2023年TBT技术性贸易措施分析与应对研究

本文根据WTO(世界贸易组织)2023年发布的《技术性贸易壁垒协定》,分析了技术性贸易壁垒协定通报(以下简称“TBT通报”)的重点领域、理由、特点和关注的重点,并提出了应对技术性贸易措施的建议,旨在帮助我国企业更好地应对外部贸易环境的挑战,促进我国对外贸易健康发展。

2023年SPS技术性贸易措施分析与应对研究

随着国际贸易保护主义的抬头,各国(地区)正不断加强技术性贸易措施的制定和实施。2023年,WTO(世界贸易组织)各成员发布了SPS(卫生与植物卫生)通报评议。为保障出口贸易安全,企业必须采取相应的措施来应对SPS贸易挑战。基于此,本文介绍了WTO各成员的SPS通报情况,分析了SPS通报内容和特点,并从加强技术支持、促进多元共治、提倡合作共赢等方面提出了应对当前SPS挑战的对策,旨在为维护贸易秩序、保障世界卫生健康提供有价值的参考。

RCEP国家SPS措施通报分析及对策建议

整理统计近5年间RCEP国家SPS通报的数量、类型、目的等情况,分析通报的热点及特点。从非关税壁垒盛行、我国农食产品标准体系与国外标准的差距、农食产品出口企业质量安全合规意识不强和产品质量安全水平不高、应对国外技贸措施研究不够深入及时等方面分析我国农食产品企业遭遇国外技术性贸易措施的原因,并分别针对农食产品出口企业、行业协会以及相关政府部门提出针对性的对策建议,旨为相关方应对RCEP国家SPS措施时提供参考,减少贸易损失。

CLP法规新引入危害类别对输欧化学制品影响及对策的研究

CLP法规是欧盟关于化学品分类、标签和包装的一项重要法规,今年3月修订后的CLP引入了4种新的危害类别,包括人类健康内分泌干扰特性、环境内分泌干扰特性、持久性/生物累积性/毒性(PBT)以及高持久性/高生物累积性(vPvB)、持久性/迁移性/毒性(PMT)以及高持久性/高迁移性(vPvM),是该法规近年来最为重大的修订,对输欧化学品的经营以及监管有着深远的影响。本文从CLP法规修订的背景及目的、新危害类别分类标准,结合以往的实例剖析修订后的CLP对输欧化学品的影响,并为企业提出了应对措施的建议。

2023年度国际贸易风险提示

2023年我国进出口总值41.76万亿元,同比增长0.2%。其中,出口23.77万亿元,增长0.6%;进口17.99万亿元,下降0.3%。总体来看,2023年我国贸易总量企稳,但未来仍有诸多挑战需应对。当前,非关税壁垒日益成为全球各经济体抢占国际市场、争夺经贸规则话语权、实施贸易保护的重要规则工具。以技术性贸易措施为例,2023年,海关总署在全国范围内组织了2022年度国外技术性贸易措施对我国5700家企业出口影响的统计调查。经统计分析,2022年中国有18.02%的出口企业遭受到国外技术性贸易措施的影响,较2021年上升了1.59个百分点;直接损失总额3012.24亿元,较2021年增加83.28亿元,同比增长2.84%;企业因国外技术性贸易措施而新增加的成本为1342.58亿元,较2021年增加407.67亿元,同比增长43.61%。另据统计,2022年WTO各成员共通报技术性贸易措施5478件,2023年,共有97个WTO成员发布了6062件通报,其中TBT通报4068件,SPS通报1994件。目前全球技术性贸易措施保护形势愈发严峻,对我国如何更好开展技贸措施应对工作提出新挑战。

埃博拉出血热及埃博拉病毒研究现状

目前西非地区正在流行的埃博拉出血热(EHF)由毒力最强的扎伊尔型(EBOV-Z)所致,为40年来最严重的暴发,殃及几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚西非四国。对于几内亚EBOV-Z毒株来源,目前存在有两种观点,即该病毒为几内亚地区长期潜伏或者由中非输入。非洲地区的水果蝙蝠为最可疑的远距离传播媒介。西非EHF疫情的诱发和扩散受生态环境因素和社会经济因素的影响。埃博拉病毒(EBOV)在近半个世纪频繁出现,可能由于进化过程中突破了基因遗传变异的瓶颈。本文介绍了目前西非EBOV流行情况、病毒来源、宿主和进化等方面的研究进展。

人兽共患病疫情防控新观念

人兽共患病（zoonoses）是指在脊椎动物与人类之间自然传播的疾病或感染症,由人类和脊椎动物的共同或相似病原体引起,在流行病学上有密切相关。很多人兽共患病既是畜禽的严重疾病,也是人类的烈性传染病。随着政治经济的发展,文化的融合,人类、动物和环境联系越来越紧密,人兽共患传染病问题已比以往更复杂、更棘手。到2020年,肉类蛋白质需求将增加50%[1]。

红外低温监测技术在低温物品查验中的应用研究

目的探索红外低温监测技术在口岸检疫查验现场的应用条件,加强对生物材料和特殊物品的监管。方法用不同温度的冷藏水模拟低温物品,用研发的红外低温监测系统在不同距离、高度、角度进行检测,计算报警误差值,分析低温物品的实际温度、距离、高度及角度对红外低温监测系统的测量效果影响,探究各因素的影响规律及各因素间的交互作用。结果模拟低温物品的实际温度越低,或测量距离越大,或偏移探头角度越大,系统报警误差值越大。模拟物品的实际温度、距离及角度对低温监测系统的测量值影响有统计学意义(P<0.05),高度对测量值影响无统计学意义(F=1.68,P>0.05);物品实际温度、距离、高度及角度4个因素之间的交互效应无统计学意义(F=0.32,P>0.05)。结论红外低温监测技术可实现对旅客携带低温物品的监测。

一步法多重巢式荧光RT-PCR检测新型冠状病毒和甲、乙型流感病毒

目的建立一种可单管同时检测新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和人源基因内标的一步法多重巢式荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法。方法收集2020年2月至2022年2月广州白云机场海关入境人员新型冠状病毒核酸阳性样本30份和336份排查样本,以及2020年发生新型冠状病毒肺炎疫情前3年期间同样来自广州白云机场海关入境人员的其他呼吸道病原体阳性样本64份和呼吸疾病国家重点实验室提供的呼吸道病原体阳性毒株7份。选取新型冠状病毒ORF和N基因,以及甲、乙型流感病毒M基因的核苷酸保守区域,设计和筛选出多重巢式荧光PCR引物和探针组合,同时引入人源基因内标的巢式扩增引物和探针,建立一套多重巢式荧光RT-PCR检测方法,应用制备的假病毒阳性质控品和样本盘,评估方法的敏感度、特异度,并进行临床样本应用性验证。结果所建立的一步法多重巢式荧光RT-PCR方法可特异性检出新型冠状病毒和甲、乙型流感病毒,新型冠状病毒的最低检出限约为125拷贝/ml,甲、乙型流感病毒的最低检出限约为250拷贝/ml;检测101份各类呼吸道病原体阳性样本,显示新型冠状病毒和甲、乙型流感病毒的检测敏感度分别为96.67%、92.86%和96.15%,三者的特异度均为100%,超过300份临床样本的应用性检测中,未见假阳性检出。结论建立了一套新型冠状病毒、甲、乙型流感病毒和人源基因内标的一步法多重巢式荧光RT-PCR方法,该方法具有良好的灵敏度和特异性,可用于新型冠状病毒和甲、乙型流感病毒的大批量样本快速筛查。

RCEP框架下的技术性贸易措施分析与应对研究

本文根据2022年上半年"区域全面经济伙伴关系"(Regional Comprehensive Economic Partnership,RCEP)成员国发布的《技术性贸易壁垒协定》(Technical Barriers to Trade,TBT)/《实施卫生与植物卫生措施的协定》(Agreement on the Application of Sanitary and Phytosanitary Measures,SPS)通报评议情况,分析了RCEP成员国技术性贸易措施的内容及特点,并从科技创新、促进标准认证体系互认、加强政府-标准化机构-企业联动能力及推动技术性贸易措施信息化建设方面提出在RCEP框架下应对技术性贸易措施的建议.

主要呼吸道腺病毒荧光定量PCR检测方法建立与应用

本研究针对引起人呼吸道感染的腺病毒B组(3型、7型、11型、14型、16型、21型、50型、55型)、C组(1型、2型、5型、6型、57型)和E组(4型)设计2组通用型引物探针,建立了主要呼吸道腺病毒荧光定量PCR检测方法,并测试方法的灵敏度、重复性、特异性,同时应用于临床样本测试。结果显示,该方法可特异性检出呼吸道腺病毒,灵敏度约为500 copies/mL;检测12种呼吸道病原体,结果无交叉反应;在66份临床样本的应用性验证中,未见非特异性反应,方法的特异性为100%。研究表明,该方法具有良好的灵敏性和特异性,可用于呼吸道传染病样本腺病毒的快速筛查。

基于DNA条形码鉴定口岸截获鼠类

目的利用基于线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因、线粒体控制区(D-loop)基因、16S rRNA基因的DNA条形码技术对广州口岸截获的1只死鼠进行种类鉴定。方法从鼠肌肉中提取DNA,用PCR法扩增COⅠ、D-loop、16S rRNA基因片段,将测序结果与GenBank和BOLD systems v4中鼠类的DNA条形码进行比对,用Mega 6.0构建系统发育树,计算遗传距离。结果该鼠类样本能扩增出COⅠ、D-loop、16S rRNA基因片段,通过COⅠ、16S rRNA基因扩增片段序列比对与德氏柔毛鼠Praomys daltoni同源性均为99%,D-loop基因扩增片段序列比对与猪吻柔毛鼠Praomys rostratus同源性为100%,结合形态学特征,最终鉴定为德氏柔毛鼠Praomys daltoni。结论COⅠ、16S rRNA基因片段能够对鼠类进行有效鉴定,弥补了形态学鉴定的不足之处。

不同温度下致倦库蚊卵孵化观察

目的了解致倦库蚊卵在不同温度下孵化变化情况,为室内致倦库蚊饲养和室外致倦库蚊幼虫监测提供参考数据。方法将48只致倦库蚊卵筏随机放入加满水的细胞板的水孔中,分别放置于18℃、22℃、26℃、28℃、30℃,每天计数孵化幼虫;用SPSS 26.0软件分析卵粒数、孵化率等数据。结果计数的60只致倦库蚊卵筏平均含有142粒卵,最少为60粒,最多为234粒;致倦库蚊卵孵化率最高为95.93%,最低为69.44%,孵化率差异无统计学意义(χ^(2)=5.892,P=0.552);91.59%的致倦库蚊卵在1 d内孵化;致倦库蚊卵的孵化率不受试验温度、湿度变化影响(r=0.037,P=0.823;r=0.081,P=0.619);孵化时间随着温度升高而缩短,与温度呈负相关性(r=-0.460,P=0.003)。结论温度对致倦库蚊卵孵化率影响不明显,18℃时大部分卵延长孵化时间。

裂谷热病毒数字PCR检测方法的建立

目的利用数字PCR技术,建立裂谷热病毒核酸的检测方法。方法依据裂谷热病毒L片段RNA依赖的RNA聚合酶(RdRP)基因序列,设计数字PCR特异性引物和探针,建立使用一步法RT-PCR的裂谷热病毒核酸数字PCR方法,用假病毒质粒评价方法的准确性和灵敏度,同时与荧光PCR的检测结果进行平行比较。用登革病毒、黄热病毒、基孔肯雅病毒、寨卡病毒阳性血清评价方法的特异性,并使用裂谷热毒株和阳性血清进行临床适用性评价。结果建立了裂谷热病毒核酸的数字PCR检测方法,检测灵敏度为100拷贝/ml假病毒质粒,与荧光PCR方法灵敏度相当,但稳定性比后者好;可检出裂谷热病毒毒株和裂谷热阳性血清,与其他虫媒病毒无交叉反应。结论裂谷热病毒数字PCR检测方法具有较高准确性、灵敏度、特异性和临床适用性,能检出临床样本中的裂谷热病毒。