聚苯醚接枝马来酸酐/聚酰胺66共混物的制备与性能

通过辐照法将马来酸酐(MAH)基团接枝到聚苯醚(PPE)上,制备了PPE-g-MAH,将其和聚酰胺(PA)66通过熔融共混挤出方法制备了PPE-g-MAH/PA66共混物。采用差示扫描量热、吸水性实验、维卡软化和热变形实验、拉伸和冲击性能测试及动态力学性能测试等对PPE-g-MAH/PA66共混物性能进行了研究。结果表明,与PPE/PA66共混物相比,PPE-g-MAH/PA66共混物的耐热性能、力学性能和吸水性能均得到改善;随PPE-g-MAH含量的增加,PPE-g-MAH/PA66共混物中PA66的熔融温度和玻璃化转变温度均向PPE方向移动,表明两者的相容性有所提升,且共混物的维卡软化温度、热变形温度、25℃之前的储能模量均升高,吸水率降低;当PPE-g-MAH含量较低时,共混物拉伸强度提升明显而冲击强度升幅较小,当PPE-g-MAH含量较高时,共混物冲击强度提升明显而拉伸强度基本不变。因此,可以根据实际的应用要求选择合适的PPE-g-MAH含量。

预辐照PE接枝PS的制备及性能表征

将聚乙烯(PE)进行预辐照,采用悬浮接枝聚苯乙烯(PS)制备聚乙烯接枝聚苯乙烯(PE-g-PS)。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、差热扫描量热仪(DSC)、击穿场强及流变测试等对PE-g-PS的结构及性能进行表征。结果表明:PE-g-PS的FTIR谱图在1602cm^(-1),3026cm^(-1),和3060cm-1处出现明显吸收峰;PE-g-PS的1H-NMR谱图在化学位移为6.5~7.0ppm之间出现了新峰,这是苯环上H的化学位移;证明PS与PE接枝成功。与PE相比,PE-g-PS的结晶温度升高4oC,复合粘度降低,击穿场强提高4.6kv/mm。

PE-UHMW悬浮接枝PS的制备及性能研究

对超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）进行预辐照,利用悬浮接枝聚苯乙烯（PS）制备PE-UHMW接枝PS（PE-UHMW-g-PS）。利用傅里叶红外光谱（FTIR）,核磁共振氢谱（1^H-NMR）,差热扫描量热仪（DSC）,场发射电子显微镜（FE-SEM）及流变测试等手段对其进行了表征。结果表明,PE-UHMW-g-PS的FTIR谱图在699 cm-1,757 cm^-1,1497 cm^-1,1600 cm^-1和3028 cm^-1处均出现了吸收峰;PE-UHMW-g-PS的1H-NMR谱图在6-8 ppm化学位移之间出现了三组峰，这是苯环上的H的化学位移：与PE—UHMW相比，PE-UHMW-g-PS的结晶温度升商，粘度降低；PS在PE—UHMW-g—PS体系中均匀分布。

聚苯乙炔衍生物的纳米力学性质

基于原子力显微镜技术的单分子力谱方法及圆二色谱法,从单分子水平定量研究了侧链带有酰胺键的聚苯乙炔衍生物所形成的螺旋结构稳定性及影响因素.单分子力谱实验结果表明,向体系中掺杂碘单质后,高分子主链螺旋结构稳定性下降,力谱拉伸曲线平台力值降低;升高溶液pH值后,高分子主链螺旋结构完整性下降,力谱拉伸曲线平台长度缩短.