新型Q相高铝水泥的烧成条件

将高铝水泥中的惰性成分硅铝酸二钙(C2AS)转化为水化活性良好的Q相,组成Q相铝酸一钙(CA)七铝酸十二钙(C12A7)高铝水泥系统,对此系统的烧成条件进行研究。研究表明:在Q相CAC12A7高铝水泥系统中,Q相在1260℃开始生成,随着温度的升高,Q相的生成量逐渐增大。在1300℃时,随着保温时间的延长,Q相的生成量逐渐增大;超过1300℃,试样开始融化;Q相CAC12A7高铝水泥具有早期强度高,中后期强度仍在发展且不倒缩等特点。

高铝水泥系统中硅铝酸二钙向Q相的转变

采用分析纯的化学原料,将高铝水泥中的惰性成分硅铝酸二钙(C2AS,又称钙铝黄长石)转化为水化活性良好的Q相,组成Q相-铝酸一钙(CA)-七铝酸十二钙(C12A7)水泥系统,并研究转变前后两系统的抗压强度.结果表明:高铝水泥系统中的C2AS,在加入MgO和系统补钙的条件下,经过高温煅烧能够转化为Q相,高铝水泥系统CA-二铝酸一钙(CA2)-C2AS变化为Q相-CA-C12A7.Q相-CA-C12A7的烧成温度为1 260～1 300℃,保温时间为30～60 min.组成为Q相-CA-C12A7水泥的抗压强度比组成为CA-CA2-C2AS的高,而且其后期强度持续发展.

纳米ZrO_2的超声沉淀法制备与表征

将超声辐射应用于以氯氧化锆(ZrOCl2·8H2O)和氨水(NH3·H2O)为原料的沉淀法制备纳米ZrO2粉体的工艺过程,制备出纳米ZrO2粉体。通过XRD、DTA／TG和SEM等技术研究了纳米ZrO2的合成过程及粉体性能。结果表明:超声辐射引入普通沉淀法,超声波的空化作用可使前驱体颗粒细化,抑制其团聚并延缓其向凝胶转变,从而可制备出ZrO2 纳米粉体;这种方法所得纳米ZrO2粒子外貌为球形,粒度分布均匀,分散性好。

CA-CA_2-C_2AS-MgO系统中C_2AS转变为Q相的研究

本文研究了１３００℃下ＣＡ－ＣＡ２－Ｃ２ＡＳ－ＭｇＯ系统中Ｃ２ＡＳ转化为Ｑ相的条件。结果表明：在ＣＡ－ＣＡ２－Ｃ２ＡＳ－ＭｇＯ系统中的Ｃ２ＡＳ只有补钙的条件下才能转化为Ｑ相，转化后的矿物组成为ＣＡ－Ｃ１２Ａ７－Ｑ－ＭｇＯ。

微量组分对高铝水泥系统中Q相形成的影响

研究微量组分Fe2O3和P2O5等对Q相铝酸一钙(CA)七铝酸十二钙(C12A7)高铝水泥系统中Q相形成的影响。结果表明:Q相CA C12A7高铝水泥系统中,掺加微量的Fe2O3抑制Q相的生成,并降低系统的熔点,降低系统的烧成温度。掺加微量的P2O5时,能够促进Q相的形成,P2O5的量过多,会抑制Q相的生成。掺加微量Fe2O3后,Q相CA C12A7各龄期的抗压强度略有减少。掺加微量的P2O5后,该水泥各龄期的抗压强度略有增加。

含Q相高铝水泥水化性能的研究

在实验室内采用化学原料烧制Q相 CA(CaO·Al2 O3) C1 2 A7(12CaO·7Al2 O3)高铝水泥 ,对所烧制的水泥进行水化性能研究。研究结果表明 :Q相 CA C1 2 A7高铝水泥早期强度高 ,中后期强度仍在发展且不倒缩。XRD和DTA分析表明 ,其早期水化产物为铝胶、CAH1 0 和C2 AH8,中后期为铝胶、CAH1 0 、C2 AH8和C3AH6 。

微量的MgO和Fe_2O_3对Q相-CA-C_(12)A_7-MgO系水泥的影响

本文研究外加少量ＭｇＯ和对Ｑ相－ＣＡ－Ｃ１２Ａ７－ＭｇＯ系列水泥烧成的影响。实验表明：加入少量的ＭｇＯ能够促进Ｑ相的烧成，在Ｑ相－ＣＡ－Ｃ１２Ａ７－ＭｇＯ系统水泥的生料中含有少量的Ｆｅ２Ｏ３会降低Ｑ相的形成量，而加入少量的Ｆｅ２Ｏ３同时加入少量的ＭｇＯ，则能够促进Ｑ相的形成。

Q相-C_2S-C_4AF-C_(12)A_7系列水泥形成的研究

通过研究Q相与C2S和Q相与C4AF的共存条件,构造Q相-C2S-C4AF水泥系统,对此系统水泥形成条件进行研究。研究表明:Q相与C2S和Q相与C4AF能够共存,可以组成Q相-C2S-C4AF-Cl2A7水泥系统。在Q相-C2S-C4AF-Cl2A7水泥系统中,Q相在1270℃开始生成,随着温度的升高,Q相的生成量逐渐增大;采用V2O5对β-C2S具有较好的稳定作用。随着C4AF量的增加,Q相的量也在增加,同时,烧成温度降低。

碱矿渣水泥硬化体孔结构的分数维特征

将分形和分数维概念用于碱矿渣水泥硬化体中微孔结构的研究,并通过对压汞仪测定孔结构(mercury intrusion porosimetry)测试数据的分析证明:碱矿渣水泥硬化体中微孔结构具有分形特征,其容积分数维越大,微孔占有空间的结构越复杂。因此,该方法为水泥硬化体中微孔结构的研究提供了一种新方法。

高掺量矿渣水泥的水化物相分析

采用粒化高炉矿渣为主要原料,掺加一定比例的自制复合激发剂M,配制出高掺量矿渣水泥材料,采用X射线衍射仪(XRD)、差热分析(DTA)和扫描电子显微镜(SEM),对其水化物相进行研究,实验结果表明:自制复合激发剂对高掺量矿渣水泥材料具有良好的激发作用。

超声-沉淀法制备纳米级SnO_2粉体及其表征

将超声波辐射应用于以四氯化锡(SnCl4·5H2O)为原料的沉淀法制备纳米SnO2粉体的工艺过程,制备了平均晶粒尺寸为20nm的SnO2粉体。应用XRD、DTA/TG和SEM等技术研究了纳米SnO2的合成过程及粉体性能。结果表明:超声波抑制了前驱体颗粒团聚并延缓其向凝胶转变,制备出SnO2纳米粉体;此方法所得的纳米SnO2粒子外貌为球形,粒度分布均匀,分散性好。

Q相-C_2S-C_4AF-C_(12)A_7水泥作为膨胀剂的研究

采用普通硅酸盐水泥作为基体、Q相-C2S-C4AF-C12A7水泥作为膨胀剂、加入少量石膏的条件下进行试验研究。研究表明:Q相-C2S-C4AF-C12A7水泥能够作为膨胀组分,调节Q相-C2S-C4AF-C12A7水泥和SO3的量,能够得到所要求的膨胀水泥。从DTA和XRD得知,其膨胀源主要是钙矾石(AFt),它形成的速度及数量,可以通过控制Q相-C2S-C4AF-C12A7水泥和SO3的量来实现。

Q相贝利特水泥的烧成条件及抗压强度

研究了6CaO·4Al2O3·MgO·SiO2(C6A4MS,Q相)与贝利特(2CaO·Sio2,C2S)的烧成条件,制备了Q相-C2S-七铝酸十二钙(12CaO·7Al2O3,C12A7) 水泥,探讨了水泥形成条件并检测了抗压强度。研究表明:Q相与C2S能够共存,并组成Q相-C2S-C12A7水泥系统。在Q相-C2S-C12A7水泥系统中, Q相在1270℃开始生成,随着温度的升高,Q相的生成量逐渐增大,1320℃时开始融化,微量的BaO对β-C2S具有较好的稳定作用;Q相-C2S-C12A7 系统水泥的早期强度高,中后期强度有一定的提高。

Q相对硅酸盐水泥改性的研究

研究用Q相代替硅酸盐水泥中的主要成分C3S ,对硅酸盐水泥改性。通过Q相与硅酸盐水泥中矿物C2 S、C4AF共存条件的研究 ,得到Q相 -C2 S -CA -C4AF体系。实验表明 ,此系列水泥具备烧成温度低、早期水化强度高的优点。

超声场中沉淀法纳米氧化锌的制备与表征

将超声辐射应用于以硫酸锌(ZnSO4·7H2O)和草酸(H2C2O4·2H2O)为原料的沉淀法制备纳米氧化锌粉体的工艺过程,制备了平均晶粒尺寸为26nm的氧化锌粉体。通过XRD,DTA—TG和SEM等技术研究了纳米氧化锌的合成过程及粉体性能。结果表明:超声辐射引入普通沉淀法,超声波的空化作用可使前驱体颗粒细化,抑制其团聚并延缓其向凝胶转变,从而可制备出氧化锌纳米粉体。这种方法所得纳米氧化锌粒子外貌为球形,粒度分布均匀,分散性好。

Q相-C_2S-C_4AF-C_(12)A_7系列水泥水化性能的研究

对在实验室内烧成的Q相 -C2 S -C4AF -C12 A7水泥熟料水化性能进行研究 ,试验结果表明 :Q相 -C2 S -C4AF -C12 A7水泥具备早强性 ,各龄期的抗压强度高于 5 2 5普通硅酸盐水泥。经XRD和DTA分析 ,它的水化物主要是CAH10和C2 AH8晶体、AH3 凝胶和C -S

Q相-CA-C_(12)A_7高铝水泥烧成的正交试验研究

对形成Q相 -CA -C12 A7高铝水泥系统的影响因素进行正交试验研究。研究表明 :在Q相 -CA -C12 A7高铝水泥系统中 ,水泥在 12. 6 0℃温度下 ,保温时间为 30min ,Q相的生成量最大。

Q相-CA-C_(12)A_7体系水泥材料的初步研究

在前人研究Q相合成基础上,采用正交实验的方法,研究了Q相-CA-C12A7体系水泥的烧成条件及水化性能。研究结果表明:在Q相-CA-C12A7系统中,Q相的形成温度在1260～1340℃之间;Q相-CA-C12A7系统水泥烧成的最佳条件是温度为1320℃,保温时间为40min。此水泥具有早期强度高,中期强度提高快,后期强度不发生倒缩。

少熟料矿渣水泥的理论与实践

分析矿渣和硅酸盐水泥熟料矿物的化学组成、水化过程和水化产物，估算出矿渣水泥中矿渣的最大掺量，并通过实验进行验证。

Q相-CA-C_(12)A_7水泥膨胀性能的研究

本文采用普通硅酸盐水泥作为基体、Q相 CA C1 2 A7水泥作为膨胀剂、加入少量石膏的条件下对该体系的膨胀性能进行试验研究。研究表明 :Q相 CA C1 2 A7水泥能够作为膨胀组分 ,通过调节Q相 CA C1 2 A7水泥和SO3的量 ,得到所要求的膨胀水泥。从DTA和XRD来看 ,其膨胀源主要是钙矾石 (AFt) ,它形成的速度及数量 ,可以通过控制Q相水泥和SO3的量来实现。