耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染机制及治疗研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为院内感染的主要病原体,这可能与其特有的杀白细胞素、苯酚可溶调节蛋白、表面蛋白及其形成的细菌生物膜等因素相关。MRSA易在创面感染或定植,宿主的自身因素对MRSA的定植具有较大影响。除万古霉素外,包括利奈唑胺、达普霉素、替加环素、特拉万辛和头孢洛林在内的新药也开始用于MRSA感染的治疗;非抗生素的外科局部治疗(如清创术)可以抑制生物膜的形成,促进伤口愈合;目前研究发现的具有抗MRSA的中草药主要包括车前草科、肉桂、豆科和水蛭,多种中药制剂外用治疗MRSA创面感染被证实安全有效。

如意金黄散药物成分体外抗炎抑菌作用的研究进展

如意金黄散是明代外科学家陈实功的名方之一,具有消肿止痛、清热解毒的功效。现代临床上常用于静脉炎、软组织挫伤、炎性包块等疾病的治疗。现通过查阅文献及整理分析有关资料,对如意金黄散药物具体成分的药理及其体外抗炎抑菌机制进行详细介绍,以期为该药的深入研究提供全面的参考。

防治脑卒中,选依达拉奉右莰醇

脑卒中又称“中风”“脑血管意外”,是一种急性脑血管疾病,是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病,包括缺血性和出血性卒中。其中,缺血性卒中的发病率高于出血性卒中,占脑卒中总数的60%~70%。脑卒中的中心问题是神经元损伤引起的神经功能障碍,因此,治疗的关键在于保护和恢复受损神经的功能。

基于筋之血化现象探讨化腐再生法对糖尿病大鼠溃疡Arg-1、CD206、DECTIN-1表达的影响

目的基于筋之血化现象探讨Arg-1、CD206、DECTIN-1表达与糖尿病大鼠溃疡的关系,并探索化腐再生法对促愈过程中免疫因子Arg-1、CD206、DECTIN-1的调控机制。方法 30只SD大鼠随机分为对照组、模型组、治疗1组、治疗2组、治疗3组,每组6只,所有组别用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造成糖尿病模型,外科方法加冰醋酸50u滴到创面上造成糖尿病大鼠肌腱变性坏死溃疡模型。对照组水凝胶换药,模型组凡士林油纱换药,治疗1组生肌橡皮膏外涂换药,治疗2组菠萝蛋白酶撒布换药,治疗3组生肌橡皮膏外涂联合菠萝蛋白酶撒布换药,每日1次。分别于治疗3、7、14、21d眼眶采血,每次1.5ml, ELISA检测血清Arg-1、CD206、DECTIN-1表达,并分别于治疗3、7、14d提取大鼠创周组织,行免疫组化平均光密度值(Average Optical, AO)分析方法检测不同时期Arg-1、CD206、DECTIN-1的阳性表达。结果 ELISA检测结果显示治疗期间对照组、治疗1、2、3组Arg-1、CD206、DECTIN-1含量均呈先低后高趋势。治疗早中期(治疗3d、7d、14d)时治疗3组Arg-1、CD206、DECTIN-1含量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后期(治疗21d)时,治疗3组Arg-1、CD206、DECTIN-1含量高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化AO分析结果显示化腐再生法作用于创周组织Arg-1、CD206在治疗7d时,治疗3组低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01);作用于创周DECTIN-1在治疗3d和治疗7d时,治疗3组低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用化腐再生法参与筋之血化过程的早中期时抑制Arg-1、CD206、DECTIN-1表达,在创面修复过程中有效在后期调控Arg-1、CD206、DECTIN-1表达,双向调节从而有效促进筋之血化过程。