基于形象化的中药药剂学案例教学探索

中药药剂学是中药学类专业的主干专业课,与制药实践密切相关,具有丰富的案例素材。如何能在课程教学实践中有效应用教学案例,进而提高课程教学质量,尤其培养学生从业能力,是课程教师应该思考的问题。文章以形象化为基调,探讨通过建立三维教学案例库实施案例教学,提升中药药剂学课程人才培养质量的意义,为该课程的案例教学提供一定的参考。

EDTA滴定法测定芎芷石膏汤中钙离子含量

目的建立乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法测定芎芷石膏汤中钙离子含量。方法芎芷石膏汤样品经无水乙醇脱色处理后,单因素结合正交试验对影响钙离子滴定反应的钙离子浓度、滴定pH值、稀盐酸加入量、指示剂加入量、掩蔽剂5个因素进行考察。以钙标准溶液EDTA用量对其浓度作线性回归,并对测定方法进行精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验。在优化条件下测定3批芎芷石膏汤样品中钙离子含量。结果确定最佳测定条件为取样0.1 g,滴定pH值为13,稀盐酸加入量为2.0 ml,指示剂加入量为0.15 g,不加掩蔽剂。该测定方法下,钙离子浓度在0.60~2.98 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,回归方程为y=10.05x-0.0498,r=0.9999。精密度、稳定性、重复性试验均RSD<3%,平均加样回收率为100.54%,RSD为0.72%(n=6)。以上均符合定量分析要求。3批芎芷石膏汤样品中钙离子含量分别为40.29,41.22,39.90 mg/g。结论优选的EDTA络合滴定法操作简便、准确可靠,可用于芎芷石膏汤中钙离子含量的测定。

微乳液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定芝麻油中铅

芝麻油作为一种可直接食用的佐餐植物油,铅等重金属的含量检测具有重要意义。建立了微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定芝麻油中痕量铅的方法。以复合表面活性剂洗洁精为乳化剂,正丁醇为助乳化剂,制备了稳定性较好的芝麻油微乳液。优化了石墨炉原子吸收光谱法微乳液中铅测定条件,磷酸二氢铵和硝酸镁混合溶液为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度1800℃条件下,测定芝麻油中铅的浓度为33.6 ng.g-1,精密度为2.79%,检出限为4.1 ng·mL-1,加标平均回收率为100.5%,相对标准偏差为2.46%。该法用于实际油样的测定,不需进行复杂的样品前处理,方法快速准确,结果令人满意。

芎芷石膏汤可溶性微针的制备、表征及体外透皮性能研究

目的制备芎芷石膏汤可溶性微针,并进行表征及体外透皮性能考察。方法采用两步离心法制备芎芷石膏汤可溶性微针,并从基质溶液流动性、微针成形性、针尖硬度等方面评价其成形性和机械性能。以该可溶性微针的活性成分(绿原酸、阿魏酸、羌活醇、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素)为考察指标,从外观形态、机械强度、溶解性能、皮肤屏障恢复性能、载药量进行表征,并采用Franz扩散池法考察其体外透皮性能。结果本研究所制备的芎芷石膏汤可溶性微针针尖呈圆锥形,分布均匀且粗细相同,机械性能良好;针尖部分可在刺入大鼠皮肤2 h后几乎全部溶解,且皮肤屏障恢复性能良好;微针中绿原酸、阿魏酸、羌活醇、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素的载药量分别为每片(87.04±1.12)、(67.69±1.23)、(20.65±0.17)、(35.00±0.11)、(153.83±0.21)、(23.52±0.50)μg。体外透皮实验结果显示,该微针中6种活性成分72 h的累积释放率分别为36.94%、56.72%、19.36%、57.98%、11.06%、35.19%。结论本研究成功制备了芎芷石膏汤可溶性微针,其成形性、机械性好,背衬柔韧,可促进药物透皮吸收。

基于柱前衍生高效液相色谱法测定蚕蛾中丙氨酸含量的研究

目的建立柱前衍生蚕蛾中丙氨酸含量的测定方法,为不同产地蚕蛾品质评价和质量控制实验依据。方法采用柱前衍生高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);柱温20℃;流动相A为乙腈-水(1∶1),流动相B为0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(pH=6.4),梯度;流速1.0 ml/min;检测波长为360 nm。结果丙氨酸进样量在0.04~0.2μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=274444X+9597.5;相关系数r=0.9996。结论建立的含量测定方法专属性强、准确度高,重复性良好,可用于蚕蛾药材的质量控制。

四君子汤不同提取物干预糖尿病肾损伤的实验研究

目的研究四君子汤不同提取物对Ⅱ型糖尿病大鼠肾损伤的干预作用。方法通过高糖高脂饲料(4周)+腹腔注射链脲佐菌素(STZ,40 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型;实验分为空白组、模型组、阳性药组、四君子汤(SJZT)水提液组、四君子汤(SJZT)水提醇沉物组、四君子汤(SJZT)水提醇沉液组,每组9只。检测指标包括大鼠的一般行为学、体质量、24 h尿量、肾系数、血糖(FBG)、尿蛋白(PRO)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及HE染色的肾组织病理切片。结果与空白组比较,模型组大鼠一般行为学明显异常,体质量显著下降(P<0.01),尿量及肾系数、FBG、SCr、BUN显著升高(P<0.01),PRO明显升高(P<0.05),肾脏病理性损伤明显。与模型组相比,各给药组一般行为学明显改善,体质量均无显著性差异;阳性药组尿量及肾系数、FBG、PRO、SCr、BUN显著降低(P<0.01);SJZT水提液组尿量及肾系数有一定程度低,FBG、PRO、SCr显著降低(P<0.01),BUN明显降低(P<0.05);SJZT水提醇沉物组尿量、SCr、BUN明显降低(P<0.05);病理切片结果显示各给药组糖尿病引起的肾组织损伤明显改善。与阳性药组比较,其余各给药组肾系数明显升高(P<0.05);SJZT水提液组SCr、BUN显著升高(P<0.01),SJZT水提醇沉物组及SJZT水提醇沉液组各指标均显著升高(P<0.01)。与SJZT水提液组比较,SJZT水提醇沉物组FBG、SCr明显升高(P<0.05),SJZT水提醇沉液组尿蛋白显著升高(P<0.01),FBG、SCr明显升高(P<0.05)。结论四君子汤对Ⅱ型糖尿病大鼠糖尿病肾损伤具有一定的干预作用,可为临床上干预糖尿病肾病提供一定的参考。

墓头回药材中总黄酮和总皂苷测定方法研究

目的建立紫外-可见分光光度法测定墓头回中总皂苷与总黄酮。方法以齐墩果酸为对照品采用香草醛乙酸-高氯酸比色法进行显色反应测定总皂苷;以芦丁为对照品、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色体系,进行显色反应测定总黄酮,确定最优显色条件并进行相应的方法学考察。结果墓头回总皂苷的最佳显色条件为:反应温度80℃、显色时间20 min、1%香草醛乙酸-高氯酸溶液加入量0.5 ml;总黄酮最佳显色条件是硝酸铝溶液加1.5 ml、静置时间25 min、显色温度20℃。墓头回总皂苷与总黄酮在该显色条件下,方法学良好,符合药典规定。结论建立的紫外-可见分光光度法测定墓头回总皂苷与总黄酮方法简便,结果可靠,可以为墓头回中总皂苷与总黄酮的进一步研究提供参考。

基于提高学生综合素质的中药药剂学课程思政的研究

目前我国实施教育的主要方式是课程教育,只有实施课程思政,才能形成整个教育历程的全程思政,保证思政教育的实效。高等教育培养的学生必须具有为中国特色社会主义建设与发展事业服务的能力与意识,必须具有爱国主义情怀。作为中药学类专业的主干专业课,中药药剂学尚应在教学过程中培养学生对中医药文化的自信心与自豪感。此文结合中药药剂学的课程性质,从课程整体思政、理论课思政及实验课思政3个层面较为全面地分析了该课程思政教育的整体构建、实施措施、思政内容,以期为中药学类专业课实施课程思政提供一定借鉴。

基于orthogonal design优选墓头回中总多糖含量测定条件

优化墓头回的显色条件,并测定不同产地提取液中总多糖的含量。考察多个显色因素对墓头回中总多糖含量测定的影响并在最佳显色条件下对10批药材进行总多糖含量测定。结果表明墓头回总多糖在苯酚浓度为9%,水浴温度为70℃,加热时间为10 min,静置时间为5 min,在最大吸收波长489 nm为最佳显色条件。该方法操作简便、准确、稳定可靠,可用于墓头回药粉中多糖含量的测定。

四君子汤不同提取工艺参数对物料化学成分、物理特性及颗粒成型性影响的评价研究

目的对四君子汤颗粒剂提取工艺进行研究,并进行物理指纹图谱评价,探究提取工艺,干浸膏粉与其颗粒的相关性。方法以尿苷、甘草苷、党参炔苷、甘草素、甘草酸、白术内酯Ⅲ的含量为指标,采用正交试验方法选出最佳提取工艺;以8个物理特性指标(干燥失重、吸湿率、堆密度、振实密度、豪斯纳比、休止角、颗粒间空隙率、卡尔指数)构建物理指纹图谱,对颗粒进行质量评价研究并进行压缩成型性分析;运用spss软件对提取工艺,干浸膏粉和颗粒进行关联性研究。结果最佳提取方案为加水量10倍,提取时间120min,提取次数4次;加水量、提取时间、提取次数对干浸膏粉的物理性质有较大影响;干浸膏粉均具有良好的堆积性能(指标均值>5),较差的流动性和稳定性(指标均值<5);成型率与振实密度、休止角呈负相关,与干燥失重、吸湿率、堆密度均呈正相关。结论制备的四君子颗粒物理性质稳定,物理质量标准科学合理,可为颗粒剂的制备工艺过程及颗粒质量控制提供参考,为中药制剂的研发提供新的思路。

参草宁心颗粒的薄层鉴别及含量测定研究

目的:建立参草宁心颗粒的薄层鉴别与含量测定方法。方法:鉴别采用薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法,含量测定采用高效液相色谱(high performance liquid chromatchromatography,HPLC)法。结果:实验建立了方中5味药丹参、苦参、炙甘草、地锦草和仙鹤草的薄层鉴别,所建立的方法均分离良好、斑点清晰、阴性无干扰;建立的含量测定方法同时评价了方中丹参、炙甘草、地锦草3味药中的活性成分丹酚酸B、甘草苷、没食子酸,3种成分分别在0.107~1.070,0.119~1.19,0.15~1.5μg范围内呈现良好的线性,回归方程分别为y=793 255x+133 630,y=489 205x+113 434,y=177 863x+69 444,相关系数r分别为0.999 6,0.999 1,0.999 4。精密度、稳定性、重复性实验的RSD值均<3%,加样回收率分别为99.47%,100.44%,100.04%,RSD分别为2.61%,2.34%,2.45%。结论:实验建立的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法均专属性强、重现性好,可用于参草宁心颗粒的质量控制。

墓头回水提液凉血止血作用及机制评价研究

目的:通过体内实验研究及网络药理学探究墓头回水提液对干酵母联合无水乙醇所致血热出血大鼠模型和正常小鼠凝血系统的作用,探究墓头回水提液的止血作用及其作用机制。方法:断尾法和毛细管法观察小鼠出血和凝血时间。自动凝血分析仪检测干酵母所致血热出血大鼠凝血四项指标;全自动血液细胞分析仪检测干酵母所致血热出血大鼠血常规指标;通过网络药理学筛选墓头回止血的活性成分、作用靶点及通路,并通过分子对接进行验证。结果:墓头回水提液5、10 g/kg组均能显著缩短小鼠出血时间(P<0.05或P<0.01),墓头回水提液5、10、20 g/kg组均能显著缩短小鼠凝血时间(P<0.01);与正常对照组比较,模型对照组大鼠的凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)和血浆凝血酶时间(TT)均显著延长(P<0.01),纤维蛋白原(FIB)均显著增加(P<0.01),血小板计数(PLT)和血小板压积(PCT)显著减少(P<0.05或P<0.01),平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血红蛋白量(HGB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)均明显增加(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组比较,墓头回水提液5、10 g/kg组均能减少血热出血大鼠TT、APTT、PT和FIB(P<0.05或P<0.01);除墓头回5 g/kg大鼠PDW有所减少但无统计学意义以外,各剂量墓头回水提液均能显著增加血热出血大鼠PLT和PCT(P<0.01),减少MPV和PDW(P<0.01);墓头回水提液10、20 g/kg组均能降低血热出血大鼠RBC、HCT、MCV、HGB(P<0.01),墓头回5 g/kg能显著降低RBC和HCT(P<0.01)。通过网络药理学筛选出邻苯二甲酸二异丁酯、槲皮素、邻苯二甲酸二丁酯、顺式十八烯-9-酸、反亚油酸甲酯、β-古芸烯和α-古芸烯7个墓头回止血活性成分,STAT3、MMP9、MPO、CCR5和JAK25个止血核心靶点,涉及神经活性配体-受体相互作用信号通道、钙信号通路、花生四烯酸代谢信号通道、趋化因子信号通路、HIF-1信号通道等10条信号通道;分子对接结果显示7个活性成分均能与5个核心靶点自发结合。结论:墓头回水提液具有凉血止血作用,能够同时激活内源性和外源性凝血途径,其机制涉及神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、花生四烯酸代谢等信号通道的相关蛋白表达,活性成分主要有槲皮素等。