WAO和CWAO工艺预处理制药废水的实验研究

采用湿式氧化(WAO)和催化湿式氧化(CWAO)工艺对制药废水进行预处理,考察温度,反应时间,初始氧分压,pH对COD去除率的影响。在反应温度260℃、初始氧分压2 MPa、反应时间2 h的条件下,采用WAO工艺的废水COD去除率达到74.1%,B/C由0.22提高到0.45,生化性显著改善。CWAO工艺通过添加5 g催化剂,COD去除率为91.3%,有效提高了湿式氧化法的处理效果。

催化臭氧氧化工艺深度处理煤化工废水的实验研究

通过自制MnO_(2)-CeO_(2)/Al_2O_(3)催化剂,采用催化臭氧氧化工艺对煤化工废水进行深度处理,考察了反应时间、臭氧通入量、催化剂装填量、pH值、COD浓度等因素对COD去除率影响。实验结果表明,对于COD质量浓度为1 550 mg/L废水,最适宜的工况条件为臭氧通入量为4 g/h, 1 000 mL废水中填充500 g催化剂,废水pH值>9,反应时间1 h。经检测,B/C达到0.63,处理后的废水具有良好的可生化性,表明该工艺对煤化工废水具有良好的处理效果。经多次重复实验,COD去除率较为稳定,催化剂性能良好,可作为将来工业制备催化剂的参考。

催化湿式氧化工艺处理含腈废水

选用催化湿式氧化(CWAO)工艺,填充自制圆柱状Ru/CeO_(2)-TiO_(2)催化剂,对某腈纶厂含腈废水进行处理,分别考察各种工况下的COD去除率,优化工况为220℃,反应时间1.5 h,初始氧分压2 MPa,催化剂填充量10 g,pH为7~9;并按照优化工艺进行了8次重复试验,COD去除率可达86%以上,氨氮去除率可达50%以上,处理后的废水B/C比均大于0.45,可生化性良好,催化剂性能稳定,该工艺可作为含腈废水同时处理COD和氨氮的参考。

生物油/生物柴油乳化燃料的制备及性质分析

针对生物质快速热解所制得的生物油黏度高、酸度高、含氧量高和水分高等缺点,提出了一种新型的生物油品质提升方法——乳化生物油/生物柴油.通过改变不同的反应条件发现,过高的乳化剂浓度会导致合并、结块,影响效果,过低则使乳化液不稳定;较高的搅拌强度会产生较稳定的乳化液;过长的反应时间将会导致乳化剂脱离生物油/生物柴油的表面.实验结果表明,最佳反应工况为乳化剂体积分数4%,原始生物油/生物柴油体积比4∶6,搅拌强度为1 200r/min,乳化温度30℃和混合时间15min.另外,对乳化燃料的含水量、黏度、分子量和酸度等物性的测试结果表明,与生物油相比,这些性质均有较明显提高.

生物质溶剂液化及生物油品质提升技术综述

综述了生物质溶剂液化过程中原料、溶剂、催化剂、液固比、温度、反应气氛、压力、反应时间、停留时间、加热速率等因素对液化反应的影响。进一步分析了多种生物油提质改性的方法,主要有催化加氢、催化裂解、催化酯化、添加物质、乳化、重整制氢、萃取等,旨在为生物质液化条件的优化以及生物油的规模化应用提供依据。

生物质三组分在聚乙二醇辅助热解液化过程中的协同作用

将三大组分的模型化合物微晶纤维素、木聚糖和木质素进行不同配比得到合成生物质,对不同配比的合成生物质样品进行热重(TG)分析,研究了其溶剂辅助热解液化行为,并得出三大组分在溶剂辅助热解液化过程中的协同作用。研究发现:温度低于350℃时,半纤维素对纤维素的降解有一定的促进作用;而高于350℃时,则有明显的抑制作用;半纤维素和纤维素均对木质素的降解起到抑制作用。采用极端顶点法选取典型配比的合成生物质,运用热裂解-色谱-质谱联用技术(Py-GC/MS)探究了合成生物质的溶剂辅助热解液化产物分布,得出了生物质各组分对溶剂辅助热解液化产物分布的影响。结果表明:合成生物质中的木质素含量较高会促进酸类物质的生成,纤维素和半纤维素的溶剂辅助热解液化产物对木质素溶剂辅助热解生成酚类化合物有一定的抑制作用;对于酯类化合物来说,合成生物质溶剂辅助热解液化都生成了较多的酯类物质,生物质三组分不同的配比促进了酯类化合物的生成。

一种相控阵雷达目标回波信号的实时模拟方法

论述了相控阵雷达目标回波信号的一种实时模拟方法。介绍了雷达回波和差波束模拟的原理以及基于FPGA芯片的实现。该方法基于线性调频脉冲信号,根据波束指向和目标实际位置的差值实时产生和差通道数据,为雷达后端的信号处理提供零中频I、Q信号,在雷达前端设备不具备的条件下对系统后级进行分析调试和检验。

等离子体氧化NO耦合湿式氨法同时脱硫脱硝试验研究

为提高燃煤烟气同时脱硫脱硝工艺中的脱硝效率,将等离子体氧化技术应用到湿式氨法脱硫工艺中,建立了等离子体氧化NO耦合湿式氨法的脱硫脱硝试验装置.考察了液气比、氨水浓度、烟气流量、烟气温度、NO初始浓度、SO2初始浓度等工艺参数对同时脱硫脱硝性能的影响.试验结果表明:提高液气比、增加氨水浓度、减少烟气流量、降低烟气温度、减小NO和SO2初始浓度都可以提高脱硝效率,而试验范围内工艺参数对脱硫效率的影响几乎可以忽略;当液气比为10 L/m3、氨水浓度为4 mol/L、烟气流量为10 m3/h、烟气温度为85℃、NO初始浓度为3.5×10-4、SO2初始浓度为1.0×10-3时,该试验装置的脱硫效率和脱硝效率分别为99.6%和69.4%.

木质生物质定温热解炭化特性研究

在自制大型热重实验平台上,进行了不同温度下松木颗粒的定温炭化热重实验,探讨木质生物质在不同温度下的炭化反应规律,并得到反应动力学参数.对炭化产物进行燃料特性分析,研究炭化温度对炭化产物特性的影响.结果表明:当炭化温度高于250℃时,所得松木炭燃料特性接近烟煤,进一步提高炭化温度后,其燃料特性逐渐接近无烟煤;当炭化温度超过650℃后,炭化过程中会发生一部分气化反应;生物质定温炭化过程中,随着反应程度的深入,反应动力学参数发生变化,表现为反应级数逐渐增大,表观活化能和相应的频率因子逐渐减小.

松木屑乙二醇/甲醇复合溶剂液化及液化产物分析

以松木屑为原料,氢氧化钠为催化剂,乙二醇/甲醇复合溶剂为液化剂,考察了溶剂体积比(乙二醇/甲醇)、催化剂用量、液化温度、液化时间对液化转化率的影响,得到了较佳的液化条件:溶剂比(乙二醇/甲醇)50/150,NaOH用量为2 g、反应温度为320℃、液化时间为10 min,该条件下液化转化率为94.5%。利用GC-MS对液化油进行分析,结果显示,液化油组成非常复杂,主要含有烃、醇、醛、酮、酸、酯、酚类等物质。利用红外光谱对松木屑及其液化残渣和液化油进行了分析,分析表明,液化残渣中含有较多的木质素及其降解产物的缩合物,液化油中羟基含量较多。

预处理对松木屑液化效率及产物化学组分的影响研究

以松木屑为原料,甲醇-水混合溶剂为液化剂,考察了不同溶液预处理对木屑表面结构以及对液化转化率的影响,同时研究了反应温度、液化时间对木屑液化效果的影响。结果表明,不同预处理方法均改变了木屑结构,其中经氢氧化钠预处理过的木屑结构破坏最大,有利于增强液化反应活性;以氢氧化钠溶液预处理木屑时,反应温度为320℃、液化时间为10 min时液化较合适,转化率达92.4%。GC-MS分析结果表明液化产物主要含有醇、醛、酮、酸、酯、酚类物质,不同的预处理对它们的含量有很大影响,未预处理过的木屑液化产物质量分数最多的是醛类物质,达到40.588%,氢氧化钠预处理和尿素预处理最多的分别是酮类和酸类物质,分别为30.878%、25.311%,而氢氧化钠与尿素共预处理木屑的液化产物中则酚类物质最多,为38.478%。

生物油/生物柴油混合燃料的热稳定性

为了考察生物油/生物柴油混合燃料的热稳定性,分析了该混合燃料在不同的存储温度和存储时间下组分物化性质的变化,并测试了存储前后该混合燃料的黏度、水分含量、酸度、平均分子质量等理化特性.实验结果表明:当存储温度为80℃,存储时间为180 h时,样品的含水量小于0.7%;黏度随存储温度的升高和存储时间的延长变化不大.利用FTIR和GPC分析了样品在存储过程中的化学变化.GPC结果表明,样品的分子质量有所增大,原因可能是在存储过程中发生了聚合或缩合反应.FTIR结果表明,生物油/生物柴油混合燃料中存在O—H伸缩振动、C—H伸缩振动和C=O伸缩振动,这些官能团吸收强度的增加说明在存储过程中发生了酯化、醚化等化学反应.

木质素共溶剂热解液化动力学研究

采用热重分析仪对比分析了木质素有无溶剂辅助作用下的热解液化行为,发现添加溶剂有利于木质素的降解,且以丙三醇为溶剂时更利于降解,共溶剂热解液化效果更佳.通过采用等转化率法及Malek法求得木质素在聚乙二醇、丙三醇辅助热解液化过程中的表观活化能、频率因子和反应机理函数,研究结论有助于后续生物质热解液化机理的深入研究.

生物质高压液化影响因素综述

综述了原料种类、溶剂、催化剂、反应温度、反应压力、液化时间、反应气氛、升温速率、抽提物、反应器类型等各种因素对生物质高压液化的影响,并简述了常见的液化油精制方法。

二维旋转相控阵雷达内嵌式目标模拟器设计与实现

论述了二维旋转相控阵雷达目标回波信号的一种模拟方法。介绍了雷达回波信号模型,给出了目标各种航路的产生方法,设计了一种内嵌式目标模拟器,能够实时产生和差波束回波信号输入到雷达处理通道中,实现雷达系统在不具备实际接收前端的情况下对雷达后级的调试,为雷达系统的性能验证提供有效的手段。

基于USB虚拟技术的FPGA远程片内调试方法实现

为了方便FPGA调试,针对Xilinx公司的FPGA提出了一种远程片内调试方法。该方法主要分调试计算机端和测试板卡端两部分的实现。调试计算机端开发上层应用软件,创建虚拟USB设备;测试板卡端以ARM为核心,具有网络和USB主机功能,并完成USB到JTAG转换,最终实现调试计算机上通过网络进行远程调试。

一种可配置的雷达信息处理平台实现方法

介绍了一种可配置的雷达信息处理平台实现方法。描述了该平台的硬件组成、工作原理及体系架构,重点阐述构成平台的关键功能模块的特性、工作流程。信息处理平台通过配置管理模块的统一调度实现了数据路由的重配置、功能任务的重分配以及模块故障的在线修复,为多功能雷达系统提供了一种有效的信息处理平台的实现方法。

稻壳活性炭对Cr(Ⅵ)离子吸附过程的机理

以稻壳为原料,氯化锌为活化剂,运用微波电加热双模式制备活性炭,并研究了活性炭净化水中重金属（六价）铬离子的机理.通过单因素实验得到制备活性炭的最佳工况为：活化温度600℃,活化时间50 min,浸渍比（m（氯化锌）∶m（稻壳））1.5∶1,升温速率15℃/min.使用FTIR、比表面积及孔径分析仪（BET）、p HIEP（等电位点p H）等方法表征最佳工况下活性炭的孔隙特性及表面化学性质.实验结果表明,稻壳活性炭的比表面积达到了1 719.32 m^2/g,总孔容1.05cm^3/g.进一步研究了吸附时间、p H值、活性炭投加量及（六价）铬离子初始浓度对活性炭吸附重金属（六价）铬离子的影响规律,结果表明,在p H=2.0～3.0时,最佳工况下制备的活性炭具有最大吸附量,并且在90 min时达到吸附平衡.

基于PowerPC的主动雷达信号处理软件的设计与实现

介绍了Power PC处理器的主要特点,设计并实现了基于Power PC平台的主动雷达信号处理算法软件。通过引入局部性原理对Power PC的存储器山分析,改善了软件的时间和空间局部性,优化了软件的性能,提高了软件运行的实时性。

Mn-TiO_2催化剂烟气脱汞性能及反应机理

采用溶胶凝胶法制备了二氧化钛和掺杂锰离子的二氧化钛(Mn(x)-Ti O2),利用BET比表面积测试仪,X射线衍射仪和X射线光电子能谱仪对催化剂进行表征分析。在模拟烟气条件下,利用制备的Mn(x)-Ti O2在自制固定床反应器中进行了催化氧化脱除Hg0的实验研究。同时,也得到了烟气组分对催化剂脱汞性能的影响规律。结果表明,Mn的掺杂能提高催化剂的比表面积以及改善催化剂的孔隙结构;Mn的掺杂抑制Ti O2晶粒的生长;Mn在催化剂表面主要存在形式为MnO 2。结果表明,催化剂的脱汞性能随着Mn掺杂量的增加而提高;O2和NO对催化剂脱汞表现为促进作用,SO2和H2O对催化剂脱汞有抑制作用。在N2/SO2气氛下,SO2具有明显的抑制作用;而O2和NO能削弱SO2的抑制作用。提出了Mn(x)-Ti O2催化氧化单质汞的反应机理。