药品不良反应216例报告分析

目的:了解药品不良反应(ADR)发生一般规律及特征,为ADR监测和临床合理用药提供参考。方法:收集216例ADR报告,按年龄分布、给药途径、药品类型、ADR状态、涉及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果:ADR可发生于各年龄段,以静脉注射给药引发的居首;216例ADR中涉及抗菌药物和中成药居前2位,其中头孢菌素类、喹诺酮类药物和中药注射剂发生频次较高;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最为常见。结论:应加大临床ADR监测和报告力度,做好ADR知识宣传,合理用药,减少或避免ADR的发生。

药品不良反应报告184例分析

目的探讨该院药品不良反应(ADR)报告发生规律和特点。方法对184例ADR报告进行回顾性分析。结果 184例ADR中,由抗微生物药物引起的ADR居首位137例(64.0%);ADR临床表现以皮肤及附件损害最为常见183例(52.7%);严重的ADR16例(8.7%);由静脉滴注给药引起ADR最多[167例(78.0%)]。结论 ADR监测工作仍需努力改进,报告的例数和质量有待提高;加强合理用药以减少和避免ADR的发生,不断提高用药安全和ADR监测技术。

盐酸氨溴索与常见头孢类抗生素的配伍禁忌及预防措施

目的探讨盐酸氨溴索与常见头孢类抗生素的配伍禁忌,为临床合理用药提供参照。方法严格参照药物使用说明,使用不同的方法将注射用盐酸氨溴索溶液与不同头孢类抗生素进行混合,记录反应结果,总结相关影响因素。结果 1将溶于100 m L 0.9%氯化钠溶液的头孢类抗生素溶液与盐酸氨溴索注射液混合,混合后产生白色絮状物,溶液浑浊,且静置3 d后无变化;2将溶于0.9%氯化钠溶液的头孢类抗生素溶液与稀释后的盐酸氨溴索注射液混合,混合后并无浑浊表现,且未发现白色絮状物,但瓶壁上有少量颗粒,静置10 min后可溶解,反应液澄明,色泽微黄;3头孢类抗生素+盐酸氨溴索+氯化钠+葡萄糖溶液混合,混合后未见浑浊及白色絮状物,仅瓶壁上存在些许颗粒,静置10 min后溶解,溶液澄明,颜色微黄。结论在联合用药时必须重视药物之间的配伍禁忌,尽最大可能避免不同药物连续输入患者体内。在一种药物输注完毕后,立即冲洗注射器。严格掌握临床新药使用说明,熟记配伍禁忌,强化用药过程的巡视,尽最大可能保障用药安全,提高用药合理性。

复方消化酶胶囊治疗消化不良120例

[目的]探讨分析复方消化酶胶囊治疗消化不良的临床效果。[方法]360例消化不良患者,采用随机双盲分组的方法分为3组,每组120例,治疗组使用复方消化酶胶囊治疗,对照组采用多酶片治疗,安慰剂组采用与复方消化酶胶囊相同外观但并没有治疗效果的淀粉胶囊治疗。对3组患者随访6周,观察并比较其恢复情况。[结果]复方消化酶胶囊治疗与安慰剂组相比显著好转(P<0.05),且恢复效果优于多酶片组(P<0.05)。[结论]复方消化酶胶囊治疗消化不良,效果显著,具有良好的应用价值。