家族性低磷抗D性佝偻病23例临床分析

家族性低磷抗D性佝偻病是性联遗传、常染色体隐性遗传或散发的代谢病。可严重影响小儿生长发育。经典治疗方法采用磷酸盐合剂和大剂量维生素D治疗,但部分病例效果欠佳,而且可并发甲状旁腺功能亢进和肾脏钙盐沉着。近年来国外推荐采用生长激素(GH)、噻嗪类利尿剂和24,25二羟维生素D(VD)治疗,可防止甲状旁功能亢进的产生和减少磷酸盐合剂剂量。今将我们的治疗和随访结果报道如下。

糖尿病伴甲状腺疾病2例报告

儿童糖尿病大多敷属胰岛素依赖性(IDDM)自身免疫性疾病之一。有一定遗传特征和某些特异器官抗体,因此可伴有其他内分泌疾病。今将我们在糖尿病诊治过程中发现2例伴有甲状腺疾病的病例作一报道。 例1 10岁,女孩。颈部增粗2年,多饮(每天饮水2500ml左右)、多尿(夜尿4～5次)、消瘦、乏力半个月。近半个月来常诉走路感到非常疲劳,功课来不及完成,为此常哭吵,出汗多。否认家族中有甲状腺病及糖尿病史,否认精神创伤史。体检:消瘦,两眼轻微突出,双侧甲状腺肿大各约3×2cm,无结节,未闻及血管杂音。心音有力,律齐,肝脾未触及。