RuO_2TiO_2复合光催化剂的制备及性能研究

采用溶胶 凝胶 浸渍法制备了RuO2 TiO2 复合光催化剂,以紫外灯为光源,直接耐晒黑G溶液的光催化降解为模型反应,研究了RuO2 TiO2 的光催化性能。结果表明:掺杂量ω(RuO2 )为0 16 %、煅烧温度5 0 0℃、催化剂投加量为5 0 0g·L- 1 时,RuO2 TiO2 复合光催化剂催化活性最高。直接耐晒黑G降解反应遵从Langmuir Hinshelwood动力学模型,测得反应速率常数为4 94×10 - 3mmol(L·min) - 1 和吸附常数14 2L·mmol- 1 。

CdS/TiO_2/漂珠复合光催化剂制备及其降解高效氯氰菊酯研究

采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了CdS/TiO2/漂珠复合光催化剂,通过SEM,XRD对其结构进行了表征。以高效氯氰菊酯(BEC)杀虫剂的光催化降解为模型反应,研究了CdS/TiO2/漂珠的光催化性能,探讨了影响催化剂活性的因素及采用太阳光作光源处理BEC的可行性。结果表明,CdS/TiO2/漂珠投加量为3000mg·L-1,初始浓度为45mg·L-1、初始pH为6.5,通气量为200mL.min-1,时间为60min,BEC降解率分别为92.1%(125W高压汞灯)和79.3%(5W紫外灯),采用太阳光照射300min,BEC降解率可达93.4%。BEC的降解反应遵从L-H动力学模型,测得反应速率常数9.80mg.(L.min)-1,吸附常数4.36×10-3L·mg-1。

RuO_2/La_2O_3/TiO_2悬浮体系中直接耐晒黑G的光催化降解

钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶凝胶浸渍法制备RuO2 /La2O3 /TiO2 复合光催化剂,以紫外灯为光源,研究了催化剂组成、煅烧温度、溶液pH值等因素对直接耐晒黑G(DFBG)光催化降解的影响。结果表明:掺杂量w(La2O3 )1 .39%、w(RuO2 )0 .12%、煅烧温度500℃(2h)、溶液pH值7. 3时,光催化活性最佳。当通气量为200mL/min,催化剂投加量为150mg时, 50mg/L的DFBG溶液经60min降解,其降解率近100%。DFBG的光催化降解服从Langmuir Hinshelwood动力学模型,测得相应的动力学参数k=7 .42×10-3 mmol/L·min,K=19 54L/mmol。

离子浸渍复合TiO_2光催化剂的研究

采用溶胶 -凝胶 -浸渍法制备了掺杂 Fe3+、NH+4 、SO2 - 4的 Ti O2 光催化剂粉体 ,并用XRD、IR、UV-Vis等方法对其结构进行了表征。结果表明 ,以 Ti O2 干凝胶为母体 ,依次浸渍Fe3+、NH+4 、SO2 - 4的光催化剂粉体 Fe3+/NH+4 /SO2 - 4/Ti O2 (浸 )中锐钛矿相近 1 0 0 % ,晶粒粒径分布均匀 ,最小粒径为 4nm;与纯 Ti O2 相比 ,紫外光谱响应红移 1 5nm。以直接耐晒兰为模型反应物 ,评价了掺杂半导体 Ti O2 的光催化降解性能。

漂浮负载型光催化剂制备及降解草甘膦研究

以漂珠（FP）为载体，采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了漂浮负载型CdS／TiO2／FP复合膜光催化剂，通过SEM、XRD对其结构进行了表征。以甘草膦农药的光催化降解为模型反应，使用不同光源研究了CdS／TiO2／FP的光催化性能，探讨了影响催化剂活性的因素及采用太阳光做光源处理草甘膦的可行性。结果表明，经4层镀膜500℃热处理的20％（w／w）CdS／TiO2／FP光催化剂具有良好的光催化性能，最佳降解条件为：催化剂加入量3g／L，初始pH7～9，Fe^2＋浓度为2．0×10^-3mol／L，通气量200mL／min。在最佳条件下，对135mg／L草甘膦溶液降解率可以分别达到96．3％（125W高压汞灯，60min）和82．4％（太阳光，180min）。

复合光催化剂CeO_2/TiO_2的制备及性能研究

采用溶胶 凝胶 浸渍法制备了CeO2 /TiO2 二元复合纳米光催化剂 ,用XRD、FTIR等对其进行了表征。以紫外灯为光源 ,直接耐晒兰 (DFB)的脱色为模型反应 ,研究了CeO2 /TiO2 的光催化活性。结果表明 :掺杂摩尔百分比x(CeO2 ) =1 4 4 %、6 0 0℃煅烧 2h时 ,该催化剂的催化活性最高 ,比纯TiO2 高近 1倍。DFB脱色的最佳条件为 :pH9 0～ 10 0 ,投加量 2 0 0mg/ 5 0mL ,空气流量 2 0 0mL/min。

多孔聚丙烯支撑液膜中镉的传输研究

研究了以多孔聚丙烯膜为支撑体,PC-88A／CHCl3为膜载体的金属离子Cd(Ⅱ)支撑液膜传输行为;考察了料液相pH值、载体浓度、温度和起始浓度对Cd(Ⅱ)传输的影响,并对该体系富集、传输Cd(Ⅱ)的最佳条件进行了讨论;从界面化学和扩散传质角度提出了金属离子的传输动力学方程,采用直线斜率法对Cd(Ⅱ)在支撑液膜体系中的扩散层厚度(δa＝8.14×10-6m)和膜内扩散系数(d0＝5.43×10-10m2／s)进行了测定,取得满意结果。

利君沙有效成分琥乙红霉素的电位分析法测定

目的:研制一种琥乙红霉素(EES)的聚氯乙烯(PVC)膜选择性电极,以用于利君沙有效成分的快速测定。方法:以琥乙红霉素与四苯硼钠形成的缔合物为电活性物质研制了琥乙红霉素 PVC 膜离子选择性电极,用于琥乙红霉素制剂的测定。结果:该电极的 Nernst 线性响应范围为2.8×10^(-5)～3.0×10^(-4)mol·L^(-1);斜率为44mV/pc;检测下限为1.00×10^(-5)mol·L^(-1);平均回收率达96.5%。结论:该电极制作方法简单,响应迅速,重现性较好,用于利君沙中有效成分琥乙红霉素的测定,其结果与电位滴定法、抗生素微生物检定法基本吻合。

苯酚在N-503/煤油支撑液膜体系中的传输分离

研究了以多孔聚丙烯膜为支撑体,N,N′-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N-503)为膜流动载体的苯酚支撑液膜传输行为;用液-液萃取法测定了N-503/煤油体系中苯酚萃合物组成为1∶1,及在相应的条件下萃取常数Ke′x为53.7;考察了料液相的pH值、载体浓度、实验温度、起始浓度以及解析相NaOH的浓度对苯酚传输的影响,并对该体系分离、传输苯酚的最佳条件进行了讨论;从界面化学和扩散传质角度提出了苯酚的传输动力学方程,采用直线斜率法对苯酚在N-503/煤油支撑液膜体系中的扩散层厚度和膜内扩散系数进行了测定,取得满意结果。

离子液体内耦合液膜迁移苯酚的研究

本文以N-甲基咪唑为原料,采用微波合成法,制备了疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6),并将其作为液膜,对苯酚的内耦合液膜迁移进行了研究,考察了温度、搅拌速度、料液相酸度、初始浓度及解析相NaOH浓度等因素对苯酚迁移的影响,得出了最佳迁移条件:温度300 K,搅拌速度350 r/min,料液相pH为3.65,解析相NaOH浓度为0.8 mol/L。在最佳液膜条件下,对于10 mg/L苯酚溶液,迁移110 min,迁移率可以达到97.3%,膜相中有少量苯酚滞留。离子液体可循环使用。

TBP/TOA液膜体系中铬(VI)的传输研究

以三正辛胺TOA和磷酸三丁酯TBP为流动载体,Span-80作表面活性剂,煤油为稀释剂,研究了六价铬离子从外水相pH=1.0～1.5H2SO4溶液到内水相0.7mol/LNaOH溶液的乳化液膜传输,考察了液膜组成、内水相NaOH浓度、外水相pH值、油内比Rio、乳水比Rew以及共存离子等对Cr( )传输的影响,通过分离实验确立了最佳液膜传输条件。将该方法应用于电镀废水中铬的回收处理,取得了满意结果。

TiO_2薄膜光催化降解次甲基蓝的研究

用溶胶-凝胶法在玻璃表面制得均匀透明的纳米TiO2薄膜.以8W紫外杀菌灯(主波长253.7nm)为光源,以次甲基蓝溶液为模型反应,研究了TiO2薄膜催化剂的光催化脱色性能.考察了聚乙二醇(PEG)添加量、膜层厚度、热处理温度、溶液酸度等因素对TiO2薄膜光催化活性的影响.结果表明,次甲基蓝溶液的光催化脱色服从一级动力学规律,测得脱色速率常数k为2.97×10-2min-1,半衰期t1/2为23.3min.

人造花岗岩复合材料的研究及其应用

研究了人造花岗岩复合材料组成配方、性能测试及其应用。研制了MJ7116人造花岗岩磨床床身,并与铸铁床身进行了动态性能对比。

杀草强在纳米SiO_2修饰碳糊电极上的电化学行为及其测定

制备了纳米SiO2修饰碳糊电极(Nano-SiO2/CPE),通过循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了杀草强在Nano-SiO2/CPE上的电化学行为,建立了一种测定杀草强的电化学分析方法。在pH=3.0的0.2mol·L-1H3PO4-NaH2PO4缓冲溶液中,杀草强在Nano-SiO2/CPE上于+0.986V(vs.SCE)处产生一个灵敏的氧化峰。在最佳实验条件下,该氧化峰电流与杀草强浓度在5.0×10-6～1.0×10-3mol.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9993,检出限为2.0×10-7mol.L-1,回收率在92.0%～100.7%之间。实验证实,杀草强在电极上的氧化反应主要是受扩散控制的不可逆反应。

Bi_2WO_6花瓣状微球的无助剂合成及其光催化性能

以Bi（NO3）3·5H2O和Na2WO4·2H2O为原料，采用无助剂水热法合成了Bi2WO6花瓣状微球，利用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、紫外．可见漫反射光谱（UV-visDRS）、N2吸附。脱附等温线等方法对Bi2W06微球形貌与结构进行表征，以罗丹明B（RhB）为降解模型，考察了水热反应温度、水热反应时间和前驱体溶液pH值对Bi2WO6微球光催化性能的影响。结果表明：前驱体溶液pH值对Bi2W06微球的光催化性能影响最大。前驱体溶液为酸性时，有利于花瓣状Bi2WO6微球的生成；前驱体溶液为碱性时，有杂质相Bi3.94W0.16O6.24生成。在适宜的水热反应条件（前驱体溶液pH值0．5，反应温度150℃，反应时间24h）下，合成的斜方晶型Bi2WO6微球具有花瓣状形貌，微球直径为0．5～3．0μm，表面平均孔径为18．9nm，比表面积为27．9m2／g，氙灯（150W）光照75min，对20mg／L的RhB脱色率可达100％，说明花瓣状Bi2WO6微球具有优良的可见光催化活性。

烷基膦酸载体液膜中Cd(II)的传输

采用内耦合大块液膜分离技术，通过考察料液相pH值、温度、载体浓度以及解析相组成对Cd(Ⅱ）迁移速率的影响，研究了以烷基膦酸为流动载体的液膜中镉的迁移规律，并建立了渗透系数与pH值、温度以及载体浓度之间的关系方程。结果表明，Cd(Ⅱ）以CdR2·2HR(Kex值为3.58×10^6)配合物形式在液膜中传输，增加载体浓度或升高温度，迁移速率明显升高，最佳传质条件为料液相pH值4.5-5.1、载体浓度5.0%-7.5%、温度298－308K。

直接耐晒蓝的光催化氧化脱色研究

采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了La2O3/TiO2二元复合纳米光催化剂,籍助XRD、FTIR等测试技术对La2O3/TiO2的物性进行了表征.以紫外灯为光源,研究了La2O3掺杂量、煅烧温度、溶液酸度、通气量以及辐射光源等因素对直接耐晒蓝B2RL光催化脱色的影响.结果表明:掺杂摩尔百分比w(La2O3)=1.39%,500℃煅烧2h时,可有效提高TiO2光催化活性;在pH=8.6,催化剂投加量200mg/50mL,通气量200mL/min条件下,可获得最佳脱色效果.

二(2-乙基己基)膦酸对镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取平衡

研究了二（２乙基己基）膦酸（ＨＬ）的ＮａｐｈｔｅｚｏｌＭ溶液在（ＮＨ４）２ＳＯ４介质中对镉（Ⅱ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的萃取平衡，其ｐＨ０５值分别为４２１、４３２和５９４．数值计算法确定了萃合物组成分别为ＣｄＬ２·３ＨＬ和ＣｄＬ２·４ＨＬ，ＣｏＬ２·ＨＬ和ＣｏＬ２·３ＨＬ，ＮｉＬ２·３ＨＬ和ＮｉＬ２·５ＨＬ．并计算了萃取平衡常数．

纳米TiO_2光催化性能的研究

应用低温热分解法制备锐钛型纳米 Ti O2 ,以主波长为 2 54nm的紫外灯作为光源 ,研究了纳米 Ti O2 对邻硝基酚的光催化降解规律 ,并与普通 Ti O2 进行了对比。结果表明 ,纳米Ti O2 表现出很高的光催化活性 ,降解邻硝基酚的速率约为普通 Ti O2 的 1倍以上 。

RuO_2/TiO_2负载型复合光催化剂制备及其降解氯氰菊酯研究

采用Sol-gel-浸渍法制备RuO2/TiO2/FP(漂珠)负载型复合光催化剂,通过SEM、XRD、FT-IR对其结构进行表征。以高效氯氰菊酯(BEC)杀虫剂的光催化降解为模型反应,研究RuO2/TiO2/FP的光催化性能,探讨了影响光催化剂活性的各种因素。结果表明,0.3%RuO2/TiO2/FP复合光催化剂,500℃煅烧120min,具有良好的催化活性。在催化剂用量500mg/L、BEC初始浓度45mg/L、初始pH6.5、通气量200mL/min条件下,反应60min,BEC降解率分别为88.1%(125W高压汞灯,主波长365nm)、82.8%(8W紫外灯,主波长256nm)和75.1%(8W日光灯)。BEC的降解反应遵从L-H动力学模型,测得反应速率常数为17.5mg·(L·min)-1,吸附常数为3.48×10-3L·mg-1。