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替诺福韦阻断HBV母婴传播的疗效及对母婴安全性的影响
被引量:
2
1
作者
陈益香
陈跃
+1 位作者
姚钦鹏
栗丽
《中国现代药物应用》
2021年第12期142-144,共3页
目的观察替诺福韦阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的疗效及对母婴安全性的影响。方法 100例HBV高载量妊娠晚期孕妇,根据所接受的治疗手段不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组于孕24周开始给予替诺福韦治疗至分娩,对照组仅接受保肝治...
目的观察替诺福韦阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的疗效及对母婴安全性的影响。方法 100例HBV高载量妊娠晚期孕妇,根据所接受的治疗手段不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组于孕24周开始给予替诺福韦治疗至分娩,对照组仅接受保肝治疗,两组新生儿均采取阻断治疗。比较两组孕妇的治疗效果[乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)与乙型肝炎e抗原(HBeAg)定量水平],新生儿阻断成功率,孕妇的不良反应发生情况。结果孕24周时,两组孕妇的HBV-DNA载量, HBcAb、HBeAg定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕妇分娩前的HBV-DNA载量、HBeAg定量低于孕24周,差异有统计学意义(P<0.01), HBcAb定量与孕24周比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组孕妇分娩前的HBV-DNA载量, HBcAb、HBeAg定量与孕24周比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组新生儿阻断成功率为100.00%(50/50),与对照组的98.0%(49/50)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.010, P>0.05)。观察组不良反应发生率为4.0%,与对照组的10.0%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.382, P>0.05)。结论替诺福韦阻断HBV母婴传播的效果显著,安全性高,值得临床推广应用。
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关键词
替诺福韦
乙型肝炎病毒
母婴传播
安全性
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题名
替诺福韦阻断HBV母婴传播的疗效及对母婴安全性的影响
被引量:
2
1
作者
陈益香
陈跃
姚钦鹏
栗丽
机构
汕头大学医学院第一附属医院
出处
《中国现代药物应用》
2021年第12期142-144,共3页
基金
汕头市科技计划医疗卫生类科研项目(项目编号:200622175261042)项目名称:替诺福韦联合HBV免疫球蛋白对乙型肝炎病毒携带者母婴传播的阻断作用。
文摘
目的观察替诺福韦阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的疗效及对母婴安全性的影响。方法 100例HBV高载量妊娠晚期孕妇,根据所接受的治疗手段不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组于孕24周开始给予替诺福韦治疗至分娩,对照组仅接受保肝治疗,两组新生儿均采取阻断治疗。比较两组孕妇的治疗效果[乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)与乙型肝炎e抗原(HBeAg)定量水平],新生儿阻断成功率,孕妇的不良反应发生情况。结果孕24周时,两组孕妇的HBV-DNA载量, HBcAb、HBeAg定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕妇分娩前的HBV-DNA载量、HBeAg定量低于孕24周,差异有统计学意义(P<0.01), HBcAb定量与孕24周比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组孕妇分娩前的HBV-DNA载量, HBcAb、HBeAg定量与孕24周比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组新生儿阻断成功率为100.00%(50/50),与对照组的98.0%(49/50)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.010, P>0.05)。观察组不良反应发生率为4.0%,与对照组的10.0%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.382, P>0.05)。结论替诺福韦阻断HBV母婴传播的效果显著,安全性高,值得临床推广应用。
关键词
替诺福韦
乙型肝炎病毒
母婴传播
安全性
Keywords
Tenofovir
Hepatitis B virus
Mother-to-child transmission
Safety
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
替诺福韦阻断HBV母婴传播的疗效及对母婴安全性的影响
陈益香
陈跃
姚钦鹏
栗丽
《中国现代药物应用》
2021
2
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