藤石松乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的研究藤石松的化学成分。方法藤石松干燥全草用75%乙醇提取,所得流浸膏加3%酒石酸水溶液分散后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将所得的乙酸乙酯部分采用硅胶、ODS、聚酰胺及半制备HPLC等方法进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为呋喃甲醛(1)、富马酸单甲酯(2)、二氢阿魏酸甲酯(3)、二氢阿魏酸乙酯(4)、咖啡酸乙酯(5)、5,7-二羟基-2-甲基色原酮(6)、脱落酸(7)、苔色酸乙酯(8)、4-甲氧基苯甲酸(9)、香草酸(10)。结论化合物1~10均为首次从藤石松属植物中分离得到。

盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究

目的对国产盐酸二甲双胍片剂的生物等效性进行评价。方法采用双周期随机交叉试验方法,用HPLC-UV法对国产和进口盐酸二甲双胍片在18名健康男性受试者中的血药浓度进行了测定。结果国产与进口盐酸二甲双胍片的AUC0→t,AUC0→∞,Cmax,tmax,T1/2分别是(:10189±2743)(,10436±3004)h·ng/mL(;11269±3077)(,11486±3238)h·ng/mL(;1650±493)(,1624±469)ng/mL(;11.5±3.2),(11.2±3.1)h(;4.34±1.23)(,4.70±1.08)h。国产盐酸二甲双胍片的相对生物利用度是98.42%。国产和进口盐酸二甲双胍片的主要药动学参数均差异无显著性(P>0.05)。结论国产和进口盐酸二甲双胍片具有生物等效性。

门诊病人投诉原因及相关对策

目的分析门诊病人投诉的原因以及制定相关的对策。方法随机选取2004年8月至2005年7月的病人投诉和涉及门诊的全部投诉记录共计232份。每份记录只包括一项投诉内容,以记录的每类投诉内容作为一个样本,用自制表格的办法对数据进行归纳整理,进行投诉原因的分析。结果232例投诉记录中,患者对服务态度有意见的投诉最多,共计98例,占全部投诉的42.2%,其中以态度生硬和回答问题无耐心最为突出,占77.6%。诊疗质量次之,共计42例,占18.1%。结论建议应采取的措施有:①改善服务态度,转变服务观念,增强服务意识,提供优质服务;②加强医疗质量的管理,提高诊疗质量;③加强挂号和收费的管理;④加强医务人员的组织纪律性;⑤严格控制门诊医师的停诊、换诊;⑥改善就诊环境;⑦加强医患沟通的艺术;⑧优化服务程序。

阿德福韦酯干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究

目的研究阿德福韦酯干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名健康男性受试者阿德福韦酯干混悬剂试验制剂或参比制剂10 mg,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Cmax、tmax、AUC0~48和AUC0-∞分别为：（36.2±28.7）和（34.5±17.4）μg·L^-1;（1.4±0.8）和（1.0±0.9）h;（415.2±294.4）和（409.2±207.4）μg·h·L^-1;（443.2±329.2）和（453.0±229.0）μg·h·L^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0-48作为评价依据）为（100±13）%（71%~125%）。结论 2种阿德福韦酯干混悬剂具有生物等效性。

藤石松化学成分的研究

目的研究藤石松Lycopodiastrum casuarinoides(Spring)Holub的化学成分。方法藤石松75%乙醇提取物采用硅胶、半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为月桂醇(1)、4-酮松脂酚(2)、穗花杉双黄酮7,4′,7″,4-四甲基醚(3)、苜蓿素(4)、7-甲氧基苜蓿素(5)、东莨菪内酯(6)、异东莨菪内酯(7)、秦皮乙素(8)、桦木酸(9)、4-羟基苯甲醛(10)、4-羟基苯甲酸甲酯(11)。结论所有化合物均为首次从藤石松属植物中分离得到。

水凝胶在青光眼缓控释递药中的研究进展

青光眼严重影响正常视觉功能,但目前药物治疗效率低下。眼部缓控释制剂可以延长药物作用时间,减少给药次数,提高患者顺应性。水凝胶是一类在眼科中用途极其广泛的材料,预制凝胶和原位凝胶在眼科药物的缓控释递送中显示出极大潜力。以接触镜为代表的预制凝胶则可提供持续的药物释放和眼前滞留。原位凝胶兼具溶液剂给药方便和凝胶剂延缓释药的优势。本文就近几年不同给药途径中将水凝胶应用于抗青光眼药物缓控释研究中的进展进行归纳和总结,并讨论水凝胶在青光眼的治疗中存在的挑战,希望能为其临床使用提供参考。

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:将62例中、重度寻常型银屑病患者随机均分为试验组与对照组,两组患者均皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25mg,2次/周,试验组患者加服银屑颗粒6g,tid。两组患者疗程均为12周。试验组12周后皮损面积和严重程度指数(PASI)改善率达到90%(PASI90)的患者继续口服银屑颗粒6g,bid,持续8周。比较两组患者12周后疗效及PASI90患者2年内复发时间、复发率,并观察不良反应情况。结果:试验组30例、对照组29例患者完成了12周的试验。试验组患者PASI50、PASI75、PASI90的比例分别为96.7%、83.3%、60.0%,对照组患者分别为89.7%、82.8%、55.2%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。PASI90患者2年随访期内试验组有6例复发,占33.33%,对照组有8例,占50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组复发时间较对照组显著延迟(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒与单用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度寻常型银屑病的疗效及不良反应相近,但前者2年内复发率有所降低,复发时间显著延迟。