蟾酥注射液抑制白血病HL-60细胞增殖及诱导其凋亡实验研究

目的 :探讨蟾酥注射液 (CHS)体外抑制白血病 HL- 6 0细胞增殖的机制。方法 :采用 MTT法检测 CHS对白血病 HL- 6 0细胞增殖的影响 ;采用 Giemsa染色和透射电镜技术观察 CHS处理的 HL- 6 0细胞形态学和超微结构变化 ;采用琼脂糖凝胶电泳检测 CHS处理的 HL- 6 0细胞的 DNA片段化。结果 :CHS2 4h对白血病细胞增殖出现抑制 (P<0 .0 5 )。 CHS处理的 HL- 6 0细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体 ;CHS处理的 HL- 6 0细胞 DNA电泳出现 DNA梯状图谱。 2 .2 5× 10 - 1 μg/ m l CHS作用 2 4,48,72 h后凋亡指数 (A1)高于阴性对照组 (P均 <0 .0 5 )。 2 .2 5 ,2 .2 5× 10 - 1 ,2 .2 5× 10 - 2 μg/ m1作用 48h的 HL- 6 0细胞 AI高于阴性对照组 (均 P<0 .0 5 )。结论 :CHS体外抑制白血病 HL- 6 0细胞增殖 ,并且诱导其凋亡。诱导凋亡可能是

非血缘异基因脐血移植治疗SAA可行性研究

目的 评价非血缘脐血移植（UCBT）治疗急性重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效。方法 SAA患者6例，采用环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白预处理方案；移植方式为HLA不全相合UCBT；应用环孢素A和骁悉预防移植物抗宿主病（GVHD）。随访时间为60～1358d。结果 移植后12～38d造血重建。短串联重复序列-聚合酶链反应分析显示移植后17～150d基因型表现为完全性患者型，未发生GVHD。血常规、骨髓象检查正常。结论 非血缘HLA配型不合的脐血用于治疗SAA是可行的。

蟾酥注射液抑制淋巴瘤U937细胞增殖和诱导其凋亡的研究

目的 :揭示蟾酥注射液 (ChansuInjection ,CHS)体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖的机制。方法 :采用MTT法检测CHS对淋巴瘤U937细胞增殖的影响 ;采用Giemsa染色和透射电镜技术观察CHS处理的U937细胞形态学和超微结构变化 ;采用琼脂糖凝胶电泳检测CHS处理的U937细胞的DNA片段化。结果 :CHS 2 4h对淋巴瘤U937细胞增殖出现抑制 (P <0 .0 5)。CHS处理的U937细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体 ;CHS处理的U937细胞DNA电泳出现DNA梯状图谱。与对照组比 ,2 .2 5× 1 0 - 1 μg·mL- 1 CHS作用 ,2 4 ,48,72h后凋亡指数 (AI)升高 (P <0 .0 5) ,2 .2 5 ,2 .2 5× 1 0 - 1 ,2 .2 5× 1 0 - 2 μg·mL- 1 CHS作用 48h的U937细胞AI升高 (P <0 .0 5)。结论 :CHS蟾酥注射液体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖 ,并且诱导其凋亡。

32例儿童非亲缘脐血移植临床研究

本研究对山东省脐血造血干细胞库2001年8月至2004年6月所提供32例儿童无血缘脐血移植(URCBT)进行回顾性分析,观察非血缘脐血造血干细胞移植(UCBT)的疗效及并发症。常规进行脐血的收集、分离、保存、检测、冻融和输注。用PCR-SSO、PCR-SSP、SBT技术检测HLA-A、B、DR。结果表明32例患血液系统疾病儿童,中位年龄8(2-15)岁;中位体重31.5(14-55)kg,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)13例,均为高危型;急性髓系白血病(AML)9例,包括M11例,M24例,M43例,M51例;慢性髓系白血病(CML)2例;重型再生障碍性贫血(SAA)3例;急性混合性白血病(HAL)3例;非何杰金氏淋巴瘤2例。供受者HLA全相合为10例,1个位点不相合为16例,2个位点不相合为6例。供受者ABO血型相合12例,不相合20例。输入有核细胞(TNC)5.57(2.16-12.3)×107/kg,CD34+细胞1.78(0.85-5.92)×105/kg。采用以环磷酰胺(Cy)和全身照射(TBI)为主的Cy/TBI预处理方案4例,以白消安(Bu)和环磷酰胺(Cy)为主的Bu/Cy预处理方案21例,其他方案预处理7例。GVHD预防采用以环孢菌素A为主的方案。结果表明32例患者20例(62.5%)白细胞达到植入标准,ANC≥0.5×109/L的中位时间17(9-38)天;Plt≥20×109/L中位时间42(18-102)天。Ⅱ-Ⅳ度和Ⅲ-Ⅳ度急性GVHD累计发生率分别为35%和15%。1年总生存率59.4%,2年总生存率40.6%。结论HLA相合及1-2个位点不合异基因脐血造血干细胞移植是可行的,尤其在治疗儿童血液病方面具有应用前景。

骨髓单个核细胞移植治疗心肌梗死的机制及临床研究现状

心肌梗死(myocardial infarction,MI)是心血管疾病中导致患者死亡的主要病因。自体骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells,BMMNCs)因其具有易分离获得和无免疫排斥等优点,成为治疗心肌梗死的候选种子细胞之一。前期动物实验已经证明,BMMNCs修复受损心肌的主要机制是通过促进梗死部位血管新生、调节免疫系统平衡以及分化为心肌细胞等,从而改善缺血心肌的血液循环和收缩功能,但在临床试验中的结论不尽一致。因此,该文就BMMNCs在治疗心肌梗死的主要机制、临床研究现状以及影响BMMNCs治疗心肌梗死疗效的因素分别予以综述。

非血缘关系脐血造血干细胞移植治疗28例恶性血液病患者

山东省脐带血造血干细胞库自1999年12月至今，已冻存脐血8000份，并为临床移植提供脐血110份。现将2001年8月至2002年12月为28例恶性血液病患者提供脐血进行非血缘脐血移植（UCBT）的长期随访结果报告如下：

非血缘关系脐血移植治疗72例血液系统疾病患儿临床分析

自1988年首例进行HLA相合的同胞脐血移植（CBT）获得成功以来，CBT发展迅速^[1]。至今，全世界已建立50余家脐血库，保存40万份已经HLA分型的脐血，并提供2万余例CBT。现将2001年3月至2007年12月经非血缘脐血移植（UCBT）治疗的72例血液病患儿长期随访情况报告如下。

非血缘关系双份脐血移植治疗血液系统疾病19例分析

自1988年首例HLA相合的相关脐血移植（UCBT）获得成功以来，脐血移植发展迅速。由于受单份脐血细胞数量的限制，UCBT在成人造血干细胞移植中的地位尚存争议。进行双份脐血移植（double-unit UCBT）可增加细胞数量。我们总结了2001年5月至2006年12月接受非血缘关系双份脐血移植的19例血液病患者的长期随访情况。