响应面优化提取新鲜沙棘果中异鼠李素及其两性聚合物结构修饰

目的:建立响应面优化提取新鲜沙棘果中异鼠李素的方法,采用高分子两性聚合物修饰异鼠李素。方法:采用Design-Expert 8.0.6软件及其Box-Behnken优化从新鲜沙棘果中提取异鼠李素,制备的异鼠李素采用自组装模式制成两性聚合物。结果:优化的提取温度为75℃,提取时间60 min,100 g新鲜沙棘果中盐酸加入量35 mL;采用自组装模式制成异鼠李素两性聚合物反应完全,溶解度良好。结论:响应面法稳定可行,可用于新鲜沙棘果中异鼠李素工艺优化;自组装模式制成异鼠李素两性聚合物结构修饰可行。

沙棘的质量控制研究进展

中国有着悠久的沙棘应用历史,沙棘属植物目前在全世界有7种11个亚种,在温带地区的欧亚大陆广泛分布。沙棘在少数民族如维族、蒙族和藏族的历史上一直有应用。随着沙棘的研究开发,现有沙棘汁、沙棘籽、沙棘果油、沙棘叶和沙棘茶等开发品种。但沙棘应用基原复杂,各分布区域市场多就地取材,易造成品种混乱,品质难以把控的情况。现行质量标准主要包括药品标准(《中华人民共和国药典》、地方中药材标准和炮制规范)、食品标准(国家标准、地方标准和团体标准)、农业行业标准和水利行业标准等。但现行标准整体的控制项目专属性不强,部分标准缺少一些必要的控制项目,给检验工作带来难度。且不同属沙棘的物质基础、安全性和临床疗效等是否等同,仍需深化研究。

姜大成的诗

乡愁的距离 有时故乡悄悄来临 是味蕾莫名触摸 故乡才有的味道 你无法回到的故乡 在你的身边 醒来

超高效液相色谱串联质谱法筛查款冬花中135种农药残留及其风险评估

目的采用超高效液相色谱串联质谱技术对款冬花中135种农药残留进行筛选。方法供试品采用乙腈为提取溶剂,高速匀浆提取;CORTECSTM UPLC C18(1.6μm,2.1 mm×150 mm)色谱柱,流动相:流动相以0.1%甲酸水溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)为水相,以95%乙腈水溶液(含0.1%甲酸和5 mmol·L^(-1)甲酸铵)为有机相梯度洗脱;流速0.3 mL·min^(-1)、柱温40℃、进样量为2μL。电喷雾离子源,多反应监测模式,以标准曲线法计算含量。采用慢性暴露评估法计算慢性风险商(HQc)。结果135种农药的回收率为70.30%~118.45%,相对标准偏差小于9.1%,各测定组分在1~100 ng·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r≥0.99)。27批样品中,7批检出毒死蜱,1批检出腈菌唑,1批检出甲萘威。所有批次HQc均远小于1,款冬花的农药残留风险较低。结论该方法全面、准确、快速,适合款冬花中135种农药残留的高通量测定及风险评估,对其他中药材农药残留的检测也具有参考意义。

液质联用非定向筛查技术在中药质量控制中的研究进展

对近年来中药质量控制中基于液质联用的非定向筛查技术研究进展进行总结并提出相应建议,为中药的质量控制及其监管提供参考。查阅国内外相关文献进行归纳分析,对采用液质联用技术的中药非定向筛查进展进行综述。基于液质联用的中药非定向筛查对解决农药多残留、非法添加和阐明活性成分具有较大优势,结合质谱数据库或质谱裂解规律能够对在缺少对照品的情况下阐明未知成分。基于液质联用的中药非定向筛查具有很好的发展前景,应进一步深入研究为中药质量监管提供技术支持。

GC-MS/MS联用法同时筛查款冬花中114种农药残留

建立气相色谱串联质谱方法监测款冬花中114种农药残留。样品采用乙腈分次萃取浓缩、磷酸三苯酯内标方法定量,应用多反应监测(MRM)分析技术的气相色谱串联质谱联用技术建立农药多残留检测方法。114种农药在1~100 ng/mL线性范围内各农药的相关系数r均大于0.99,呈良好的线性关系。灵敏度试验为取校准曲线最低浓度点色谱图,计算信噪比,均大于10。农药回收率在70%~120%,RSD≤15%,符合痕量多残留分析技术要求。蜜制款冬花中筛查出苯醚甲环唑,款冬花中筛查出苯醚甲环唑和五氯硝基苯等成分。本方法简便准确,筛查款冬花农残成分具有导向性,节约检测成本,为市场监管提供靶向依据。

化痰祛湿方对肥胖型多囊卵巢综合征大鼠的改善作用及对TGF-β/CTGF通路的影响

目的探究化痰祛湿方对肥胖型多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠的改善作用及对卵巢组织转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF)-β/结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)通路的影响。方法选取45只SD雌性大鼠,其中随机取8只为对照组,其余大鼠给予来曲唑加高脂乳剂建立肥胖型PCOS模型。32只大鼠建模成功并随机分为4组,模型组,化痰祛湿方高、低剂量组及阳性组,每组各8只。低、高剂量组分别给予16.65 g/kg、83.25 g/kg化痰祛湿汤,阳性组给予二甲双胍0.3 g/kg。21 d后检测各组大鼠体质量,血清黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、促卵泡生成素(folliclestimulating hormone,FSH)、睾酮(testosterone,T)、雌二醇(estradiol,E2)水平,卵巢组织病理学变化及TGF-β/CTGF通路m RNA及蛋白表达情况。结果与对照组比较,模型组大鼠血清LH、T水平上升,FSH、E2水平下降(P<0.05);卵巢组织TGF-β、CTGF m RNA与蛋白表达均上调(P<0.05);卵巢组织可见闭锁卵泡数增加,颗粒细胞层减少。与模型组比较,化痰祛湿方低、高剂量组及阳性组大鼠上述指标均有明显改善(P<0.05),且高剂量组与阳性组的改善效果优于低剂量组大鼠(P<0.05),两组大鼠卵巢内可见成熟卵泡。结论化痰祛湿方能够改善肥胖型多囊卵巢综合征,其作用机制可能与TGF-β/CTGF信号通路有关。

HPLC法测定蒙药蓝刺头中7种有机酸的含量

本研究建立同时测定蒙药蓝刺头中7种有机酸类成分含量的方法。采用Waters HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm 250 mm,5 m),流动相为乙腈(A)-0.08%三氟乙酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温为室温。同时测定蓝刺头中5-咖啡酰奎尼酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰奎宁酸等7个有机酸的含量。5-咖啡酰奎尼酸在0.936~93.6μg/mL、绿原酸在1.021~102.1μg/mL、咖啡酸在0.952~95.2μg/mL、芦丁在0.932~93.2μg/mL、3,4-二咖啡酰奎尼酸在0.928~92.8μg/mL、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在0.964~96.4μg/mL、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸在0.927~92.7μg/mL范围内具有良好的线性关系。7种成分的回收率分别在97.89%~99.67%,RSD分别在1.54%~2.11%,表明回收率良好。采用本方法可同时测定蓝刺头中7个有机酸类成分的含量,具有可行性与专属性。

沙棘不同采收期与不同干燥过程真菌毒素的考察及其风险评估

目的:本研究采用高效液相串联质谱法检测沙棘不同采收期及不同干燥过程中11种真菌毒素残留,并对其风险进行评估。方法:通过免疫亲合柱进行富集,采用液质建立真菌毒素检测方法;结合沙棘的抑菌效力试验结果对其进行风险评估。结果:11种真菌毒素的随行回收率在88%~103%之间,RSD≤7.8%,在测定的范围内呈良好的线性关系(r≥0.99)。所有批次HQ c<1,沙棘的真菌毒素风险较低。通过抑菌效力试验表明沙棘不具备抑菌作用,存在产生真菌毒素的风险。结论:通过高效液相串联质谱法检测沙棘中真菌毒素成分,具有快速、准确、简单等优点,适合沙棘中11种农药残留的高通量测定。

多民族、多基原药物沙棘的历史源流考证

中国有着悠久的沙棘药用历史,是世界上最早记载沙棘药用价值的国家之一。沙棘药材基原复杂,但现行《中华人民共和国药典》只规定一种,而实际各地区品种多样,且质量难以控制。为更清晰的了解沙棘品种沿革,本文梳理了沙棘的应用脉络,基本确定了沙棘的应用起源于古希腊,我国始记载于唐朝时期藏医文献,后又在蒙、维医药方有记载。据本文考证,中药本草文献中无该品种应用历史,而在民族医药文献中所用品种主要为中国沙棘(Hippophae rhamnoides subsp.sinensis Rousi)、江孜沙棘[H.gyantsensis(Rousi)Y.S.Lian]、肋果沙棘(H.neurocarpa S.W.Liu et T.N.He)和西藏沙棘(H.tibetana Schlechtendal)。通过此考证,以期为沙棘的研究开发提供更为坚实的理论支撑,并为后续充实史料提供新的线索。

鹿茸和麋茸的关系发展沿革及来源辨误

自唐代至明代,围绕《礼记·月令》中以不同解角时令判断其功效差异的方法,鹿茸和麋茸在本草中记载的整体变化趋势为:从仅比较二者功效的强弱,到二者之功应有区分。明以后的混淆问题多在物种来源上,古籍之麋当是现代麋鹿,梅花鹿在史料记载中称鹿、斑龙,或为木兰之鹿、吉林之麋,自清代方有梅花鹿的命名。通过对史料记载的梳理和探讨,阐明了鹿与麋在药效上与生物学上出现混淆的原因,考证内容为中药鹿茸的正本清源提供了理论依据。

16组54种动物药材的红外光谱鉴别研究

运用红外光谱对１６组５４种动物药材进行了鉴别研究。结果表明：绝大多数动物药材红外光谱鉴别特征明显，稳定性、重现性较好，可作为药材鉴别依据。

龟甲滋阴活性成分研究(Ⅰ)

目的 :研究龟甲滋阴作用的物质基础。方法 :色谱分离 ,波谱等方法鉴定。结果 :分离出 4个结晶 ,其中 2个为十六烷酸胆甾醇酯和胆甾醇。结论

红外光谱鉴定中药材的原理与方法

近年来,随着现代科学技术的发展,中药鉴定技术也在不断发展。愈来愈多的新技术如薄层色谱、电泳技术、紫外光谱、红外光谱的应用,使中药鉴别的专属性得以极大提高。其中的红外光谱,由于特征性强、取样量小、快速,简便、准确等特点,不仅广泛用于西药药品的定性鉴别,用于中药材鉴别方面的研究报道也愈来愈多,从而更加引起人们的重视。本文仅对红外光谱鉴别中药材的原理与方法作一简述。一。

13种龟板化学成分比较

龟板为中医临床常用中药。近年来,由于对龟板的需求量不断增加,正品龟板(药典品种)的资源濒临枯竭,而大量非药典品种之龟板广泛流通于药材市场。因此,对药用龟板的研究是有意义的。本文对正品龟板及收集到的12种非药典品种龟板中的灰分、干燥失重、浸出物以及蛋白质、磷脂等成分进行了比较。

林蛙皮中透明质酸含量分析

目的分析林蛙皮中透明质酸(HA)的含量,为相应产品开发做实验基础。方法利用水提醇沉法提取林蛙皮粗品,采用紫外-可见分光光度法分析透明质酸的含量。结果林蛙皮透明质酸粗品提取率为1.47%,林蛙皮中透明质酸含量不少于0.383 5 mg/g。结论林蛙皮来源广泛,成本较低,可作为美容保健产品的原材料。

龟版本草考证及其资源现状

考证了龟版的药用历史及其原动物,对其现状进行了概述。

林蛙皮蛋白粉提取工艺研究

目的:在前期研究的基础上,进一步开发以林蛙皮为原料的健康(功能)食品的研制。方法:充分提取林蛙皮的动物蛋白,经过纯化,制成精制蛋白粉;采用单因素试验法,对林蛙皮蛋白质提取条件进行研究,比较盐提、碱提方法对蛋白质的提取率;利用碱或盐溶液提取并调节pH值对林蛙皮粗蛋白质进行提取。结果:碱提法的最佳工艺条件为A_1B_3C_3D_2,盐提法的最佳工艺条件为A_1B_2C_1D_2。结论:碱提法和盐提法都基本可行,两者比较盐提法更好。

中药哈蟆油与其伪品的组织学鉴定

目的:研究哈蟆油的组织学特征,并对不同的哈蟆油样品及常见伪品的组织特征进行比较。方法:利用显微切片技术对不同哈蟆油样品进行组织切片,并进行显微观察,注意比较不同产地哈蟆油组织学特征及与常见伪品的差异。结果:不同的哈蟆油样品及其伪品横切面及弦切面的组织结构特征有一定的差异。结论:哈蟆油组织学特征可以为哈蟆油的真伪鉴别提供科学的依据。