发现耐药位点突变。结论2019—2020流感监测年度推荐疫苗保护效果可能不理想,但山东省B-Victoria系流感病毒毒株对神经氨酸酶抑制剂依旧敏感。今后应继续密切关注B-Victoria系流感病毒的流行与基因变异情况,为B型流感病毒疫苗株的推荐及B型流感的防控提供依据。

山东省新型冠状病毒分离与全基因组进化分析

目的建立新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)的细胞培养和全基因组测序方法,了解2019-nCoV基因变异情况。方法选取部分2019-nCoV感染的肺炎确诊病例的鼻、咽拭子标本接种Vero-E6细胞培养管进行分离培养,逐日观察病变,对病变的细胞开展荧光定量RT-PCR检测确认病毒分离结果;选取部分分离到的新型冠状病毒进行10倍稀释后接种细胞测定病毒滴度。采用2019-nCoV全基因组捕获技术及二代测序方法对部分分离到的毒株进行全基因组测序,对获得的序列进行序列比对和进化分析,分析其变异位点。结果在生物安全三级实验室建立2019-nCoV在Vero-E6细胞系中的病毒分离方法,共对150份2019-nCoV阳性病例鼻、咽拭子标本开展病毒分离,共分离到22株2019-nCoV毒株。对其中的18株2019-nCoV开展全基因组测序,获得的基因组序列全长约为29600 bp,基因同源性在99.9%以上,共有43个核苷酸和24个氨基酸位点发生了变异。基因进化分析显示,分离到的病毒分为L型和S型分支,在L型分支中,又包含了欧洲家系I型和II.1型分支。结论通过Vero-E6细胞成功分离培养了2019-nCoV,并分析了其基因变异规律,为病例的溯源、药物筛选、生物学特性研究等工作提供了基础。同时,持续开展2019-nCoV分离和全基因组测序分析对后续的新冠肺炎防控及变异毒株的监测也至关重要。