肝细胞癌进展过程中KLFs异常表达及其检测的临床价值研究进展

肝细胞癌(HCC)发生机制尚未完全阐明,肝细胞恶性转化的监测极其重要。新近发现在HCC进展过程中,人类最大的锌指蛋白转录因子家族的Krüppel样因子(KLFs)发挥重要的促进或抑制作用。基础和临床研究显示部分KLFs有望成为诊断和预测HCC预后的分子标志物,并有望成为基因治疗的分子靶标。本文综述了肝癌相关KLFs的组织分布,表达特征及其临床应用价值。

干性CD44异常活化对脂肪积聚肝细胞恶性转化的影响

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)已成为最常见慢性肝病之一,并逐步成为继乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)和丙肝病毒(hepatitis C virus,HCV)感染外诱发肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的主要致病因素,其发病机制复杂。新近发现,脂肪积聚肝组织中干性CD44(stemness CD44,CD44)异常活化,可能与肝细胞的恶性转化相关。本文综述了CD44异常激活影响脂肪积聚肝细胞恶性转化的研究进展。