右归丸对自然衰老大鼠海马5-HT、NE含量与HPA轴活性作用的实验研究

目的:探索自然衰老大鼠海马单胺类神经递质-五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)含量的变化与下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴活性的相关性。方法:以自然衰老SD雄性大鼠(24月龄)为肾虚衰老模型,设老年对照组、右归丸组和青年对照组(5月龄)共3组。老年对照组大鼠常规喂养至24月龄,右归丸组大鼠自20月龄始,按相当于右归丸生药7.5g.kg-1(60kg成人临床用量的15倍)自由饮用稀释药液,每周停药2d,连续4个月;采用高效液相电化学法(HPLC-ED)检测大鼠海马组织5-HT及NE含量,放免法检测血清皮质酮(CORT)。结果:与青年对照组比较,老年对照组大鼠海马组织5-HT含量明显升高,NE含量明显降低,血清CORT含量显著增高(P<0.05);与老年对照组比较,右归丸组大鼠海马组织5-HT含量明显下降(P<0.05),NE含量明显升高(P<0.05),血清CORT含量显著降低(P<0.05)。结论:大鼠海马组织5-HT、NE含量与HPA轴活性有一定关系,右归丸可能通过降低海马组织5-HT、提高NE含量,进而改善老年肾虚大鼠HPA轴功能。

左归丸和右归丸对老年大鼠杏仁核促肾上腺皮质激素释放激素表达与HPA轴活性作用的实验研究

目的观察老年大鼠杏仁核促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)表达和血清皮质酮(CORT)含量变化和左归丸、右归丸对其的影响,探索老年肾虚大鼠CRH多肽表达与下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴活性的相关性及左归丸和右归丸的作用。方法以自然衰老SD雄性大鼠(24月龄)为肾虚衰老模型,大鼠随机分为老年对照组、左归丸组和右归丸组,每组35只,另设青年对照组(5月龄)35只,共4组。老年对照组大鼠常规喂养至24月龄。左、右归丸组大鼠自20月龄始,均按相当于左、右归丸生药7.5g.kg-1(成人临床用量的15倍)自由饮用稀释药液,每周停药2d,连续4个月;采用WesternBlot检测大鼠杏仁核CRH多肽表达,放免检测血清CORT含量。结果与青年对照组比较,老年对照组大鼠杏仁核CRH多肽表达及血清CORT含量显著增高(P<0.05),与老年对照组相比,左归丸组及右归丸组大鼠杏仁核CRH多肽表达及血清CORT含量显著下降(P<0.05)。结论左归丸、右归丸通过调节杏仁核CRH多肽表达进而调节衰老大鼠HPA轴功能。

右归丸对衰老大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴功能变化的影响

目的:观察自然衰老大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能变化,并通过右归丸干预,探索补肾方延缓衰老的机理。方法:以自然衰老SD雄性大鼠(24月龄)为肾虚衰老模型,大鼠随机分为老年对照组和右归丸组,每组35只,另设青年对照组(5月龄)35只,共3组。老年对照组大鼠常规喂养至24月龄。右归丸组大鼠自20月龄始,按相当于右归丸生药量7.5g/kg自由饮用稀释药液,每周停药2天,连续4个月;采用放射性配体结合分析法观察大鼠血中促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)含量;反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western Blot)技术观察大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA及其多肽表达。结果:与青年组比较,老年组大鼠下丘脑CRHmRNA和CRH表达、血浆ACTH及血清CORT含量升高;与老年组比较,右归丸组大鼠下丘脑CRHmRNA和CRH表达、血浆ACTH及血清CORT含量显著下降(P<0.05)。结论:自然衰老大鼠神经内分泌调控紊乱,HPA轴功能亢进;右归丸可调节HPA轴,使亢进的HPA轴功能得以改善,减轻对机体的危害而延缓衰老。

左归丸和右归丸对老年大鼠海马GRmRNA表达与HPA轴活性的影响

目的:观察左归丸和右归丸对老年大鼠海马糖皮质激素受体(GR)mRNA表达和下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴活性的影响,探索GRmRNA表达和HPA轴活性的关系。方法:以自然衰老SD雄性大鼠(24月龄)为肾虚衰老模型,大鼠随机分为老年对照组、左归丸组和右归丸组,每组35只,另设青年对照组(5月龄)35只,共4组。老年对照组大鼠常规喂养至24月龄。左、右归丸组大鼠自20月龄始,均按相当于左、右归丸生药7.5 g.kg-1(成人临床用量的15倍)自由饮用稀释药液,每周停药2天,连续4个月;采用原位杂交法检测大鼠海马组织GRmRNA表达,放免法检测大鼠血浆皮质酮(CORT)含量。结果:与青年对照组相比,老年对照组大鼠海马CA1区GRmRNA表达水平均显著下降(P<0.05),血浆CORT含量显著增高(P<0.05);与老年对照组比较,左归丸组和右归丸组大鼠海马CA1区GRmRNA表达水平显著升高(P<0.05),血浆CORT含量显著降低(P<0.05)。结论:左归丸和右归丸可能通过上调自然衰老SD雄性大鼠海马GRmRNA表达,加强对HPA轴的抑制作用,进而降低血浆CORT含量。