CIPAC理化测定方法最新修订情况比较

本文系统回顾了CIPAC方法的相关背景,归纳了目前国内农药质量管理常用的CIPAC理化测定方法,重点介绍了近五年CIPAC理化测定方法修订的主要变化,为中国农药分析工作者了解和采用CIPAC方法提供了参考。

理化测定方法最新修订情况比较

CIPAC方法在国际农药产品标准申请、国际贸易仲裁中都有着十分重要的地位,也是我国农药产品化学方法标准制定的重要参考。一直以来CIPAC方法都具有较强的先进性,随着农药产品的更新换代以及分析技术的日益提升,CIPAC方法也在保持不断更新。本文总结梳理了国内农药质量管理常用的CIPAC理化测定方法,同时详细比较了近5年来6项CIPAC理化测定方法的修订情况,为读者进一步了解CIPAC理化测定方法的最新动态,及时跟进相关方法的修订变化提供了参考。

五氟磺草胺22%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对五氟磺草胺22%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.05,变异系数为0.22%,平均回收率为100.04%。

烯酰吗啉·唑嘧菌胺悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以ZORBAXExtend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在294nm波长下对烯酰吗啉·唑嘧菌胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,烯酰吗啉和唑嘧菌胺线性相关系数分别为1.0000、1.0000;标准偏差分别为0.089、0.033;变异系数分别为0.44%、0.12%;平均回收率分别为100.0%、99.9%。

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 5;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%;平均回收率为99.9%。

抗倒酯250克/升乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对抗倒酯250g/L乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.045;变异系数为0.18%;平均回收率为100.0%。

乙螨唑110克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙螨唑110g/L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.026;变异系数为0.26%;平均回收率为99.86%。

嘧菌环胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对嘧菌环胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.19;变异系数为0.19%;平均回收率为100.1%。

苯并烯氟菌唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯并烯氟菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.14,变异系数为0.15%,平均回收率为98.95%。

苯嘧磺草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对苯嘧磺草胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为99.4%。

嗪吡嘧磺隆33%水分散粒剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对嗪吡嘧磺隆33%水分散粒剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.09,变异系数为0.22%,平均回收率为99.99%。

双炔酰菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对双炔酰菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为100.0%。

戊菌唑200克/升水乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对200克/升戊菌唑水乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.095;变异系数为0.48%;平均回收率为100.1%。

噻唑锌原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水+三氟乙酸为流动相,使用以ZORBAXExtend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在330nm波长下对噻唑锌原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.32;变异系数为0.33%;平均回收率为99.76%。

呋喃磺草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对呋喃磺草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.31,变异系数为0.31%,平均回收率为100.27%。

缬霉威原药毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对缬霉威原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.37,变异系数为0.38%,平均回收率为100.08%。

环氟菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX EclipseXDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在210nm波长下对环氟菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.27,变异系数为0.27%,平均回收率为99.80%。

环酯草醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对环酯草醚原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.17;变异系数为0.17%;平均回收率为100.0%。

溴菌腈原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以ZORBAX 80 Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对溴菌腈原药进行分离和定量分析。结果表明溴菌腈的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%;平均回收率为100.1%。

硫氟肟醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对硫氟肟醚原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37%。