人参须根中皂苷类成分的指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法研究不同产地人参须根中皂苷类成分的指纹图谱。方法:PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱,柱温:35℃,检测波长:203nm。结果:人参须根中皂苷类成分指纹图谱检出13个共有峰,但各批药材相同成分的含量差异较大,其精密度、稳定性、重复性均良好。结论:该方法可为人参须根的质量控制提供参考,同时为课题后期研究奠定基础。

人参须根中皂苷类成分提取工艺的研究

目的:研究人参须根中皂苷类成分的最佳提取工艺。方法:比较了乙醇回流提取法和超声波提取法提取人参皂苷的差异。在此实验基础上,通过单因素实验和正交实验,筛选出超声波法从人参须根中提取皂苷类成分的最优提取工艺。结果:人参须根中皂苷类成分的最优提取条件为50%乙醇,提取2次,每次40min,提取温度40℃,料液比为1:20。结论:该提取方法操作简单,有效成分的提取率高。

川明参对大鼠的长期毒性实验研究

目的观察川明参药材水提取物对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法将大鼠随机分为空白对照组和川明参高(22 g·kg-1)、中(5.5 g·kg-1)、低(1.8 g·kg-1)剂量组,日剂量分别为临床成人用量(0.25 g·kg-1)的88,22,5.5倍,连续给药60 d,观察大鼠的一般情况、饮食、体重,测定血常规及血清生化指标,取主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、甲状腺、脑、睾丸、附睾、子宫、卵巢)计算脏器指数,并进行肉眼观察和组织病理学观察。结果给药组大鼠的饮食、体重均正常,除高剂量的谷草转氨酶(AST)有明显升高外,其余血液学和生化指标与对照组比较无显著性差异,且停药15天后恢复正常。尸检及病理组织学的检查各给药组与对照组比较均无差异。结论连续食用川明参较安全。

川明参地上部分与根的化学成分比较研究

目的:对川明参地上部分与根的化学成分进行比较研究。方法:采用RP-HPLC方法,选用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为230 nm。建立川明参地上部分的标准指纹图谱,并将其与同一色谱条件下分析测定的川明参根的HPLC色谱图进行比较。结果:不同产地川明参地上部分与根之间化学成分差异较大。结论:所建立的指纹图谱能有效区分川明参地上部分与根化学成分的差异,研究结果为川明参资源的合理开发利用奠定了基础。

波棱瓜子提取物在大鼠体内分布的初步研究

目的:初步了解波棱瓜子提取物在大鼠体内的组织分布情况,为进一步确定其药效成分及作用机制奠定基础。方法:大鼠单次灌胃给予一定剂量的波棱瓜子乙酸乙酯提取部位,分别在给药后1 h、2 h处死并解剖大鼠,取心、肝、脾、肺、肾、脑六个组织;采用高效液相色谱法(HPLC)对比空白组织、给药组织及体外样品,对各组织中移行成分进行确定,了解波棱瓜子提取物中各成分在大鼠体内的分布状态。结果:大鼠给药后,肺出现了4个移行成分,心、肝组织中出现了两个移行成分,脾、肾组织在2 h出现了一个移行成分,脑组织中未有移行成分出现。结论:波棱瓜子提取物口服给药后,多种成分均有吸收。给药后1 h^2 h间,各脏器分布广泛,其中在肺脏中原型成分积蓄最多,肝脏中出现代谢成分,且药物进入肝、肺脏的速度较快;心、脾、肾中原型成分的积蓄较小,脑组织中未出现任何移行成分,该药似不能通过血脑屏障。

人参皂苷对糖基化终末产物条件下视网膜Müller细胞活力的影响

目的:探讨人参皂苷对糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)条件下视网膜Müller细胞活力的影响。方法:以改良酶消化法培养SD大鼠视网膜Müller细胞,将纯化培养的视网膜Müller细胞分别置于低剂量AGEs(终质量浓度为75 mg·L-1)及高剂量AGEs(终质量浓度为150 mg·L-1)下进行培养,并分别以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及人参皂苷提取物干预。在干预24,48,72 h后以酶联免疫吸附法测定各组细胞外液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的漏出量,以推测Müller细胞活力。结果:低AGEs组24,48 h的LDH漏出量较正常对照组均无明显差异,但72 h的LDH漏出量较正常对照组增多(P<0.05);高AGEs组各时段LDH漏出量均较正常对照组以及低AGEs组增多(P<0.05);人参皂苷Rg1,Re,Rb1及人参皂苷提取物均能减少低AGEs组48,72 h的LDH漏出量(P<0.05),减少高AGEs组各时段的LDH漏出量(P<0.05)。结论:AGEs能明显增加视网膜Müller细胞膜的通透性,降低细胞活力,并且与干预的时间、浓度有关;人参皂苷Rg1,Re,Rb1及人参皂苷提取物能降低本实验中AGEs条件下Müller细胞膜的通透性、提高Müller细胞膜稳定性,增强细胞活力,尤其以人参皂苷提取物效果显著。

人参皂苷提取物对大鼠视网膜Müller细胞的影响

目的研究人参皂苷对体外纯化培养大鼠视网膜Müller细胞的影响,为人参治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的物质基础研究筛选合适的浓度。方法用不同浓度的人参皂苷提取物及人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品分别干预体外纯化培养的大鼠视网膜Müller细胞48 h,MTT法检测细胞增殖抑制率。结果测得人参皂苷提取物及人参皂苷Re、Rg1、Rb1对照品的IC50分别为0.618,0.489,0.653,0.553 mg/ml,给药浓度为1 mg/ml时,测得最高细胞增殖抑制率分别为56.8%,71.0%,59.4%,68.0%。结论人参皂苷提取物及人参皂苷Re、Rg1、Rb1对照品对大鼠视网膜Müller细胞均有一定抑制作用,且具有剂量依赖性,所测IC50值为进一步研究人参皂苷提取物治疗DR作用机制的有效浓度提供依据。

丹参脂溶性成分对大鼠视网膜Müller细胞的毒性作用研究

目的研究丹参脂溶性成分对大鼠视网膜Müller细胞的毒性作用。方法以不同浓度的丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品分别干预体外纯化培养的大鼠视网膜Müller细胞48 h,采用CCK-8法检测其细胞增殖抑制率。结果测得丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品对大鼠视网膜Müller细胞增殖均有一定抑制作用,且具有剂量依赖性。CCK-8法测得丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品的IC50分别为2.181、6.176μg·mL-1,给药20μg·mL-1时,测得细胞增殖抑制率分别为75.8%、58.7%。结论丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品对大鼠视网膜Müller细胞均有一定毒性,所测IC50值为进一步筛选研究丹参脂溶性成分治疗糖尿病性视网膜病变作用机制的有效浓度提供了一定的实验依据。

波棱瓜子脂肪油对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的观察波棱瓜子脂肪油(HSO)对卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)联合诱导免疫性肝损伤小鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法采用BCG+LPS诱导造成免疫性肝损伤小鼠模型,ig给予HSO(7、10、14.5 mL·kg-1)连续12 d,比较各组脏器指数,测定小鼠血清中ALT、AST、NO的含量及肝脏组织匀浆中SOD、MDA的含量,用HE染色切片观察肝组织的病理学变化。结果 HSO可显著降低免疫性肝损伤小鼠的肝脏指数及脾脏指数;改善肝脏组织的病理学变化;降低肝损伤小鼠血清中ALT、AST的水平和NO的含量;升高肝匀浆中SOD的活性,降低MDA的含量。结论 HSO对BCG+LPS诱导小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用,其保肝的机制可能与增强抗氧化活性有关。

基于视网膜Müller细胞的人参皂苷类成分调节糖基化终末产物干预下HIF-1α表达的谱效关系研究

目的:研究人参须根皂苷HPLC指纹图谱与调节糖基化终末产物干预下视网膜Müller细胞HIF-1α活性表达之间的关系,筛选人参防治糖尿病性视网膜病变的活性成分。方法:采用HPLC建立10批人参须根皂苷指纹图谱,测定人参皂苷类成分抑制糖基化终末产物干预下视网膜Müller细胞HIF-1α的表达活性,运用偏最小二乘法研究特征峰面积与药效值之间的谱效相关性。结果:10批人参须根皂苷提取物(剂量:400mg/L)对HIF-1α的活性表达均有不同程度的抑制作用,其中人参皂苷Re、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rd及4个尚未确定结构的成分可能是人参防治糖尿病性视网膜病变的主要活性成分。结论:谱效关系研究为筛选人参防治糖尿病性视网膜病变活性成分提供了一个有效途径。

川明参对大鼠内分泌激素水平影响的实验研究

目的探讨补益药川明参对SD大鼠内分泌激素水平的影响。方法 SD大鼠连续4周灌胃给予5.5g/kg、11g/kg、22g/kg的川明参水煎液,采用酶联免疫法测定其血清醛固酮、胰岛素、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、睾酮(T)和雌激素(E2)的水平。结果川明参11g/kg、22g/kg剂量能显著降低大鼠游离甲状腺素(FT4)水平和雌性大鼠的血清睾酮水平。结论长期食用药食同源补益药川明参,可能会影响体内与能量代谢及生殖功能调控相关的部分内分泌激素水平。