低介电常数和低介电损耗的含二硅氧烷共聚聚酰亚胺的制备研究

将四甲基-双(r-氨丙基)-二甲基硅氧烷(APDS)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)混合,然后分别与均苯四甲酸酐(PMDA)、3,3′,4,4′-二苯酮四甲酸酐(BTDA)和3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸酐(ODPA)进行无规共聚,合成了3种含二甲基硅氧烷的共聚聚酰亚胺(POA、BOA和ODOA)。采用热重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)对其热性能进行了表征,用介电分析仪对3种共聚聚酰亚胺在频率为0.1～105Hz和温度为50～300℃的介电常数和介质损耗因数(tanδ)进行了测试。结果表明:在频率≥103Hz和温度为50～250℃时,3种聚酰亚胺的介电常数均为2.2～2.4,变化很小。在频率≤103Hz时,温度对介电常数的影响明显增大,特别是温度高于200℃时影响显著。在一定频率下,tanδ随温度的升高而逐渐增大,在高频时tanδ增加很慢。在一定温度下,tanδ随频率的升高而减小。

含氟二元胺为扩链剂的聚氨酯弹性体的合成和表征

以2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷(全氟双酚A)为原料合成了2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷(BAPF6P),以此二元胺为扩链剂制备了一系列不同硬段含量的含氟聚氨酯弹性体(FPUE)。通过FTIR、TG、EA、WAXD、1H-NMR、DMA分析及拉伸试验,对BAPF6P和由其制备的FPUE的结构和性能进行了研究。结果表明,所得产物BAPF6P的结构与预期设计相符;由于FPUE的硬段间的强氢键作用和偶极效应,使得微区中部分链段排列有序形成微晶结构;随着硬段含量的提高,Tg逐渐升高,FPUE的耐寒性能逐渐降低,而耐热氧化性逐渐提高;FPUE的热分解温度在200℃以上,具有良好的耐热性能及优异的力学性能,BAPF6P是一个好的聚氨酯扩链剂。

含砜基扩链剂对聚氨酯微相分离和性能的影响

以4,4′-二羟基二苯砜为原料合成了二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜(BAPS),采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)和核磁共振氢谱(1H-NMR)等对其结构进行了表征;并以BAPS为扩链剂制备了含砜基聚氨酯弹性体,采用原子力显微镜(AFM)、FTIR、热失重(TG)、广角X-射线衍射(WAXD)和力学性能测试等手段研究了此弹性体的微相分离结构和性能。结果表明,所得产物BAPS的结构与预期设计相符;以BAPS为扩链剂合成的含砜基聚氨酯弹性体微相分离明显,具有较好的耐热性和机械性能。

聚脲酰亚胺膜的制备、性能和液晶分子定向功能的表征

以均苯四甲酸酐（PMDA）、4,4’-二氨基二苯醚（ODA）和四甲基-双（γ-氨丙基）二硅氧烷（APDS）合成了氨端基聚酰胺酸预聚体，然后分别用甲苯二异氰酸酯（TDI）和二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）扩链制得聚脲酰胺酸，经亚胺化制备了两种聚脲酰亚胺POAU（T）和POAU（M）。通过TGA和IR研究聚脲酰亚胺的热稳定性，测试聚脲酰亚胺在频率为0.1-105Hz和温度50-300℃的介电常数（ε）和介质损耗（tanδ）。结果表明：聚脲酰亚胺分子链段中存在两个转变温度Tg，脲基链段的Tg为244℃（POAU（T））及243℃（POAU（M）），酰亚胺环链段的Tg温度为329℃（POAU（T））及331℃（POAU（M））。预倾角测定（TBA）结果表明该聚脲酰亚胺是一种良好的液晶分子定向膜材料。

双端氨基(聚)酰胺酸扩链的聚氨酯弹性体的合成、结构和性能

合成了3种不同相对分子质量的双端氨基(聚)酰胺酸,且以此和3,3′-二氯-4,4′-二氨基-二苯基甲烷(MOCA)为扩链剂,分别制备了聚氨酯弹性体,并对该系列进行了表征,研究了其性能和微相分离情况。结果表明,以(聚)酰胺酸为扩链剂合成的聚氨酯弹性体具有明显的微相分离结构,并具有较好的耐热性和机械性能。

六氟双酚A型聚芳砜聚氨酯的合成及表征

合成了对氨基苯氧基封端的低相对分子质量的六氟双酚A聚芳砜（BAFPS），并按不同比例引入聚氨酯体系中，制得了一系列含氟聚芳砜聚氨酯材料．采用示差扫描量热法、热重分析及动态热机械性能分析等测试方法对其进行表征，研究了聚芳砜聚氨酯材料的耐热性能及力学性能．当BAFPS与聚四氢呋喃二醇（PTMG）的比值在0～0．08变化时，其抗拉强度、硬度、Tg、耐热性能等随着BAFPS含量的增加而增大；当PTMG与BAFPS的比值为0．08时，抗拉强度达到了58．07MPa，其断裂伸长率仍保持在500％以上，起始热分解温度较纯聚氨酯弹性体提高了13．5℃，具有较好的耐热性．以上研究表明，聚芳砜聚氨酯弹性体是综合性能很好的新型聚氨酯材料．

含UPy侧链聚氨酯的合成与性能

以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)合成预聚体,用2-甲基-2-UPy(2-脲-4[H]-嘧啶酮)基-1,3-丙二醇为扩链剂制备了一系列侧链含UPy的聚氨酯。利用FT-IR、1 H-NMR、DMA和力学性能测试等手段对该聚氨酯的结构和性能进行了表征。结果表明:该聚氨酯的力学性能与不含UPy基团的聚氨酯相比有较大的提升;UPy的四重氢键效应形成的物理交联网络结构,使该聚氨酯的玻璃化转变温度随UPy含量的增加向高温方向移动,损耗角正切(tanδ)峰减弱;在宽频的频率场中,随着UPy含量增加,tanδ峰向低频移动,峰强减弱,储能模量增大。

聚脲酰亚胺共聚物的合成及表征

为了改善聚酰亚胺对介质的粘附性和提高对液晶分子的定向功能，报道了用甲苯二异氰酸酯（TDI）作为扩链剂对含-NH2-端基的聚酰胺酸预聚体进行扩链改性，合成了新型结构的聚脲酰亚胺聚合物。通过红外分析和TGA对此聚合物的热稳定性进行了研究，以DSC和TMA对此聚合物的相分离进行了讨论。以DEA方法，在0．1—10^5Hz宽频范围和0—350℃区间完整地测定了聚脲酰亚胺的介电常数ε′-温度的频率谱和介电损耗tanδ-温度的频率谱，符合液晶分子定向膜材料的电性能要求。从测定的此聚合物对液晶分子定向性能参数可知，聚脲酰亚胺是一类可供TN—LCD、HTN—LCD等显示器生产的良好的定向膜材料。

新型网状超分子聚氨酯的制备与表征

以端基为异氰酸酯基团的聚氨酯预聚物为基体与端基为氨基的2-脲-4[H]-嘧啶酮(UPy)反应合成了线性超分子聚氨酯(HP1400-UPy),同时将端氨基聚醚T5000与端基为异氰酸酯基团的UPy反应获得T5000-UPy,然后将HP1400-UPy和T5000-UPy以不同配比共混制得一系列超分子网状结构聚氨酯。利用FT-IR、1 H-NMR、TGA、DMA和力学性能测试等手段对该聚氨酯的结构和性能进行了表征。结果表明:T5000-UPy的加入对聚合物的热稳定性影响不大,却能使其断裂强度与断裂伸长率有较大的提高,且T5000-UPy量少时提高更为显著。随着T5000-UPy的加入量增加,生成的超分子网状结构聚氨酯交联密度增大,链段运动难度增加,内耗减少,储能模量增大,从玻璃态向高弹态转变的温度向高温方向移动。

木质素磺酸钙热行为初步研究

采用差示扫描量热分析 (DSC)、热重分析 (TG)和升温红外光谱研究木质素磺酸钙的热行为 ,发现在室温到 40 0℃的范围内 ,木质素磺酸钙有三个主要的转变。第一个转变发生在较低温度范围内 ,可能与木质素磺酸钙的脱水和甲醛等小分子的反应相关 ;第二个转变的转变峰顶温度在 30 0℃附近 ,与木质素的高温缩合反应相关 ;第三个转变为热分解反应 ,与第二个转变紧密相接。文章认为 。

台湾服装电商lativ:“台版”优衣库

提起大陆电商企业，你或许会想到几个关键词：促销大战、烧钱、巨亏和转型等等，目前还没有一家宣称已盈利，仍在为看似庞大的市场蛋糕而展开拼死搏斗。然而在台湾服装电商品牌Iativ却一路斩荆披棘，高歌猛进。备受电商人士关注，被尊称为台版优衣库（Uniqlo）。

主链含四重氢键基元聚氨酯的合成与性能

合成了一种新型含有UPy(2-ureido-4[1H]-pyrimidone)基团的二羟基化合物,以此二羟基化合物作扩链剂,通过与聚氨酯预聚体进行的扩链反应,制备了一系列主链含UPy的聚氨酯(PU-UPy).傅里叶红外光谱(FTIR)、氢核磁共振(1H-NMR)等测试结果表明,在聚氨酯主链中确实含有UPy链段.同时,热性能及力学性能测试表明,聚氨酯中的UPy二聚体会集聚而形成微晶,熔点在60℃附近.在聚氨酯主链中引入UPy,能大幅提高聚氨酯的力学性能,调整软段的分子量,以及在主链中UPy含量可改变聚氨酯弹性体的断裂伸长率和抗张强度.