苦参胶囊抗炎镇痛作用研究

目的评价苦参胶囊的抗炎镇痛作用.方法记录小鼠24 h湿粪总数,观察苦参胶囊对番泻叶所致小鼠泄泻的影响,以炭末法评价其对正常小鼠小肠运动的影响.采用试管两倍稀释法观测苦参胶囊在体外对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的影响;小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测苦参胶囊抗炎消肿作用,同时检测苦参胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价苦参胶囊的镇痛作用.结果 1和2 g/kg的苦参胶囊均明显减少番泻叶所致泄泻的湿粪总数;苦参胶囊中、高剂量组的小肠推进距离均明显减小.扭体试验表明中、高剂量的苦参胶囊明显较少小鼠扭体次数,热板法显示1和2g/kg的苦参胶囊于给药后60～120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.小鼠耳廓肿胀法表明高、中剂量的苦参胶囊均明显减轻小鼠耳廓肿胀度;大鼠足跖肿胀模型显示中、高剂量的苦参胶囊于末次给药后1～4 h均可减轻足跖肿胀度,于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h.高、中剂量的苦参胶囊显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,低剂量对腹腔液的吸光度均无明显影响.苦参胶囊对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为1.25 mg/mL、0.625 mg/mL、5 mg/mL、5 mg/mL.结论苦参胶囊可减轻腹泻和小肠推进,具有镇痛抗炎、抑菌作用并降低毛细血管通透性.

JGYS对大鼠去卵巢高转换型骨质疏松症的影响

目的用现代药理学技术研究3个暴露剂量的受试品JGYS对骨重、骨密度、骨钙及骨代谢的影响,评价JGYS受试品对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用及其剂量-效应关系.方法 (1)摘除6月龄雌性大鼠双侧卵巢,复制高转换型骨质疏松症模型.假手术和模型动物进行以下分组,10只/组,即(1)假手术组(未摘除卵巢);(2)去卵巢模型组;(3)去卵巢模型动物+300 mg/kg低剂量JGYS组;(4)去卵巢模型动物+600mg/kg中剂量JGYS组;(5)去卵巢模型动物+1 200 mg/kg高剂量JGYS组;(6)去卵巢模型动物+500 mg/kg仙灵骨葆胶囊阳性药物对照组;(7)去卵巢模型动物+0.03 mg/kg己烯雌酚阳性对照组.受试品(JGYS药料)、阳性对照品(仙灵骨葆胶囊药料和粉碎的己烯雌酚片)均悬浮于0.5%羧甲基纤维素钠中.假手术组和去卵巢模型组动物按1 m L/100 g体重灌胃0.5%羧甲基纤维素钠,1次/d,连续90 d.(3)^(5)组灌胃给予受试品药液,灌胃体积均为1 m L/100 g体重、1次/d、连续90 d.阳性对照品均以1 m L/100 g体重灌胃给药,1次/d,连续90d.末次给药后取血制备血清,检测血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)、血清钙和血清磷水平,牺牲动物后检测子宫指数;双能X线检测股骨和腰椎的骨密度和骨矿含量;原子吸收方法测定股骨和椎骨的骨钙含量.结果 (1)对子宫指数的影响:与模型组比较,1 200 mg/kg JGYS可明显降低大鼠的体重,升高其子宫指数,600 mg/kg JGYS降低体重,增加子宫指数,300 mg/kg JGYS对大鼠的体重和子宫指数均无明显影响.600 mg/kg JGYS对子宫指数的影响与仙灵骨葆胶囊相当,但明显弱于己烯雌酚片.(2)对骨代谢指标的影响:与模型组比较,600和1 200 mg/kg的JGYS明显降低ALP和TRAP的活性,300 mg/kg JGYS对ALP和TRAP活性均无明显影响.600 mg/kg JGYS对ALP和TRAP的作用与仙灵骨葆胶囊及己烯雌酚相当.与去势模型组比较,3种剂量的JGYS对血钙、血磷水平均无明显影响.(3)对骨量的影响:对股骨骨密度和骨矿含量的影响:与模型组比较,600、1 200 mg/kg的JGYS明显增加股骨的骨密度和骨矿;300 mg/kg的JGYS对股骨的骨密度和骨矿均无明显影响.600 mg/kg JGYS增加股骨骨密度及骨矿的作用与500 mg/kg仙灵骨葆胶囊及0.03 mg/kg己烯雌酚相当.对椎骨骨密度和骨矿含量的影响:3种剂量的JGYS明显增加椎骨的骨密度和骨矿含量.300~1 200 mg/kg的JGYS增加椎骨的骨密度和骨矿含量的作用与500 mg/kg的仙灵骨葆胶囊相当;1 200 mg/kg的JGYS增加椎骨的骨密度作用强于仙灵骨葆胶囊.对骨湿重、干重、灰重和骨钙含量的影响:与模型组比较,600和1 200 mg/kg JGYS均明显增加股骨和椎骨的骨钙含量,并提高湿重、干重和灰重;300 mg/kg JGYS对股骨的上述指标无明显影响,但增加椎骨的骨钙和骨重.600 mg/kg JGYS的作用与500mg/kg仙灵骨葆胶囊相当,但弱于0.03 mg/kg的己烯雌酚.结论在高转换型骨质疏松症模型中,JGYS具有调节骨代谢、增加骨量和骨密度作用.

八味肉桂胶囊抗消化性溃疡作用实验研究

目的 评价八味肉桂胶囊抗实验性消化性溃疡的主要药理作用.方法 分别运用盐酸-乙醇法和幽门结扎方法复制大鼠胃黏膜损伤模型,评价八味肉桂胶囊灌胃对胃溃疡的治疗作用.采用滴定法和麦特法,观测八味肉桂胶囊对幽门结扎大鼠胃液量、胃液总酸度和胃蛋白酶活性的影响；用乙酰胆碱引起豚鼠离体回肠平滑肌收缩实验,观测八味肉桂胶囊对肠平滑肌痉挛的缓解作用.结果 在上述两种胃肠黏膜损伤模型中,八味肉桂胶囊均能呈剂量依赖性降低溃疡指数、缩小溃疡面积.对幽门结扎大鼠的胃液量及胃蛋白酶活性,0.4～1.6 g/kg的八味肉桂胶囊未显示明显的降低效应,但0.8、1.6 g/kg的八味肉桂胶囊可显著降低胃液总酸度.乙酰胆碱引起豚鼠离体回肠平滑肌收缩,八味肉桂胶囊表现出较好的抑制作用.结论 八味肉桂胶囊具有较好的制酸作用,能较好防治胃肠道黏膜损伤和溃疡,减少胃酸分泌和减轻胃肠平滑肌的痉挛可能是八味肉桂胶囊发挥抗消化性溃疡的主要机理.

云南栽培西洋参皂甙的高压液相色谱定量分析

采用N-18ODS柱,以CH_3CN:H_2O(31:69 v/v)中加入50mM KH_2PO_4和CH_3CN:H_2O:H_3PO_4(20:80:0.5 v/v)为流动相,在202 nm紫外吸收波长检测下,测定了云南丽江引种栽培的西洋参中丙二酸人参皂甙(malonyl ginsenoside)Rb_1、Rb_2、Rc、人参皂甙(ginsenosidc)Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Ro和Rc、Rgl等10种主要皂甙的含量,讨论了不同的栽培年代、采收季节、地下部位以及商品等级中皂甙含量的变化,对该地区西洋参的生产提出了建议。

两面针化学成分及其药理活性研究概况

目的:介绍传统中药两面针化学成分及其药理活性的研究进展。方法:以国内外相关文献作为基础,综述了两面针化学成分以及药理活性的研究成果。结果与结论:两面针所含的生物碱的种类很多,而且含量很高,两面针抗癌、镇痛作用的有效成分已经明确,由于其生物碱具有抗癌活性、结晶-8对癌症疼痛有一定的缓解作用,使两面针在癌症治疗方面更具有研究价值。

高效液相色谱法测定女贞子中齐墩果酸的含量

目的:建立HPLC测定女贞子中齐墩果酸含量的方法。方法:phenomenex Luna C8柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(80∶20),流速为1mL.min-1,检测波长为210nm。结果:此方法线性关系良好,平均回收率为100.86%(n=6)。结论:本方法分离良好,结果准确可靠。

多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性.方法计算机检索Pub Med、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的以ACEI、ARB、CCB和β-受体阻滞剂为对照的多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压的随机对照试验,检索年限均为1990年至2014年,提取资料后采用Rev Man 5.2统计学软件进行Meta分析.结果共纳入11篇RCT,9篇为中文,2篇为英文,合计887例患者.Meta分析结果显示,与其他常用抗高血压药物相比,多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压的临床总有效率[RR=0.95,95%CI(0.89,1.01),P>0.01]、ADR发生率[RR=0.97,95%CI(0.70,1.34),P>0.01]和降低舒张压的能力[SMD=-0.18,95%CI(-0.52,0.16),P>0.01]的差异性均无统计学意义,但降低收缩压的能力有统计学意义[SMD=-0.53,95%CI(-0.90,-0.16),P<0.01].结论多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压疗效确切,安全性好,尤其适用于伴有良性前列腺增生的高血压患者.

司帕沙星的药理作用及临床应用

司帕沙星(sparf1oxacin,SPEX)是喹诺酮类广谱抗菌药[1].具有抗菌谱广,抗菌活性强,吸收好,组织浓度高,半衰期长等优点.

苦马豆的研究进展

目的 :概述苦马豆的植物形态及资源分布 ,总结其化学成分、药理、毒理的研究情况。方法 :查阅大量有关文献 ,并对其进行归纳总结。结果 :苦马豆在我国分布广泛 ,含苦马豆素、黄酮苷等成分 ,对中枢神经系统、外周血管及免疫系统有药理活性 ,对牲畜有一定的毒副作用。结论

七参连湿疹膏对特应性皮炎模型豚鼠的改善作用研究

目的:考察七参连湿疹膏对特应性皮炎(AD)模型豚鼠的改善作用,并探讨其可能机制。方法:将雌性豚鼠随机分为正常对照组,模型对照组,基质对照组(七参连湿疹膏基质,1g/kg),七参连湿疹膏低、中、高剂量组(0.5、1、2g/kg)和丁酸氢化可的松乳膏组(0.5g/kg),每组10只。以卵清蛋白为抗原,激发豚鼠皮肤变态反应以复制AD模型。末次激发48h后,正常对照组和模型对照组豚鼠涂以生理盐水,基质对照组豚鼠涂以七参连湿疹膏基质,各给药组豚鼠涂以相应药物;每天2次,连续14d。记录各组豚鼠给药前后的红斑、水肿、抓痕等症状评分;采用苏木精-伊红染色法观察豚鼠皮肤组织形态学特征;采用TUNEL法检测豚鼠皮肤组织角质形成细胞凋亡情况;采用酶联免疫吸附测定法检测豚鼠皮肤组织干扰素γ(IFN-γ)水平。结果:与正常对照组比较,模型对照组和基质对照组豚鼠皮肤组织中均可见炎症细胞浸润、表皮角化过度、棘层增厚等症状,其红斑、水肿、抓痕评分及总评分和皮肤组织中IFN-γ水平均显著升高,角质形成细胞凋亡数均显著减少(P<0.01)。与模型对照组和基质对照组比较,各给药组豚鼠上述症状均有不同程度的减轻,其中各给药组豚鼠给药后的红斑、水肿、抓痕评分及总评分以及七参连湿疹膏中、高剂量组和丁酸氢化可的松乳膏组豚鼠皮肤组织中IFN-γ水平均显著降低,且给药组上述评分均显著低于同组给药前(P<0.05或P<0.01);各给药组豚鼠角质形成细胞凋亡数均显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论:七参连湿疹膏对AD模型豚鼠具有一定的改善作用,这种作用可能与促进角质形成细胞凋亡、降低皮肤组织INF-γ水平有关。

HPLC法同时测定参七心疏胶囊中3种成分的含量

目的：建立同时测定参七心疏胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-水,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的检测进样量线性范围分别为0.199 8-3.996 0、0.842 8-10.143 0、0.823 4-9.978 0μg、r=0.999 0;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为95.17%-100.17%、97.32%-101.18%、95.22%-98.89%,RSD分别为1.81%、1.44%、1.22%（n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好、可用于参七心疏胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的同时测定。

威麦宁的酚性成分

威麦宁的酚性成分张雯洁，李兴从，刘玉青，姚荣成，野中源一郎，杨崇仁（中国科学院昆明植物研究所植物化学开放研究实验室，昆明６５０２０４）（云南省药品检验所，昆明６５００１１）（曲靖地区人民医院，曲靖）（九州大学，日本，福冈）关键词金荞麦，酚性成分ＰＨＥ...

物理方法配合康复训练治疗腰椎间盘突出症的临床效果观察

目的:探讨物理方法配合康复训练治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法:选取2015年10月~2018年10月期间我院收治的80例腰椎间盘突出症患者,按照随机分组方式将80例患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组患者采取物理方法进行治疗,观察组患者在物理治疗基础上增加康复训练治疗,观察两组患者治疗前后JOA评分。结果:治疗前,两组患者JOA评分表现相近而无较大差异(P>0.05),治疗1个月、6个月、12个月观察组JOA评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采取物理方法配合康复训练治疗腰椎间盘突出症能有效改善患者肢体功能。

克林霉素磷酸酯栓剂的研制

目的制备克林霉素磷酸酯栓 ,并建立含量测定方法 ,考察稳定性。方法采用高效液相色谱法测定含量 ;加速试验和空温留样法考察其稳定性。结果分析方法可行 ,质量标准可控 ;栓剂稳定 ,有效期可暂定为两年。结论此品制备方便 ,质量稳定 。

复方口服结肠胶囊的临床应用

复方口服结肠胶囊治疗结肠炎患者 ,临床总有效率达 97 6 7%。

道路桥梁沉降段路基路面施工技术重难点分析

市政道路工程发展迅速,规模也在逐步扩大,这对进一步提高市政公路工程沉降段路基、路面的施工质量具有重要意义。选择合适且有效的施工技术,可以更好地完成施工任务,并在此基础上,加强管理、有序推进控制工作具有重要意义。另外,在片面追求速度的背后,往往存在着忽视道路安全质量的问题,道路沉降段存在着许多隐患。一旦发生恶性沉降,很可能使道路在短时间内出现大问题,甚至造成严重的交通事故。只有合理使用施工技术和施工材料,才能妥善解决存在的问题,保证市政道路工程施工的质量,加快城市化进程,提高道路梁的承载能力,使我国的交通运输业和建筑业发展前景广阔。因此,市政部门应逐步提高道路沉降段路基路面的施工技术,进一步确保人们的出行安全。鉴于此,本文以道路桥梁沉降机理为切入点,探讨其存在的主要问题及施工控制技术,旨在为类似工程提供参考。