药物支架技术现状及应用

2002年药物支架的临床应用被认为介入治疗史上的一个重要的里程碑,药物支架技术将先进的局部释药技术与之前使用广泛的金属支架技术进行了有机的结合,有效的降低了普通金属支架植入后再狭窄的发生,提高了患者的生活质量,降低了再次治疗的费用。近几年来,药物支架在临床上的使用日益广泛,每年以约20%的速度递增。目前有多种药物支架在临床上使用,但由于采取的技术不同而使不同的品牌的药物支架有各自独特的特点。

化学发光法与酶联免疫法应用于乙肝病毒血清学检验中的效果

目的:分析化学发光法与酶联免疫法应用于乙肝病毒血清学检验中的价值。方法;将我院于2018年01月至2019年01月阶段收治的100例乙肝患者作为本次研究的对象,患者均进行化学发光法与酶联免疫法检验。研究结束后,分析两种检验方式的阳性检出率。结果:化学发光法对HBsAg的检出率为96%,远远高于酶联免疫法的80%,两者对比差异较大,具有统计学意义(p<0.05)。结论:在乙肝病毒血清学检验中,化学发光法的检出率更高,有助于提高乙肝患者的诊断准确率,值得推广。

如何让学生学英语的兴趣持久

如何让学生学好英语,兴趣是首要问题,可利用良好的师生关系,注意学生个性差异、教师、组织活动与媒体等增强“兴趣点”,提高学生英语学习成绩。

MTT法检测促肝细胞生长素注射液生物活性的研究

应用正交实验的方法优化促肝细胞生长素注射液的MTT法检测活性的条件,采用SPSS 软件对各种影响因素在不同的水平下的结果进行分析,确定最佳的检测条件.其最佳检测条件为：细胞浓度3×10^4个/ml,培养时间72 h,药物浓度0.2 ml/孔,小牛血清含量10%.此方法的活性测定结果与3H-TdR掺入法的测定结果无显著性差异.

雷帕霉素药物支架稳定性试验研究

目的对雷帕霉素涂层支架在室温下的贮存稳定性进行研究,以确定其有效期。方法将3个批号的产品放置于恒温培养箱内,设定不同温度,测定不同时间的药物含量、药物纯度、聚合物分子量、体外释放、无菌、球囊性能等。结果在稳定性研究的15个月时间内,各项检测指标符合标准。结论本文进行的产品稳定性研究数据可以作为本品的有效期及贮存方法的确立依据。

输血前进行不规则抗体检验的临床意义和实际应用价值观察

目的:分析输血前进行不规则抗体检验的的价值.方法:将我院于2018年01月至2019年01月从1700例收治的输血治疗患者中随机选出100例患者作为研究对象,均做不规则抗体筛选试验.研究结束后,对抗体筛查结果进行分析.结果:100例患者中,共有5例患者筛查结果显示为阳性,其中抗-D2例,抗-E2例,抗-DC1例.结论:对需输血的患者进行不规则抗体检验,可使患者的治疗安全性得到保障,防止溶血性输血反应的发生,值得推广.

高压加热器泄漏原因分析及对策

高压加热器泄漏将严重影响汽轮机组运行的经济性。以河北西柏坡发电有限责任公司1号、2号汽轮机组配套的高压加热器为例,分析了在设计、运行方面导致高压加热器泄漏的原因,提出了防止泄漏的措施和对策。

药物支架体外释放测试方法(流通池法)研究报告

目的建立一种药物支架体外释放度测定的方法。因药物支架的单支产品上的雷帕霉素药物含量最高不超过1mg,且药物是与聚合物结合,属于缓释制剂,对于这么低剂量的药物浓度如进行体内释放度测试,存在一定的难度和相对较大的误差,所以依据中国药典缓释制剂指导原则,采用流通池法进行释放度的测定。结果该方法模拟体内环境条件,能够代表药物在体内的生物利用度;介质的选择及测试方法的适用性已经在《药物支架系统药物含量测试方法研究报告》中进行论证,且残余药量数据测定结果表明雷帕霉素在该测试过程中无降解反应。结论采用流通池法进行固体制剂的研究越来越广泛,其优点是对现行药典释放度测定方法的补充和完善,在药物的溶出、释放,特别是在缓释制剂的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。

患者输血前检查结果分析及检查必要性探讨

目的:对患者输血前检查结果分析及检查必要性进行探讨。方法:采集时间段为2016年1月-2019年7月内于我院准备接受输血的患者3844例,对这些患者临床资料进行分析,以ELISA法对梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)进行检测。结果:经过统计后,抗-HCV阳性有29例(0.75%)、抗-TP阳性有41例(1.07%)、HBsAg阳性有473例(12.30%)、抗-HIV1/2阳性有1例(0.03%)。结论:在患者输血前通过ELISA法对抗-HCV、抗-HIV1/2、抗-TP及HBsAg进行检测,可确定其传染病情况,使医患纠纷得以减少,有助于职业暴露危险性的降低。

药物支架系统药物含量测试方法研究报告

目的为流通池法测定体外释放度提供含量测试的方法验证。方法使用含0.2%的吐温20的PBS(PH=7.4)溶液作为介质剂,雷帕霉素在该介质剂中的含量测试的方法学验证。结果准确度、专属性、线性和范围、精密度、检测限和定量限均可满足中国药典要求,且在(37±2)℃时的稳定性较好。结论雷帕霉素含量测定可以采用含0.2%的吐温20的PBS(PH=7.4)溶液作为介质,进行流通池法体外释放度的测试。