新生儿G6PD缺乏症筛查结果分析

目的：通过对新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的筛查，了解中山地区G6PD缺乏症的发病情况。方法：取出生48-72h后95471例新生儿足跟末梢血3滴于滤纸血片上，应用荧光斑点法对新生儿进行G6PD缺陷筛查，阳性病例用G6PD／6PGD比值法确诊。结果：中山地区G6PD缺乏症总发生率为4．20％（4009／95471），男婴2512例，占男性受检人数的5．10％（2512／49251），其中中度缺乏638例，占1．30％（638／49251），重度缺乏1874例，占3．80％（1874／49251）；女婴1497例．占女婴受检人数的3．24％（1497／46220），其中中度缺乏1300例，占2．81％（1300/46220），重度缺乏197例，占0．43％（197／46220）。结论：中山地区是G6PD缺乏症的高发区，男性患者明显多于女性患者，男性多为重度缺乏，女性多为中度缺乏。

联合检测促甲状腺素及游离甲状腺素筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症

目的初步探讨联合检测干血滤纸片中促甲状腺素(TSH)及游离甲状腺素(FT4)水平筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的临床意义。方法对2013年6月至2013年12月出生的活产新生儿,采用时间分辨荧光免疫分析法联合检测干血滤纸片中TSH及FT4水平;对筛查阳性者再采血检测血清TSH及FT4水平,并与干血滤纸片法结果进行比较。结果共筛查新生儿31 199例,确诊CH 12例,发生率1/2 600,高TSH血症4例,未检测到垂体性甲状腺功能减低症。筛查确诊CH新生儿的血清TSH及FT4的检测结果与干血滤纸片检测结果一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合检测干血滤纸片中TSH及FT4水平可用于新生儿CH筛查,并有助于早期诊断与治疗,以及对中枢性CH的筛查。

新生儿苯丙酮尿症筛查结果分析

目的:了解中山地区苯丙酮尿症的发病率、临床类型以及治疗情况。方法:取出生72h后并喂足高蛋白奶6次以上的95471例新生儿足跟血,应用荧光定量法测定血苯氨酸(phe)水平,对PKU患儿给予低phe饮食。结果:在95471例新生儿中检出phe增高(phe≥2mg/dl)的可疑者15例,经血清氨基酸分析,确诊PKU患儿2例,均为经典型PKU,总发病率为1/47736。PKU患儿经治疗后智力明显提高,临床各项指标恢复正常。结论:中山地区PKU发病率低于全国平均水平,对PKU采用的治疗方法适用、有效。

基于模糊理论和遗传算法的航空齿轮可靠性优化设计

该文运用模糊理论,建立全面考虑设计变量模糊性和随机性的数学模型,并针对设计变量的多样性,采用实值编码自适应遗传算法对航空齿轮进行可靠性优化.结果表明,基于模糊理论和遗传算法的优化方法能找到更符合工程实际的优化解.

中山地区先天性甲状腺功能低下症筛查结果分析

目的探讨中山地区先天性甲状腺功能低下症(Congen italHypothyroid ism,CH)的发病率及疗效观察。方法1998年11月~2006年4月年间采集95471名出生48h^72h后的新生儿足跟血3滴于滤纸血片上,采用时间分辨荧光免疫法检测血斑中促甲状腺激素(thyroid stimu lating hormone,TSH)值;可疑阳性者再召回取静脉血,采用化学发光法检测血清中T3、T4和TSH浓度;确诊为CH的患儿根据病情轻重,及时给予规范的治疗。结果筛查新生儿95471例,可疑阳性患儿350例,确诊40例,发病率1/2387,其中男性患儿17例,女性患儿23例,平均治疗50.2d后血清13、T4、TSH达到正常范围。结论中山地区CH发病率高于全国平均水平,早期用左旋甲状腺素片治疗CH效果满意。

应用荧光法筛查葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏

目的建立适于葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏筛查的检测方法。方法用荧光法对新生儿筛查滤纸干血片标本进行检测,对阳性者召回抽静脉血以G6PD/6PGD比值法进行确诊。结果用荧光法测定7780份新生儿筛查滤纸血片标本的G6PD活性,阳性358例,阳性率为4.6%(358/7780),对召回的358例阳性以比值法进行确诊试验,阳性315例,阳性率为4.0%,两者符合率为87.9%(315/358)。结论荧光法是一种半定量的方法,具有较高的特异性和准确性,且操作简便、检测快速、成本低廉,适合用滤纸干血片标本进行大规模的新生儿筛查。

齿轮的精确建模及其接触应力有限元分析

该文首先在软件UG中运用齿轮精确建模的方法生成一对啮合齿轮,然后利用UG与ANSYS之间的良好数据交换接 口,将模型导入ANSYS,并用有限元法计算其接触应力,从而实现CAD与CAE的一体化。

对地方本科院校音乐表演专业剧目排练课的教学探讨

本文通过对地方本科院校音乐表演专业声乐方向剧目排练课教学的探述，对地方本科院校音乐表演专业声乐方向剧目排练教育的现状进行了剖析，同时对地方本科院校音乐专业声乐方向剧目排练教学方法进行探讨。

多元文化下花瑶原生态歌舞音乐传承与发展的探析与思考

湖南花瑶是我国瑶族的一个支系,因其色彩艳丽的独特服饰,尤其是花瑶女性精湛的挑花技艺,故称"花瑶",这只少数民族现仍活力地绽放在湖南境内的大山里。该民族以其固有的农耕狩猎的生存方式和勤劳朴质的生活习性,孕育出了大山深处最丰富多彩、广为传唱的民歌,其独有的歌舞音乐,汇入我国的传统文化并独秀一枝,极大地丰富了我国的传统音乐。随着社会经济的全球化发展,人类文化开始相互交融,文化形式逐渐从单一形式趋于多元化,人们的视角亦呈多元化趋势,在这种时代背景下,传统文化受到冲击,同时,花瑶的原生态歌舞音乐也面临着被人遗忘乃至被灭绝的潜在危机,如何保护、传承与发展这个民族瑰宝已成为了当务之急。

流行音乐教学的现实意义和教学方法探析

音乐教学工作是一种能够培养学生音乐素养和音乐能力的工作。学生在接受音乐教育的过程中,能够提高自身的音乐鉴赏能力和审美感受能力。现阶段,将流行音乐融入到音乐教学过程中,能够在满足学生的心理需求的前提下,提高学生的音乐审美能力,具有重要的现实意义。文章针对音乐教学中将流行音乐应用其中的意义进行分析,并对相应的教学方法进行探讨。

全自动毛细管电泳仪在新生儿α珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用

目的探讨全自动毛细管电泳仪在新生儿α珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用全自动毛细管电泳仪对45863例新生儿脐血标本进行血红蛋白(Hb)电泳分析,检测HbA、HbF、HbA2和异常Hb的含量,对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果 45863例新生儿脐血标本中检测出巴特血红蛋白(HbBart′s)阳性者2964例,筛查阳性率6.46%(2964/45863);召回其中1278例行基因分析,1173例确诊为α珠蛋白基因缺失,符合率91.8%。确诊病例以标准型为主,占64.4%;基因分型以--SEA/αα最为常见。静止型的HbBart′s含量95%置信区间为0.13%～0.97%,标准型HbBart′s含量95%置信区间为1.28%～5.92%,HbH病HbBart′s含量95%置信区间为8.32%～30.28%,HbBart′s水肿胎HbBart′s含量高于80%。结论全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的一致性,根据HbBart′s含量的多少可初步进行α珠蛋白生成障碍性贫血的临床分型。

浅析剧目排练课中的“三态”教学

声乐专业方向的剧目排练课程教学中．最常听到和提到的四个宇就是“声情并茂”．顾名思义，这里的“声”指的是“声音”。而“情”，一般指的是“感情”，当我们能够做到好的有质感的声音协同年富且表达确切的感情同时出现．即达到了“声情并茂”的要求。为了实现“声情并茂”这一目的．在排练课堂中，我们安排了大量的教学内容．其中．“三态”教学作为教学内容，尤为重要。

对地方本科院校音乐专业形体课堂教学的探索与思考

随着经济的全球化,文化结构发生了巨大的变化,单一的文化模式日趋多元化,相对来说,传统、固有的课堂教学模式远远不能适应社会的发展需求,同时也满足不了信息化社会学生生理与心理的需求,此时,形体课堂教学如何进行与改革,成为我们急需探索的课题。笔者作为一名形体课教师,积极的针对一些教学现状,提出了形体课堂教学的一些想法,供同行参考。

对地方本科院校音乐表演专业“剧目排练”课教学载体的探究

本文通过对地方本科院校音乐表演专业声乐方向《剧目排练》课教学载体的探述,对地方本科院校音乐表演专业声乐方向《剧目排练》载体的现状进行了剖析,同时对地方本科院校音乐专业声乐方向《剧目排练》教学载体之间的关系与新型关系的和谐构筑进行探讨。

全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用评价

目的探讨全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用法国Sebia公司的CapillarYs2全自动毛细管电泳仪对18003例成人血标本进行血红蛋白电泳分析，检测HbA，HbF，HbA2和异常血红蛋白含量，对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果18003例成人标本筛查出a珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者2226例，筛查阳性率12．36％，其中召回1070例行基因分析，626例为α珠蛋白基因缺失，符合率58．50％；B珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者1329例，筛查阳性率7．38％，其中召回733例行基因分析，710例为β珠蛋白基因突变，符合率96．86％。结论全自动毛细管电泳作为一种新型液相分离技术，具有快速、灵敏度高、分辨率高等优点，能对HbA2进行准确的定位及定量，可初步区分α，β珠蛋白生成障碍性贫血，有效筛出高危患者，全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的符合性。为珠蛋白生成障碍性贫血的诊断提供重要依据。

中山市PKU、CH、G6PD缺乏三种疾病新生儿筛查结果分析

目的 建立中山市新生儿疾病筛查方法 ,了解PKU、CH、G6PD缺乏的新生儿发病率。方法 10 783例新生儿分别在出生时采脐血肝素抗凝和出生后 4 8h～ 72h采足跟血制成滤纸干血斑。G6PD缺乏的筛查采用脐血荧光斑点定性试验测定G6PD活性 ,PKU筛查采用荧光定量法检测滤纸干血斑中Phe含量 ,CH筛查采用DELFIA法检测滤纸干血斑中TSH含量。结果 CH发病率 1/ 2 6 96 ,G6PD缺乏检出率 3 4 6 % ,未检出PKU。结论 新生儿筛查是PKU、CH、G6PD缺乏患儿得到早期诊治避免发生体格和智能发育障碍的有效手段 ,是提高人口素质的重要措施。

新生儿先天性肾上腺皮质增生症筛查中17羟孕酮切值的建立

目的回顾性分析2010年1月-2010年9月，我院新生儿先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的筛查数据，初步探讨不同性别、出生孕周及体重的新生儿17-羟孕酮（17-OHP）分布情况，并结合临床确诊病例，设定合理的筛查切值。方法采用时间分辨荧光免疫分析方法检测新生儿末稍血17-OHP浓度，采用百分位数法确定切值。结果新生儿筛查的17-OHP检测水平呈偏态分布；不同性别、体重及孕周的17-OHP亦有显著性差异；根据稳健回归统计发现孕周与170HP的相关性最好，所以在设定切值时分设早产儿和足月儿即可。早产新生儿（〈37周117-OHP的99％百分位数值为66．1nmol／L；正常孕周（≥37周）新生儿17-OHP的99％百分位数值为26．6nmol／L，与早产新生儿组差异有显著性（P〈0．01）。本文跟踪统计了从2010年1月到2011年8月间筛查的88061例活产新生儿，一共确诊了17例CAH，其中失盐型2例，发病率为1／44030；单纯男化型1例，发病率为1／88061；非典型14例，发病率为1／6290。结论中山地区的CAH发病率明显低于全国水平。用统一的17-OHP切值30nmol／L对新生儿CAH筛查结果有一定影响，建议早产儿筛查切值为60nmol／L，以减少假阳性率和召回率。

中山市10446例新生儿脐带血Hb电泳定量分析

目的 探讨本地区地中海贫血及异常血红蛋白病的发生频率及脐带血血红蛋白(Hb)电泳对上述疾病的诊断价值。方法 应用琼脂胶电泳(REP)技术对10446例新生儿脐带血Hb进行定量分析。有Hb Bart’s区带和HbA区带定量<14％的部分病例进行地中海贫血基因诊断。结果 10446例脐带血Hb电泳共检出有Hb Bart5区带者765人(7.32％);HbA区带<14％者310人(2.97％);检出有异常Hb J、N、K、D、G、E区带者共49人(0.47％)。结论 本地区属地中海贫血高发区,新生儿脐带血Hb电泳定量分析筛查地中海贫血及异常Hb病具有方便、经济、有效、准确的优点,应作为地贫高发区新生儿疾病筛查的常规项目。

民族音乐瑰宝——湖南隆回“花瑶山歌”探析

湖南隆回花瑶山歌体裁众多，内容甚广，特点鲜明，艺术表现手法丰富多彩，富有浓郁的生活气息和乡土特色。它是花瑶人民在成百上千年的历史长河中创造和积累了宝贵音乐文化财富，值得我们专业的文艺工作者去学习、去挖掘、去研究。本文将从花瑶山歌的分布与历史渊源、体裁、音乐特征、审美价值等方面进行阐述。

岳阳南湖水体环境参数相关性及富营养化特征分析

采用2001年岳阳南湖常规监测数据,分析南湖水体中生态环境特征参数的季节变化和相互关系。分析表明,南湖水体各生态参数中,总磷、总氮、氨氮和叶绿素a呈现明显的季节性变化,总磷和叶绿素a变化一致,在夏季形成高峰,冬季最低,磷是南湖水体富营养化的限制因子,而夏季藻类的增殖对氮的消耗是氨氮与总氮浓度降低的原因。