目的探讨微波凝固治疗(MCT)后坏死肿瘤组织能否致敏树突状细胞(DC),致敏 DC是否具有特异性抗肿瘤作用。方法对 BALB/c 小鼠皮下肿瘤结节进行 MCT 治疗后,取出坏死的组织碎块研磨过滤,滤液与体外培养的小鼠骨髓来源的 DC 共同孵育获得致...目的探讨微波凝固治疗(MCT)后坏死肿瘤组织能否致敏树突状细胞(DC),致敏 DC是否具有特异性抗肿瘤作用。方法对 BALB/c 小鼠皮下肿瘤结节进行 MCT 治疗后,取出坏死的组织碎块研磨过滤,滤液与体外培养的小鼠骨髓来源的 DC 共同孵育获得致敏 DC。观察 DC 的形态并检测其表型。~3H-TdR 掺入法测定 DC 刺激 T 细胞反应性增殖和^(51)Cr 释放测定法检测 DC 诱导特异性CTL 的细胞毒作用,以及体内对小鼠皮下肿瘤的抑制情况。最后再检测致敏 DC 治疗后的荷瘤鼠脾细胞悬液提取的 T 细胞在体内外的杀伤特异性。结果与 MCT 治疗后坏死 CT-26肿瘤组织滤液共同培养的 DC 具有典型的致敏 DC 形态特征和表型。致敏 DC 和未致敏 DC 诱导 T 细胞增殖强度在不同 DC/T 比下分别为:DC/T 比1:10时,80±10 vs 10±5;DC/T 比1:20时,58±7 vs 9±4,两两比较差异均有统计学意义(均 P<0.01)。致敏 DC 和未致敏 DC 诱导的 CTL 在不同 E/T 比下对 CT-26肿瘤细胞杀伤率分别为:E/T 比10时,13.6±2.5 vs 1.1±0.4;E/T 比20时,27.5±4.4 vs 1.4±0.4;E/T比50时,51.2±8.1 vs 1.4±0.5,两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。二者诱导的 CTL 在不同E/T 比下对 MIP/NIM淋巴瘤细胞杀伤率分别为:E/T 比10时,2.61±0.64 vs 0.87±0.15;E/T 比20时,5.22±0.65 vs 2.18±0.41;E/T 比50时,6.09±0.83 vs 3.91±0.51,两两比较差异均无统计学意义(均 P>0.01)。体内实验,皮下移植瘤大小在致敏 DC 组、未致敏 DC 组和生理盐水对照组间随小鼠存活时间延长越来越明显,至40d 时3组肿瘤平均重量分别为4.5g±1.1g,6.9g±1.6g,9.0g±1.5g,组间差异有统计学意义(均 P70.01)。致敏 DC 治疗后的荷瘤鼠脾细胞悬液内 T 细胞在体内外也均显示了对 CT-26肿瘤的杀伤作用。结论作为一种全细胞抗原,MCT 治疗后的肿瘤坏死组织能够致敏 DC,致敏 DC 在体内外均具有明显的特异性抗小鼠 CT-26肿瘤作用。展开更多
Objectives To evaluate the value of detecting p53 gene point mutations in sputum samples and its validity and reliability as a surveillance index in the early diagnosis of lung cancer in suspicious patients.Methods Sp...Objectives To evaluate the value of detecting p53 gene point mutations in sputum samples and its validity and reliability as a surveillance index in the early diagnosis of lung cancer in suspicious patients.Methods Sputum samples were collected from 54 cases identified as lung cancer and 114 cases identified as pulmonary benign disease. The polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) was performed for the detection of point mutations at exons 5-8 of the p53 gene, and sputum smears were also used for each sample. Conclusion Detection of p53 gene alterations in sputum samples by PCR-SSCP-silver stain can be used as a follow-up surveillance index for the early diagnosis of lung cancer in suspicious patients.展开更多
文摘目的探讨微波凝固治疗(MCT)后坏死肿瘤组织能否致敏树突状细胞(DC),致敏 DC是否具有特异性抗肿瘤作用。方法对 BALB/c 小鼠皮下肿瘤结节进行 MCT 治疗后,取出坏死的组织碎块研磨过滤,滤液与体外培养的小鼠骨髓来源的 DC 共同孵育获得致敏 DC。观察 DC 的形态并检测其表型。~3H-TdR 掺入法测定 DC 刺激 T 细胞反应性增殖和^(51)Cr 释放测定法检测 DC 诱导特异性CTL 的细胞毒作用,以及体内对小鼠皮下肿瘤的抑制情况。最后再检测致敏 DC 治疗后的荷瘤鼠脾细胞悬液提取的 T 细胞在体内外的杀伤特异性。结果与 MCT 治疗后坏死 CT-26肿瘤组织滤液共同培养的 DC 具有典型的致敏 DC 形态特征和表型。致敏 DC 和未致敏 DC 诱导 T 细胞增殖强度在不同 DC/T 比下分别为:DC/T 比1:10时,80±10 vs 10±5;DC/T 比1:20时,58±7 vs 9±4,两两比较差异均有统计学意义(均 P<0.01)。致敏 DC 和未致敏 DC 诱导的 CTL 在不同 E/T 比下对 CT-26肿瘤细胞杀伤率分别为:E/T 比10时,13.6±2.5 vs 1.1±0.4;E/T 比20时,27.5±4.4 vs 1.4±0.4;E/T比50时,51.2±8.1 vs 1.4±0.5,两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。二者诱导的 CTL 在不同E/T 比下对 MIP/NIM淋巴瘤细胞杀伤率分别为:E/T 比10时,2.61±0.64 vs 0.87±0.15;E/T 比20时,5.22±0.65 vs 2.18±0.41;E/T 比50时,6.09±0.83 vs 3.91±0.51,两两比较差异均无统计学意义(均 P>0.01)。体内实验,皮下移植瘤大小在致敏 DC 组、未致敏 DC 组和生理盐水对照组间随小鼠存活时间延长越来越明显,至40d 时3组肿瘤平均重量分别为4.5g±1.1g,6.9g±1.6g,9.0g±1.5g,组间差异有统计学意义(均 P70.01)。致敏 DC 治疗后的荷瘤鼠脾细胞悬液内 T 细胞在体内外也均显示了对 CT-26肿瘤的杀伤作用。结论作为一种全细胞抗原,MCT 治疗后的肿瘤坏死组织能够致敏 DC,致敏 DC 在体内外均具有明显的特异性抗小鼠 CT-26肿瘤作用。
基金ThisresearchwassupportedbytheScienceandResearchFoundationof theMinistryofHealth (No :96 2 0 15 )
文摘Objectives To evaluate the value of detecting p53 gene point mutations in sputum samples and its validity and reliability as a surveillance index in the early diagnosis of lung cancer in suspicious patients.Methods Sputum samples were collected from 54 cases identified as lung cancer and 114 cases identified as pulmonary benign disease. The polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) was performed for the detection of point mutations at exons 5-8 of the p53 gene, and sputum smears were also used for each sample. Conclusion Detection of p53 gene alterations in sputum samples by PCR-SSCP-silver stain can be used as a follow-up surveillance index for the early diagnosis of lung cancer in suspicious patients.