TA2/316L爆炸复合板结合界面的微观结构研究

针对 TA2／316L 爆炸复合板界面，采用金相显微镜、扫描电镜及 EDS 能谱仪等手段，研究了结合界面微观组织结构的特征及分层规律。结果表明：基板侧结合界面依次由3个层次构成，即厚度为3～5μm 的由熔化块和熔化层构成的熔化界面、厚度为100～200μm 变形较大的纤维区、厚度为180～200μm 变形较小的扭转区；爆炸后消应力处理并未完全消除由于较大变形而在纤维区形成的形变马氏体α′，其原因在于该退火条件并未导致马氏体回复和再结晶的完全可逆过程。

上转光剂掺杂新型纳米TiO_2催化剂的制备及利用可见光降解结晶紫染料的研究

合成了一种新型含有稀土金属Er的上转光剂,此上转光剂在488nm可见光的激发下,产生了5个波长均小于387nm的上转换紫外发射峰。采用超声波分散的方法制备出了上转光剂掺杂纳米TiO2可见光光催化剂。以结晶紫为研究对象,研究了光催化剂在可见光(三基色灯下发出)照射下的催化降解性能,并与未掺杂的纳米TiO2粉末的催化性能进行了对比。实验结果表明作为掺杂成分的上转光剂可有效地将可见光转化为紫外光并被纳米TiO2粉末吸收利用,其中380nm转光效率为0.78%。紫外光谱和离子色谱表明,在可见光照射8.0h后降解率达95%以上,高于未掺杂纳米TiO2的48%,结晶紫降解后生成的Cl-和NO3-作为一种无机离子进入溶液中。所有结果表明,掺入上转光剂的TiO2光催化剂是一种有效利用可见光的催化剂,为未来利用太阳光处理工业废水开辟了道路。

普通锐钛型TiO_2催化超声降解十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的研究

十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种具有代表性的阴离子表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一.采用锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声波降解水中的SDBS.同时也考察了SDBS溶液的初始质量浓度,TiO2催化剂的加入量,溶液初始pH,反应温度,超声波的频率和功率等因素对降解率的影响.在SDBS水溶液初始质量浓度为50.00 mg/L,锐钛型TiO2催化剂用量为1 000 mg/L,超声频率40 kHz,超声功率50 W,温度40℃,pH为3.00的条件下,通过导数分光光度法测定发现SDBS在300 min内几乎全部降解.反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应.

TiO_2体系对酸性红B的催化超声降解过程的影响

采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响。结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程。锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解。锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2。单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生。因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。

304/Q245R爆炸复合板结合界面的退火组织和硬度

针对304/Q245R爆炸焊接复合板,采用扫描电镜(SEM)和纳米压痕仪研究了消应力退火后基材侧结合界面中珠光体(P)和铁素体(F)形态的演变及对硬度的影响.结果表明,细晶区为再结晶形成的直径为1μm的等轴晶粒,原珠光体位置形成的等轴晶粒中,铁素体亚晶尺寸小于100 nm,亚晶界由不连续的球化渗碳体和连续分布的碳原子构成;纤维区中珠光体破碎部位分别发生渗碳体球化和铁素体亚晶析出,部分未破碎的层状珠光体发生时效软化;扭转晶粒区少量破碎的珠光体发生渗碳体球化和铁素体亚晶析出,大量未破碎的层状珠光体区域则发生时效硬化;结合界面中铁素体和珠光体的硬度依据各区域软化或硬化的机制而不同.

高度分散TiO_2催化超声降解乙基紫及与悬浮TiO_2催化活性的比较

采用输出功率为50 W,频率为40 kHz的超声波作为激发源激发TiO2,比较了分散和悬浮2种不同形态TiO2存在时超声降解乙基紫的情况.结果表明,在高度分散TiO2存在的条件下,超声降解乙基紫的效果要远远好于悬浮TiO2,超声照射40 min降解率达到78.45%,而在悬浮TiO2存在下降解率只有27.12%,在单纯超声波作用下同样时间内降解率只有10%.另外还研究了不同因素包括:反应时间、初始浓度、催化剂加入量、超声功率和温度等对TiO2催化超声降解乙基紫反应的影响,讨论了TiO2催化超声降解乙基紫可能的反应机理.

纳米金红石型TiO_2催化超声降解亚甲基蓝溶液

A variety of affecting factors on ultrasonic degradation of methylene blue in the presence of TiO2 were studied.The results indicated that the effects of ultrasonic degradation were more apparent in the presence of nanometer rutile TiO2 than of the solely ultrasonic ones.The sonochemical degradation kinetic of methylene blue in water was first-order.The degradation rate of methylene blue reached up to 80% in 120 min at ultrasonic frequency of 40kHz,power input of 50W,amount of catalyst of 1.0g/L,pH 5.16 and initial dye concentration of 5.0mg/L.Therefore,this method has better prospects in application.

纳米金红石型TiO_2催化超声降解对硫磷

采用高温活化处理过的纳米金红石型TiO2为催化剂,研究了各种因素对有机磷农药对硫磷超声降解反应的影响。结果表明,在纳米金红石型TiO2的作用下,对硫磷的超声降解效果明显优于单纯使用超声的降解。降解过程符合一级动力学反应。在超声波输出功率50W、催化剂用量1000mg/L、pH10.00、温度20℃、对硫磷水溶液初始浓度50mg/L的条件下,120min时的降解率可达90%以上。

新型上转光纳米TiO_2的制备及利用可见光降解SDBS的研究

合成了一种新型含有稀土金属Er的上转光剂,它在488nm可见光的激发下,产生了5个波长均小于387nm的上转换紫外发射峰。采用超声波分散的方法制备出了上转光剂掺杂的纳米TiO2可见光光催化剂。采用X-射线衍射(XRD)及透射电镜(TEM)对TiO2催化剂进行了表征。以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为研究对象,研究了在(三基色灯下发出的)可见光的照射下该催化剂的催化降解性能,并与未掺杂纳米TiO2粉末的催化性能进行了对比。实验结果表明,作为掺杂成分的上转光剂可有效地将可见光转化为紫外光并被纳米TiO2粉末吸收利用,在可见光照射50h后SDBS降解率达49.33%,高于未掺杂纳米TiO2的26.93%,为大规模利用太阳光处理工业废水开辟了道路,具有很好的应用前景。

纳米金红石TiO_2的转晶及声催化降解偶氮品红的研究

利用超声波结合过氧化氢(H2O2)使纳米金红石型TiO2转晶,制备出了大约含有30%锐钛相的转晶纳米TiO2.通过TiO2催化超声降解偶氮品红的研究证实了转晶纳米TiO2粉末具有明显的声催化活性.除此之外,还考察了各种因素对转晶纳米TiO2催化超声降解偶氮品红反应的影响.结果表明,在转晶纳米TiO2催化剂的作用下,偶氮品红的超声降解效果明显优于使用纳米金红石型和纳米锐钛型TiO2的情况.偶氮品红的声催化降解过程符合一级动力学反应.在超声波频率40kHz、输出功率50W、催化剂用量1000mg·L-1、pH为5.00、温度为20℃、偶氮品红水溶液初始浓度20mg·L-1的条件下,照射40min时的降解率即可达到75%以上.

高频超声照射下卟啉镓对牛血清白蛋白的损伤

用紫外-可见(UV-Vis)光谱和荧光(FL)光谱研究了高频超声波激活卟啉镓(HP-Ga)配合物对牛血清白蛋白(BSA)的损伤,探讨了超声波照射时间,HP-Ga浓度和酸度等因素对BSA损伤的影响。结果表明,在一定条件下,BSA的损伤程度随着照射时间的增加和HP-Ga浓度的增大而加剧。

稀土上转光剂掺杂纳米TiO_2催化可见光降解甲基紫

合成了一种新型含有稀土金属Er的上转光剂,此上转光剂在488nm可见光的激发下,可产生5个波长均小于387nm的上转换紫外发射峰。采用超声波分散的方法制备出了上转光剂掺杂的纳米TiO2,可见光光催化剂。实验结果表明,作为掺杂成分的上转光剂可有效地将可见光转化为紫外光并被纳米TiO2粉末吸收利用, 紫外光谱和离子色谱分析表明,在可见光照射16小时后甲基紫分解产物为Cl-和NO3-等,其降解率达92．2%, 大大高于未掺杂纳米TiO2的降解率71．2％。

处理温度对锐钛型TiO_2光催化活性的影响及利用可见光降解甲基紫

高温处理锐钛型TiO2可以使其转晶以改变晶型比例,因此加热温度和加热时间是影响TiO2光催化活性的主要因素。本研究中,以该方法得到了可利用可见光的TiO2催化剂,并进行了可见光降解甲基紫的研究。结果表明,在TiO2和可见光共同作用下,甲基紫的光降解效果明显优于单独使用锐钛型、金红石型和按照转晶的比率混合的锐钛型和金红石型TiO2。5.0小时的照射其降解率即可达到94.2%以上。而相同条件下,采用锐钛型、金红石型和按照转晶的比率混合的锐钛型和金红石型TiO2降解率分别只有55.82%、51.20%和40.47%。

建设工程领域项目管理工程专业硕士培养研究

建设工程领域项目管理工程硕士教育是为了培养懂经济、懂管理、懂工程、懂法律的复合型人才,能在国内外工程建设领域从事项目决策、项目全过程管理、工程咨询与建设监理、技术经济分析和工程管理科学研究等工作。建设工程领域项目管理工程硕士培养过程主要集中在高校和科研企事业单位,基本上不脱离企业,提高学生的学术水平和科研能力有优势。通过我们的研究和实践,实现学校、企业双导师制,弥补单一学校导师在指导学生实践方面缺乏经验的缺点,利用学校与企业不同的教育资源与教育环境,发挥各自优势,把课堂传授间接知识为主的学校教学与直接获取实践经验和岗位能力的生产现场相结合。在培养方式、管理体制、学位论文标准等方面也已经建立较完善的规章制度。

全日制专业学位研究生培养机制的探索与研究

全日制专业学位硕士研究生的培养离不开高校和科研企事业单位的合作,但是基本上以企业为中心,提高学生的学术水平和科研能力有优势。通过我们的探索和研究,实现学校、企业双导师制,弥补单一学校导师指导的片面性,利用学校与企业不同的教育资源与教育环境,发挥各自优势,把课堂传授间接知识为主的学校教学与直接获取实践经验和岗位能力的生产现场相结合。在教学管理、课程优化、学位论文标准等方面也已经建立一套较完善的体系。

核用陶瓷光固化3D打印工艺及抗热震性能研究

为提高精密铸造效率,缩短陶瓷模具制造周期,本文采用基于面曝光的光固化(DLP)3D打印技术制备了适用于铸造特种材料部件的Al_(2)O_(3)、ZrO_(2)和MgO模具。光敏树脂与纳米级陶瓷粉体混合成的陶瓷浆料通过紫外光固化后形成陶瓷生坯,经过干燥、脱脂和烧结处理得到所需陶瓷样件。利用SEM对烧结前后的陶瓷进行了微观组织表征,并对光固化3D打印陶瓷样件进行了力学性能(压缩和弯曲)和抗热震性能测试。结果表明,陶瓷生坯经过适当温度烧结后,组织由多孔结构变致密。光固化3D打印陶瓷的压缩和弯曲强度均可达到等静压工艺水平。通过抗热震性能测试,光固化3D打印陶瓷展现出良好的抗热震性能,其中ZrO_(2)陶瓷在800℃和1300℃条件下的性能最优。光固化3D打印技术在制备结构功能复杂的陶瓷部件方面展现出巨大优势,可大幅减少制造周期与成本,为核能领域高精尖产品制造提供重要的技术支撑。

大连理工大学土木与水利工程专业学位研究生培养模式改革与实践

本文分析了我国现阶段专业学位研究生培养的现状、本质和存在的问题,指出培养目标界定不强,实习实践活动缺乏实际落实,师资队伍建设相对缓慢,"双导师"制度缺乏落实等主要问题。针对专业学位研究生培养目前存在的诸多问题,在深入领会国家和学校研究生院的政策和制度精神,充分继承发扬本学科的优良传统,紧密结合大连理工大学建设工程学部的学科优势和特色的基础上对专业学位研究生培养模式进行了改革和实践,并取得很好的效果。

浅议我国高校网络化教学模式的构建

网络化教育是以计算机网络为依托,学生通过网络进行学习的一种全新的教学方式。通过网络教育不仅可以解决高校学生的工学矛盾,更能促进学生的自主性学习,实现终身教育。网络化教育已逐步成为我国高等教育的发展方向。

大塑性变形处理纳米尺度纯Ce及Ce-Ga合金的氧化行为及机理研究

活性纯金属Ce室温氧化速率极高,提高其抗氧化性存在挑战。Ga的添加,一定程度上能降低其在空气中的氧化敏感性。利用纳米结构对形核的促进作用,通过动态塑性变形处理在纯Ce中引入位错胞亚结构,改善了氧化膜塑性,抑制了氧化膜内大尺寸微裂纹的形成,使纯Ce在潮湿空气下的氧化速率降低了50%。表面机械研磨处理使纯Ce表面形成大量微裂纹,加快了其氧化速率。纳米化处理可使Ce-Ga合金表层Ga元素分布更均匀,在表层更大范围内产生致密氧化膜,使Ce-Ga合金室温抗氧化性能进一步提升。

纳米晶Ni-12Cr合金800℃高温氧化动力学和氧化膜结构演化

利用聚焦离子束扫描电镜和扫描透射电镜研究了粗晶和纳米晶结构的Ni-12Cr合金在800℃空气中氧化的动力学行为和氧化膜的结构演化。结果表明,氧化初期25 s时,粗晶和纳米晶的氧化膜均为外层NiO和内层富Cr的双层结构。随着氧化的进行,粗晶氧化膜演化为NiO/(NiO+NiCr_(2)O_(4))/疏松Cr_(2)O_(3)/内氧化层的多层结构;而纳米晶发生了Cr的选择性氧化,形成了保护性Cr_(2)O_(3)膜,Cr_(2)O_(3)以非晶晶化的方式形核生长;纳米晶保护性氧化膜的形成早于纳米晶粒的粗化。根据有效扩散系数修正的Wagner理论,Ni-12Cr合金在800℃发生由内氧化向外氧化转变的临界晶粒尺寸约为94 nm。纳米晶的氧化动力学曲线分为两个阶段,转折点约为氧化1 h。两阶段均符合抛物线规律,抛物线速率常数k_(p)分别为1.76×10^(-13)和1.58×10^(-14) cm^(-2)·s^(-1)。