两台BECKMAN Dxi800化学发光分析系统对9项检测结果一致性比较

目的评估新进BECKMAN Dxi800与原BECKMAN Dxi800全自动发光分析系统检测结果的一致性。方法参考美国临床和实验室标准化委员会(NCCLS)EP-9A2文件方法,分别在2台化学发光分析(CLIA)系统上测定患者的新鲜血清和质控血清,以原BECKMAN Dxi800作为参考仪器,新进BECKMAN Dxi800作为比对仪器,对AFP、E2、hFSH、hLH、PRL、Prog、TβHCG、Testo、UE3 9项检测结果进行比对和偏差评估。结果按我国《体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)指导原则》中"免疫类的相关系数r2≥0.9,结果为一致性"来分析,并按EP-9A2"相关系数r2≥0.95,结果为一致性"为标准进行分析,AFP、E2、hFSH、hLH、PRL、Prog、TβHCG、Testo、UE3 9项目中UE3测定浓度范围结果不一致,其他8项均为一致。结论通过比对,验证了新进BECKMAN Dxi800与原BECKMAN Dxi800全自动发光分析系统的8种项目检测结果的一致性,保证了结果的准确性。

雅培化学发光肿瘤项目试剂盒分析性能验证

目的评估AFP、CEA、CA19—9、CA125、CA15-3、TotalPSA、β-HCG七个肿瘤项目使用雅培试剂盒在本实验室雅培i2000SR全自动免疫分析仪上检测分析性能是否能达到厂家声称的分析性能指标。方法：按照WS／T420—2013《临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证》标准的要求进行精密度、正确度、生物参考区间、可报告范围验证。结果：20例参考个体AFP、CEA、CA19—9、CA125、CA15—3生物参考区间与《全国临床检验操作规程》第4版／雅培试剂说明书一致，TotalPSA、β-HCG生物参考区间与雅培试剂说明书一致。结论：本实验室肿瘤项目使用雅培试剂在雅培i2000SR全自动免疫分析仪上检测分析性能符合要求，厂家声称值可靠，可满足临床检测要求。

D-二聚体检测在脑梗死诊治中的应用价值

目的:分析血浆D-二聚体含量变化对脑梗死患者早期诊断、治疗、病程动态观察的临床价值。方法:采用胶体金免疫渗透法(GLA)对234例脑梗死患者和正常对照组进行血浆D-二聚体含量测定,进行对比观察。结果:脑梗死组与正常对照组血浆D-二聚体含量比较差异有显著性(P<0.01)。结论:血浆D-二聚体含量变化对早期诊断脑梗死的发生及进程了解有一定价值,可作为纤溶功能亢进及血栓形成的重要分子标志物,对血栓前危险评价、血栓形成及溶栓治疗检测起重要作用,因此通过检测D-二聚体而对患者进行早期干预有助于预防脑血管事件的发生。

临床生化危急值报告在地州级医院的实践与体会

检验“危急值”（CriticalValue）是指检验结果与正常参考范围偏离较大，表明患者可能处于生命危险的边缘状态，此时如果临床医师及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，可能挽救患者的生命，否则就可能出现严重后果，失去最佳抢救时机。中国医院协会（2007年患者安全目标》提出建立临床实验室“危急值”报告制度”。2007年我院检验中心根据本院工作性质及患者疾病类型，建立了自己的“危急值”报告制度。通过检验危急值报告制度的执行，对我院抢救危重患者、保障医疗安全起着重要作用。

罗氏电化学发光项目试剂盒分析性能验证

目的建为通过ISO 15189医学实验室质量和能力认可,对11个电化学发光项目试剂盒分析性能进行验证。方法按照标准的要求对CNAS-CL38:2012《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》附录B中3、4组合的11个内分泌项目进行精密度、正确度、生物参考区间、可报告范围验证。结果 11个项目在罗氏cobas e601电化学发光免疫分析仪上检测,精密度、正确度、生物参考区间、可报告范围均符合要求。结论罗氏cobas e601上检测的11个内分泌项目性能验证均通过,可满足临床检测要求。

几种化学发光检测系统测定血清胰岛素和C-肽的效果比较

目的比较血清胰岛素和C-肽使用不同化学发光检测系统检测的结果。方法选取接受胰岛素释放试验的患者50例,均进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。分别使用直接化学发光免疫分析法(CLIA)、化学发光酶免疫分析法(CLEIA)及电化学发光免疫分析法(ECLIA)进行分析,计算服糖后不同时间点血清胰岛素及C-肽浓度与空腹浓度的比值。结果任意两种检测方法所测得血清胰岛素及C-肽浓度结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且任意2种检测方法比较,均有显著相关性(P=0.00);观察同一时间3种检测方法检测血清胰岛素及C-肽比值,差异无统计学意义;且3种检测比值比较,差异有统计学意义(P=0.00)。结论不同检测系统检测血清胰岛素及C-肽浓度差异显著。而在OGTT中同一时间点检测血清胰岛素及C-肽水平与空腹水平比值无显著差异。此方法可辨别不同检测系统,值得临床推广应用。

益肺健身合剂防治小儿反复呼吸道感染的临床与实验研究

运用益肺健身合剂防治小儿反复呼吸道感染临床与实验研究,初步证实本合剂具有良好的温阳益气、养血活血功效,能增加机体免疫功能,改善微循环障碍,且无毒副作用。临床观察复感儿305例,总有效率达95.1%,其疗效明显优于玉屏风散对照组(P<0.01)。并探讨了本病的发病机理。

益肺健身合剂防治小儿反复呼吸道感染305例

本文报道以唾液免疫球蛋白、血清免疫球蛋白(IgA、IgG)、E玫瑰花环、补体Ca、血红蛋白、甲皱微循环、肺阻抗血流图等为客观指标,观察了益肺健身合剂(自拟)防治小儿反复呼吸道感染305例。结果表明,总有效率为95.1%。与玉屏风散组作单盲对照比较,疗效明显优于玉屏风散组,二者有显著差异(p<0.01)。

小儿外感热病154例指纹与甲皱微循环的相关分析

本研究采用计量医学方法,观察小儿指纹与甲皱微循环的关系。结果表明,热病患儿体温升高时,皮温降低,指纹浮露下降,部位延伸和颜色加深,同时甲皱微循环发生相关变化,其中管襻开放数减少,管襻长度变短对指纹影响最明显。

玉屏风散的初步实验研究

玉屏风散液能使小鼠耳廓血流形态及流速明显改善,血T淋巴细胞酶染色率升高,中性粒细胞体外培养对白色葡萄球菌吞噬率增加,吞噬指数及血浆免疫球蛋白(IgG、IgA)有增强趋势。对成年小鼠胸腺、脾脏有明显增重作用。

理气活血法治疗小儿急性支气管炎210例

依据气血相关论,用理气活血、化痰止咳之消咳方治疗小儿急性支气管炎210例,总有效率为91.7％。

浅议原材料暂估时材料成本差异的核算

在原材料的会计核算中,我国会计制度规定,对于以计划成本核算的企业,应设置"材料成本差异"科目,最终将原材料的成本以实际成本来反映。企业在日常的材料核算中应加强管理,及时取得发票单据,尽量不进行暂估入账或者减少暂估入账。当存在暂估入账材料时,有必要对暂估入账原材料的入账成本以及成本差异均进行合理估计测算,以减小原材料暂估入账对期末成本差异率以及发出材料成本的影响。

如何提高会计人员的素质

本文结合会计工作中面临的许多不容乐观的现象,站在会计的角度从会计资格准入门槛、改进会计教学、提高会计人员地位和待遇等方面,探讨在与国际经济接轨的新形式下会计人员的素质提高问题。

40例腰背痛疗效及甲皱微循环观察

腰肌纤维组织炎或劳损性腰背痛,是临床常见病,其病理机制尚不十分明了。笔者自1988年4月以来,应用温经活血法治疗40例,疗效满意。为探讨其发病机制,进行了甲皱微循环观察,初步总结如下。

儿童多动症患儿与健康儿甲皱微循环检测对比观察

儿童多动症患儿与正常儿童对照组甲皱微循环对比结果：儿童多动症患儿多数存在以管袢异常率高、数目减少、管袢长度缩短、顶部瘀血等皮肤微循环灌注不良表现，其与中医气血虚的理论一致，为本病“起病于渐”，临床表现形神不足及脏腑功能不足的病机特点，提供了一定的客观理论依据。

益肺健身合剂防治小儿反复呼吸道感染临床研究

通过小儿反复呼吸道感染(复感儿)的发病以及免疫功能、微循环等变化,分析本病之发病机理,提出主要责之于肺、脾、肾不足而致气虚血瘀。用培元益气、养血活血治法,研制了益肺健身合剂防治本病,总有效率为95.1％,经统计学处理其疗效明显优于玉屏风散对照组。

早期肺癌患者细胞活性氧变化水平与免疫功能的相关性

目的探讨早期肺癌细胞内活性氧(ROS)变化水平对机体免疫功能的影响。方法利用激光扫描共聚焦显微镜法检测肺癌原代细胞中ROS的水平,根据ROS水平将其分为A、B、C 3组,同期采集上述3组肺癌患者术前外周血,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞百分比;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平,同法检测正常肺泡细胞中ROS水平、健康体检者免疫功能相关指标作为对照,并进行统计学分析。结果肺癌组ROS水平与对照组相比明显升高(P<0.05);B组与A和C组相比免疫功能明显提高,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌细胞中ROS水平明显升高,机体免疫功能与肺癌细胞中ROS水平具有明显浓度依赖性。