高校以高质高效传承中华优秀传统文化涵养师德师风建设

师德师风建设是提升教师队伍的根本,是高校的政治生命线。中华优秀传统文化是中华文明千年传承的智 慧结晶,蕴含着丰富的道德情感、道德原则、道德理想,为师德师风建设提供了宝贵的资源和深厚的土壤,以高质高效传 承中华优秀传统文化涵养师德师风建设具有重要的意义。本文结合高校教育实际,客观分析师德师风建设存在的不足及 成因,探索构建师德师风建设路径和方法。

C／EBPα不同截短功能域GST融合蛋白表达载体的构建及表达的研究

目的构建GST-C/EBPα融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-C/EBPα为模板,用PCR法扩增C/EBPα全长及各个截短片段,通过EcoRI和XhoI酶切位点将C/EBPα全长及各个截短突变体定向插入pGEX-5X-1中,构建原核表达质粒pGEX-5X-1-C/EBPα及其截短突变体,并转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,限制性内切酶酶切鉴定和DNA序列测定正确后,转入E.coli BL21中,异丙基硫代β-D半乳糖苷诱导表达,SDS-PAGE和SDS-PAGE鉴定。结果酶切及测序结果证明,成功构建了原核表达质粒pGEX-5X-1-C/EBPα及其截短突变体,并用SDS-PAGE方法证实了GST-C/EBPα全长及各个截短突变体融合蛋白的表达。结论成功构建了C/EBPα原核表达载体及其截短突变体,并证实了融合蛋白的表达,为进一步纯化C/EBPα蛋白和研究C/EBPα的生物学功能奠定了基础。

人pEGFP-PKARIIβ重组质粒的构建及其在BGC-823胃癌细胞中的表达

目的:研究人的蛋白激酶A调节亚基RIIβ(PKARIIβ)基因的绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体融合蛋白在胃癌细胞BGC-823内的表达和定位,初步探讨其在肿瘤细胞中的分子作用机制.方法:以pRSETB-PKARIIβ质粒为模板,PCR扩增出全长PKARIIβ编码序列,用XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切后,亚克隆至含有GFP标签的融合表达载体pEGFP-C1中.测序正确后,将重组质粒转染到胃癌细胞BGC-823中,提取细胞蛋白进行Westernbolt检测.利用共聚焦激光扫描显微镜观察pEGFP-PKARIIβ在人胃癌细胞BGC-823内的定位.结果:将人全长PKARIIβ编码序列克隆到了真核表达载体pEGFP-C1中,酶切鉴定片段为1.2kb,在预期的位置产生条带.Western blot检测到了融合蛋白正确表达,分子量约为72000Da.并观察到GFP-PKARIIβ在HEK293和BGC-823细胞内都有表达,且定位以细胞质为主,在细胞核内少量表达.结论:成功构建了人全长PKARIIβ编码序列的pEGFP-PKARIIβ真核表达载体,证实GFP-PKARIIβ蛋白在BGC-823细胞质内特异表达,为进一步研究PKARIIβ的在胃癌中的功能提供了重要的实验材料.

手机网络对大学生价值观的影响分析及对策研究

随着手机网络形式与功能日益丰富和使用人数的不断增长,手机网络日渐成为人们的主流媒体,它对大学生价值判断、价值选择等都有着广泛而深刻的影响,其中既有积极方面,也有消极方面.因此,我们要辩证地来看待手机网络,科学的使用手机网络.充分利用手机网络的积极作用,促进当代大学生树立正确、科学的价值观念.

“三微一端”下高校思想政治教育改革探析

“三微一端”时代的到来使高校思想政治教育面临着机遇和挑战,促使高校思想政治教育因时而进、因势而新。在“三微一端”环境下大学生的学习习惯、思维方式、社交方式、价值观都在发生变化。高校思想政治教育面临着话语权削弱、教育平台质量亟待提高等挑战,需要通过建立校园内部以及各校或各区域之间的新媒体联盟,重视“第三课堂”等方式提高高校思想政治教育的时效性和实效性。

新时代高校思想政治理论课教育衔接问题研究

思想政治理论课作为高校思想政治教育的载体,发挥着重要作用。本科生与研究生思想政治理论课作为高校思想政治理论课程体系的重要组成部分本应一脉相承,但就目前而言却往往各自为政。文章在明晰高校思想政治理论课教育衔接必要性的基础上,以衔接为抓手,对高校思想政治理论课教育衔接的现状及问题加以考察,进而提出有针对性的衔接路径与建议,力图推动高校思想政治理论课教学的创新与发展,提高教育教学的实效性。

组蛋白脱乙酰化酶GST-HDAC1融合蛋白载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

目的构建GST-HDAC1融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-HDAC1为模板进行PCR,通过EcoR1单酶切位点将HDAC1插入pGEX-5X-1中,构建原核表达质粒pGEX-5X-1-HDAC1,并转化E.coli DH5α,通过利用载体上的BamH1酶切位点和HDAC1上Nde1酶切位点来筛选阳性重组子,DNA序列测定正确后,转入化E.coli BL21中,异丙基硫代β-D半乳糖苷诱导表达,鉴定。结果酶切后获得940bp片段为正向;如获得500bp片段为反向。重组质粒测序后与GenBank进行同源性比对证明导入片段为HDAC1,成功构建了原核表达质粒pGEX-5X-1-HDAC1,并用SDS-PAGE方法证实了GST-HDAC1融合蛋白在大肠杆菌中的表达。结论成功构建了HDAC1原核表达载体,并证实了融合蛋白在大肠埃希菌中的表达,为进一步纯化HDAC1蛋白及与其它蛋白的关系奠定了基础。

胃癌SGC-7901细胞中人RIPX—GFP融合蛋白载体构建及表达定位

目的构建真核表达载体pEGFP—RIPX，并鉴定RIPX在胃癌细胞中的定位，并检测外源性RIPX的表达。方法以pBluescriptR—RIPX为模板，采用PCR法进行人RIPX编码序列（CDS）的扩增，并将其克隆至真核表达载体pEGFP—C1中。将pEGFP—RIPX质粒瞬时转染到胃癌SGC-7901细胞中，用Western印迹方法检测GFP—RIPX融合蛋白的表达；用激光扫描共聚焦显微镜观察RIPX的定位。结果人的RIPX编码序列被成功克隆至真核表达载体pEGFP—C1中；证实了GFP—RIPX融合蛋白的表达；转染pEGFP．RIPX后，在胃癌SGC-7901细胞胞质内可见明亮的绿色荧光。结论成功地构建了pEGFP-RIPX载体，鉴定了外源性RIPX的表达；同时证实在胃癌SGC-7901细胞中RIPX主要定位于细胞质，为进一步研究RIPX的生物学特性及其信号转导通路奠定了基础。