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血清15型鹅源鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及交叉免疫保护研究 被引量:8
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作者 姜安安 王小兰 +4 位作者 王少辉 韩先干 丁铲 王桂军 于圣青 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第3期17-23,共7页
本研究对安徽省某鹅场急性死亡的雏鹅进行了细菌分离鉴定,无菌采集病死鹅肝脏、脑和心包液,经过培养特性观察、染色镜检、生化特性检测以及16S rRNA和血清学检测,鉴定病原菌为血清15型鸭疫里默氏杆菌,命名为LAG1株。该分离菌株对四环素... 本研究对安徽省某鹅场急性死亡的雏鹅进行了细菌分离鉴定,无菌采集病死鹅肝脏、脑和心包液,经过培养特性观察、染色镜检、生化特性检测以及16S rRNA和血清学检测,鉴定病原菌为血清15型鸭疫里默氏杆菌,命名为LAG1株。该分离菌株对四环素类药物敏感,而对卡那霉素等耐药;对雏鸭的致病性强,半数致死量(LD50)测定为7.75×103CFU/只;交叉免疫保护试验结果显示LAG1灭活油乳剂疫苗对自身菌株攻毒的免疫保护率可达80%以上,对血清10型鸭疫里默氏杆菌HXb2攻毒的保护率可达70%,对血清1型鸭疫里默氏杆菌WJ4和血清2型鸭疫里默氏杆菌Yb2攻毒的保护率低于20%。本研究结果可为安徽省养鹅业鸭疫里默氏杆菌病的防治工作提供参考。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏杆菌 分离 鉴定
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猪伪狂犬病毒安徽株gE基因的克隆和序列分析 被引量:5
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作者 占松鹤 殷冬冬 +4 位作者 姜安安 郭浩 朱良强 范红结 王桂军 《中国动物传染病学报》 CAS 2013年第5期63-67,共5页
参考GenBank中猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies Virus,PRV)gE基因的序列设计1对引物,对猪伪狂犬病病毒安徽分离株的gE基因进行PCR扩增和序列分析,扩增的目的片段大小为632 bp。应用DNAStar软件对gE基因序列核苷酸和推导的氨基酸序... 参考GenBank中猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies Virus,PRV)gE基因的序列设计1对引物,对猪伪狂犬病病毒安徽分离株的gE基因进行PCR扩增和序列分析,扩增的目的片段大小为632 bp。应用DNAStar软件对gE基因序列核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析并绘制遗传进化树。结果表明,猪伪狂犬病病毒安徽分离株之间的核苷酸同源性分别为96.8%~99.7%,氨基酸序列同源性为97.9%~100.0%,与GenBank收录的国内外其他地区的标准参考毒株的核苷酸同源性为97.0%~99.7%,氨基酸序列同源性为97.4%~100.0%。进化树分析表明,安徽分离株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外分离株有一定差异。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 GE基因 克隆 序列分析
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技术合同的履行判断
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作者 姜安安 《法制与经济》 2014年第22期130-132,共3页
技术合同是技术成果产业化的重要形式,在现代社会发挥着重要的纽带作用。技术合同的标的是技术成果,技术成果中有许多是知识产权法调整的对象,涉及到技术秘密、技术成果的归属、专利申请等内容,受反不正当竞争法、专利法、著作权法等法... 技术合同是技术成果产业化的重要形式,在现代社会发挥着重要的纽带作用。技术合同的标的是技术成果,技术成果中有许多是知识产权法调整的对象,涉及到技术秘密、技术成果的归属、专利申请等内容,受反不正当竞争法、专利法、著作权法等法律的调整,因此,在我国的司法实践中,技术合同纠纷案件一般由中级以上人民法院管辖,由负责知识产权审判的部门进行审理。技术成果的无形性导致技术成果作为商品交换的复杂性,如何认定技术提供方是否履行了合同义务成为技术合同纠纷审理的难点。文章拟对技术合同履行的特点、判断要点进行分析,并提出技术合同履行判断规则的一般思路。 展开更多
关键词 技术合同 履行 判断规则
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鸭坦布苏病毒AH-F10株全基因组的分子克隆与序列分析 被引量:8
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作者 王楠楠 姜安安 +5 位作者 王蓓 王晓旭 毕庄莉 唐井玉 刘光清 王桂军 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期50-54,共5页
为了解鸭坦布苏病毒安徽分离株AH-F10的分子特征,利用RT—PCR方法对其全基因组序列进行了克隆,并将全基因组及其推导的氨基酸序列与参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果显示,毒株AH—F10的全基因组序列长10990nt,含有1个大的... 为了解鸭坦布苏病毒安徽分离株AH-F10的分子特征,利用RT—PCR方法对其全基因组序列进行了克隆,并将全基因组及其推导的氨基酸序列与参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果显示,毒株AH—F10的全基因组序列长10990nt,含有1个大的阅读框架,两侧各有一个非编码区(Untranslationregion,UTR)。序列比对结果表明,AH—F10株与13株参考毒株的基因编码区具有较高的氨基酸序列同源性,其中与江苏JS20LO株的同源性最高,达98%。研究还发现,鸭坦布苏病毒各分离株的5IUTR的序列表现一定程度的变异,AH—F10株与参考株的核苷酸序列同源性在94%~97%之间。此研究结果为进一步了解鸭坦布苏病毒的遗传变异及构建该病毒的反向遗传学操作系统奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 AH—F10株 全基因组 序列分析
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