基于CiteSpace分析我国儿童药物不良反应的研究热点与趋势

目的通过对儿童药物不良反应的研究热点与趋势进行分析,了解我国儿童药物不良反应的研究现状。方法文章基于中国知网(CNKI)数据库,应用CiteSpace软件对1982年1月到2021年10月的文献进行文献计量学和可视化分析。结果在CNKI数据库中共检索到831篇文献,其中2013年发文量最大,发文最多的作者是复旦大学附属儿科医院的李智平教授,发文量最多的杂志是儿科药学杂志,发文量最多的单位是首都医科大学附属北京儿童医院,研究热点为合理用药、抗菌药物、儿童患者、阿奇霉素、文献分析、疗效和癫痫等。结论近30年来儿童药物不良反应的研究平稳发展,研究主要集中在合理用药、抗菌药物、抗癫痫药物、药物临床试验等热点问题领域,为国内儿童药物不良反应的进一步研究提供了思路。

3032例患者的乌司他丁应用合理性分析

目的:了解乌司他丁的临床应用特征,为规范其临床应用和药品说明书更新提供参考和依据。方法:回顾性收集烟台毓璜顶医院的医院信息系统中2021年1月至2022年6月3032例使用乌司他丁的住院患者信息,对其基本资料及临床用药信息等进行统计分析。结果:3032例使用乌司他丁的患者中,男性患者居多,占59.96%(1818例);平均年龄为(60.92±14.28)岁。乌司他丁使用病例数排序居前3位的科室为心外科、消化内科和肝胆外科;符合药品说明书适应证的共742例(占24.47%),其余为超适应证用药,有较高级别循证证据的超说明书用药共1977例(占65.20%)。乌司他丁的单次剂量、溶剂及用药频次合理,未见相关不良反应发生。全院乌司他丁平均药物利用指数为0.59(<1),总体用量合理。结论:乌司他丁超适应证用药现象普遍,应采取相关措施规范其临床应用;对于循证证据充分、临床普遍使用的用法,建议药品生产企业及时更新修订药品说明书。

高效液相色谱法测定肾移植患者血浆中霉酚酸浓度

目的:建立霉酚酸(MPA)血浆浓度测定的高效液相色谱法。方法:采用SHIMADZUShim-packvp-ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸(34∶66);柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;检测波长:216nm。结果:MPA在0.25～16mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),最低检测质量浓度为0.25mg.L-1,方法回收率为96.00%,101.00%,104.13%,日内、日间RSD分别为3.4%,1.70%,3.40%和6.4%,2.34%,6.40%。结论:此法灵敏、快速、准确,特异性强,可用于MPA血药浓度监测。

肺炎颗粒的鉴别和含量测定

目的:建立肺炎颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别肺炎颗粒中青黛、桔梗及丹参;用高效液相色谱法对肺炎颗粒中盐酸麻黄碱进行定量分析。结果:定性鉴别方法准确,专属性强;盐酸麻黄碱的含量测定线性范围为0.0275～0.88μg,r=0.9998(n=6),加样回收率98.0%～98.6%,RSD为0.91%～1.19%(n=9)。结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制肺炎颗粒的质量。

消糜阴道泡腾片对大鼠细菌性阴道炎的治疗作用研究

目的探讨消糜阴道泡腾片对大鼠细菌阴道炎模型的治疗作用。方法将雌性大鼠随机分为正常对照组、模型组、消糜阴道泡腾片治疗组、氧氟沙星栓剂对照组。除正常对照组外,其余各组大鼠建立细菌性阴道炎模型,成模后给药,末次药后取阴道分泌物涂片染色镜检验;处死大鼠,取阴道组织,进行病理学的检查。结果消糜阴道泡腾片高剂量抗大鼠细菌性阴道炎的总有效率为91.7%,与氧氟沙星栓组比较无统计学意义(P>0.05)。结论消糜阴道泡腾片对大鼠细菌性阴道炎具有显著的治疗作用。

危险药物职业暴露对医务人员的危害及其防护措施

目的制定防护措施,减少危险药物的暴露风险。方法通过文献,查找危险药物暴露对职业接触的医务人员健康危害的依据,呼吁政府部门和医院领导,加强对危险药物暴露的管理,科学设置配药场所,建立教育和培训制度,采取有效防护措施,确保职业性接触危险药物的医务人员身体健康。结果国内许多医院建立了静脉药物配置中心,由受过培训的专业人员,严格按照操作程序进行抗肿瘤等危险药物的配置,减少了危险药物暴露的机会。结论我国的医务人员化疗防护培训严重不足,防范意识薄弱,应引起有关部门和医院领导的高度重视,制定并落实有效的防护措施,确保医务人员的职业安全。

高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量

目的：建立以高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量的方法。方法：采用Hypersil C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱．流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（8．5：91．5，v／v），检测波长327nm，流速1mL·min^-1。结果：绿原酸在0．1～4．0mg·L^-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系；回归方程：A=14095．31C＋127．77，r=0．9999（n=6）；平均加样回收率99．5％，RSD为1．4％（n=5）。结论：所建方法简便、快速；住确，重复性好，可作为康鼻胶囊中绿原酸含量测定方法。

凝胶法检查氧氟沙星注射液中细菌内毒素的限量

目的:探索便捷、准确地确定注射液最大有效稀释倍数(MVD)的方法,从而快速检查氧氟沙星注射液的细菌内毒素。方法:将氧氟沙星注射液用细菌内毒素检查用水稀释4倍,选择灵敏度为0.06 EU/mL的尝试剂,按细菌内毒素检查法检查。结果:检查结果与药典方法的结果一致。结论:凝胶法具灵敏度高、省时、省力、准确等优点。

注射用灯盏花素不良反应影响因素logistic回归分析

目的探讨临床应用注射用灯盏花素发生不良反应的可疑影响因素,为临床合理用药提供科学的参考依据。方法以整群抽样方法,随机抽取静脉滴注灯盏花素注射液患者2 886例的完整住院病历,采用logistic回归的多因素分析方法,对注射用灯盏花素不良反应的影响因素进行回归分析。结果患者的年龄、过敏史、用药剂量、药物滴速等因素是注射用灯盏花素不良反应的主要影响因素。结论临床使用注射用灯盏花素时,应严格按照注射用灯盏花素说明书用药,加强用药监护,对患者进行用药指导,确保临床用药安全。

消糜阴道泡腾片联合达克宁栓治疗阴道炎180例临床观察

目的探讨消糜阴道泡腾片联合达克宁栓治疗各种阴道炎的临床疗效。方法医院妇科门诊患者240例,随机分为受试组与对照组,受试组180例,外用消糜阴道泡腾片与达克宁栓,两药交替使用,连续10 d;对照组60例,单用达克宁栓,隔天使用一粒,比较两组患者给药前后自觉症状、体征、阴道分泌物涂片培养情况,停药后随访两周,比较两组复发率。结果受试组对于细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎的有效率显著高于对照组,而且受试组患者的复发率显著低于对照组。结论消糜阴道泡腾片联合达克宁栓治疗各种阴道炎的临床疗效确切,副作用小,复发率低,值得临床推广。

穿龙骨刺颗粒质量标准研究

目的建立穿龙骨刺颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对穿龙骨刺颗粒中穿山龙、枸杞子进行了定性鉴别;用高效液相色谱法对穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷进行定量分析。结果TLC鉴别方法准确,专属性强;淫羊藿苷在0.2795~4.472μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.79%,RSD=1.47%（n=5）。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制穿龙骨刺颗粒的质量。

我院2011年糖尿病患者尿路感染病原菌分布及耐药性分析

目的:分析糖尿病患者尿路感染病原菌的分布特点及其耐药性。方法:对2011年366例糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析,对患者的尿标本进行培养、分离和鉴定,应用纸片扩散(K-B)法进行药敏试验。结果与结论:366例糖尿病患者中,发生尿路感染124例,感染发生率为33.9%,检出菌株102株,检出率为82.3%;其中革兰阴性菌69株(占67.6%),革兰阳性菌21株(占20.6%),假丝酵母菌12株(占11.8%);检出率居首位的为大肠埃希菌,占58.8%(60/102);产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)病原菌总检出率为30.3%(20/66);耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为66.7%(6/9)。糖尿病患者尿路感染病原菌耐药形势严峻,应引起临床高度重视。

胡矾口腔膜安全性的实验研究

目的:研究胡矾口腔膜的安全性为临床安全用药提供科学依据。方法:急性毒性试验:12只家兔分为给药组和对照组,每组6只。给药组将用于制备胡矾口腔膜的浸膏(含苦矾0.14g/ml)每次10ml涂于兔下唇与齿龈之间,面积为5cm×5cm,每天6次。对照组同法给予相同剂量的赋型剂。给药24h后观察与记录家兔体重、皮肤、皮毛和黏膜变化,共7d。口腔黏膜刺激试验:12只家兔分为给药组和对照组,每组6只。给药组家兔口腔黏膜每次涂抹胡矾浸膏(含苦矾0.07g/ml)0.5ml,4h内涂药8次,共7d,对照组同法给予同体积的赋型剂。观察口腔黏膜涂药部位的局部反应,并对呼吸道黏膜组织进行病理检查。皮肤刺激试验:16只家兔分为4组——完整皮肤组与对照组,破损皮肤组与对照组,每组4只家兔。2个给药组均于家兔背部去毛皮肤处每次贴胡矾口腔膜7片,2个对照组贴无药的赋型剂膜7片,均1次/d,连续给药7d。末次给药24h后,用温水去除残留物,然后于1、24、48、72h观察皮肤反应。结果:给药组和对照组比较,家兔体重、皮肤、皮毛、黏膜均无异常变化。口腔黏膜涂药第7天,给药组有1只家兔口腔黏膜轻度充血,其余家兔口腔黏膜未见局部反应。组织病理检查示:给药组仅1只家兔鳞状上皮有少量炎性细胞浸润。完整皮肤组和破损皮肤组各有1只家兔于涂药后1h出现红斑,24h红斑减轻,48h消退。结论:胡矾口腔膜是一种较为安全的治疗口腔溃疡的中药制剂。

反相高效液相法测定排石止痛合剂中芍药苷含量

目的:测定排石止痛合剂中的芍药苷含量。方法:用R-HPLC法测定芍药苷的含量。结果:测得芍药苷含量线性范围为0.6～31.2μg/ml,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.64%,RSD为0.29%。结论:方法简便、准确,能有效控制排石合剂的质量。